傅文祎
- 作品数：5 被引量：8H指数：1
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 恶性无功能性胰腺神经内分泌肿瘤手术策略与预后被引量：1
- 2014年
- 目的探讨恶性无功能性胰腺神经内分泌肿瘤（PNETs）的临床病理特点、外科手术方式以及预后相关因素。方法回顾性分析37例经根治手术治疗的恶性无功能性PNETs患者的临床资料,包括性别、年龄、症状、肿瘤病理特点、手术方式及预后情况。根据手术范围将患者分为2组,即非扩大根治手术组（n=25）和扩大根治手术组（n=12）。2组计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用Fisher精确检验,生存分析及单因素分析采用Kaplan-Meier法,组间生存率差异比较采用Log-rank检验,多因素分析采用Cox比例风险模型。结果 37例患者中,男性20例（54%）,女性17例（46%）,年龄28～72岁,中位年龄48岁。21例（57%）肿瘤位于胰头部,16例（43%）肿瘤位于体尾部。根据WHO 2000年PNETs病理分类标准,高分化神经内分泌癌30例（81%）,低分化神经内分泌癌3例（8%）,混合性外分泌-内分泌癌4例（11%）。2组术后并发症发生率和住院时间差异无统计学意义（P〉0.05）。扩大根治手术组累计生存率、无瘤生存率也未显著低于非扩大根治手术组（P〉0.05）。多因素分析提示肝转移和Ki67是该组病例的独立预后影响因素。结论对于有胰周侵犯和肝转移的进展期恶性无功能性PNETs,积极的扩大根治手术是可行和合理的治疗方式。肝转移和Ki67是影响预后的独立危险因素。
- 陈旭晓陈拥军彭承宏傅文祎李勤裕马迪沈柏用
- 关键词：胰腺神经内分泌肿瘤恶性肿瘤外科治疗
- 大鼠小体积肝移植后肝再生障碍的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨部分肝移植后肝再生状况和小体积移植物发生肝再生障碍的可能机制。方法实验分为大鼠全肝移植组(OLT)、50%部分肝移植组(50%PLT)和30%部分肝移植组(30%PLT)。分析各组术后肝功能的变化,通过免疫组化观察移植肝标本Cyclin D1和PCNA的表达,并对移植肝组织结构进行电镜观察。结果各组ALT和AST于术后24hr达到峰值,且30%PLT组上升显著。Cyclin D1和PCNA的免疫组化表达中,50%PLT组表达明显上调,而30%PLT组表达则明显抑制。电镜观察发现30%PLT组术后微观结构改变显著。结论 30%PLT组术后肝细胞增殖再生受到明显抑制,推测与肝细胞微环境的恶化和叠加的缺血再灌注损伤有关。
- 丁家增严佶祺张明钧杜志勇施敏敏傅文祎彭承宏李宏为
- 关键词：部分肝移植肝再生
- 骨髓间充质干细胞促进大鼠小体积肝移植后肝再生的实验研究被引量：6
- 2012年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞能否促进大鼠小体积肝移植后移植肝的再生。方法体外分离、培养、鉴定大鼠骨髓间充质干细胞。在30%大鼠部分肝移植的模型基础上,实验分为对照组(30%PLT)和骨髓间充质干细胞干预组(30%PLT+MSC)。比较两组肝移植术后的存活率,分析肝功能的变化,通过免疫组化来观察移植肝标本Cyclin D1和PCNA的表达,并对移植肝组织结构进行电镜观察。结果骨髓间充质干细胞的干预,能够改善小体积肝移植术后肝功能状况,减轻组织学损伤,并能够提高存活率,30%PLT组与30%PLT+MSC组一周存活率分别为16.7%和58.3%。而在Cyclin D1和PCNA的免疫组化表达中,30%PLT组表达明显抑制,30%PLT+MSC组表达上调。结论骨髓间充质干细胞可以存进大鼠小体积肝移植后移植肝的再生,改善肝功能,并提高存活率。
- 马迪严佶祺张明钧施敏敏傅文祎彭承宏李宏为
- 关键词：骨髓间充质干细胞小体积肝移植肝再生
- 腹腔镜胆囊切除术意外胆囊癌的外科治疗体会及生存分析
- 目的 探讨腹腔镜胆囊切除术中意外胆囊癌的治疗体会并进行生存分析.方法 选取上海市瑞金医院普外科于2007年1月到2012年1月行腹腔镜胆囊切除术发现意外胆囊癌患者20例资料进行分析.结果 20例患者中男性6例,女性14例...
- 陈拥军严诘祺傅文祎陈旭晓吴卫泽沈柏用彭承宏李宏为
- 构建携带hTERT基因的慢病毒重组载体及其包装和表达被引量：1
- 2013年
- 目的构建含hTERT基因的慢病毒重组载体,进行病毒包装并检测hTERT在293T细胞中的表达。方法 PCR扩增hTERT,插入慢病毒载体,并与包装质粒转染293T细胞,进行病毒包装,并测定其滴度。Western-Blot检测慢病毒液感染293T细胞后hTERT的表达。结果成功构建了含hTERT的慢病毒重组载体,滴度为2.79×107Tu/mL,Western-Blot检测显示慢病毒液感染的293T细胞中hTERT基因高表达。结论含hTERT的慢病毒重组载体成功构建并包装后能够顺利感染293T细胞,并阳性表达目的基因。
- 马迪严佶祺彭承宏施敏敏傅文祎王维杰李宏为
- 关键词：人端粒酶逆转录酶慢病毒
