丁力
- 作品数:12 被引量:5H指数:1
- 供职机构:郑州大学更多>>
- 发文基金:国家教育部“211”工程河南省医学科技创新人才工程项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生电气工程机械工程更多>>
- 一种材料表面处理用机械自动化平整装置
- 本实用新型公开了一种材料表面处理用机械自动化平整装置,包括壳体、刨刀、打磨滚筒、传送带和吸尘风机,所述壳体的内部安装有传送带,壳体内部两端的两侧皆安装有第一电机,壳体内部底端位于传送带的两侧皆安装有废料盒,壳体两端位于废...
- 丁力徐改姣李大磊
- 文献传递
- 基于Windows CE 的嵌入式测控系统的研究与实现
- 该文在国内外有关嵌入式测控系统研究的基础上,结合当今测控系统和计算机软件技术的发展趋势,将U ML建模应用到嵌入式测控系统的分析、设计直到部署实施不同阶段,并以嵌入式操作系统Windows CE为软件平台,在面向对象方法...
- 丁力
- 关键词:嵌入式测控系统UML建模面向对象
- 文献传递
- 五例成人颅咽管瘤术后垂体功能不全治疗体会被引量:1
- 2002年
- 齐喜英丁力汪丽娟
- 关键词:成人颅咽管瘤症状
- 一种检测轴套过盈配合结合面压强的装置
- 一种检测轴套过盈配合结合面压强的装置,包括水箱,水箱固定设置在全自动三轴平台机的水平运动横板上;所述水箱的左侧和右侧箱壁上镜像对称开设有通孔,所述水箱的左侧通孔内部穿设有左侧传动轴,左侧传动轴的右端延伸至水箱的内部且固定...
- 周洋张攀攀徐改娇丁力王超车博文李积鹏
- 文献传递
- 一种用于剥玉米外皮的签子
- 本实用新型提供一种用于剥玉米外皮的签子,该结构包括尖端、签体和签子的固定孔和起固定作用的橡皮筋以及签体末端构成,所叙述的签体由竹木组成,固定孔位于签体上,橡皮筋连接在固定孔上。本实用新型制作容易、操作简单、携带方便、成本...
- 徐改姣张攀攀丁力
- 文献传递
- 幽门螺杆菌CagA基因克隆及表达
- 背景与目的:幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp是慢性胃炎和消化性溃疡的重要病原菌,并与胃癌和胃粘膜相关性淋巴瘤的发生密切相关。根据Hp是否含有细胞毒素相关蛋白编码基因(cytotoxin-associ...
- 丁力
- 关键词:幽门螺杆菌CAGA基因重组疫苗原核表达慢性胃炎
- 文献传递
- TTV病毒ORF1抗原的基因克隆及原核表达
- 2005年
- 目的扩增和克隆TTV-ORF1 DNA,构建原核表达载体并在大肠杆菌表达。方法从TTV病毒感染者外周血中提取DNA,用PCR从中扩增出TTV-ORF1 DNA,插入载体pGEM-T Easy中;测序正确后,克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达载体pGEX-4T-1-ORF1,转化大肠杆菌BL21株进行表达。结果成功获得TTV-ORF1编码基因并构建原核表达载体,测序结果与GenBank收录序列相一致。诱导表达得到51kD的TTV-ORF1融合蛋白,占细菌总蛋白量的27.2%。Western blot证实为目的蛋白。结论成功获得TTV-ORF1 DNA,构建得原核表达载体并获得高效表达。为TTV的ELISA检测和疫苗提供抗原。
- 李一冬唐琳丁力赵新合赵国强
- 关键词:聚合酶链反应基因克隆基因表达
- 一种检测轴套过盈配合结合面压强的装置及其使用方法
- 一种检测轴套过盈配合结合面压强的装置及其使用方法,包括水箱,水箱固定设置在全自动三轴平台机的水平运动横板上;所述水箱的左侧和右侧箱壁上镜像对称开设有通孔,所述水箱的左侧通孔内部穿设有左侧传动轴,左侧传动轴的右端延伸至水箱...
- 周洋张攀攀徐改娇丁力王超车博文李积鹏
- 考虑过盈装配的齿轮-轴-滑动轴承系统传动特性分析与仿真研究
- 齿轮-轴-滑动轴承系统是机械传动中的重要形式,具有结构紧凑、承载能力强、传动效率高、工作性能可靠的特点,广泛应用于机械工业领域。随着现代工业的持续发展、先进制造技术水平的不断提高,对系统传动特性的要求越来越高,主要体现在...
- 丁力
- 关键词:传动特性结构优化接触应力
- 肝素酶反义RNA真核表达载体的构建及鉴定
- 2005年
- 目的构建肝素酶(heparanase,Hpa)反义RNA真核表达载体。方法提取胃癌组织总RNA,按照GenBank中检索出的Hpa基因cDNA序列,设计并合成反义Hpa基因片段的引物,进行RT-PCR,并将扩增产物克隆至pGEM-T载体,PCR鉴定及测序证实后,双酶切pGEM-T-antiHpa重组体回收目的片段,再将其反向亚克隆到真核表达质粒pcDNA3.1中,并对阳性克隆进行酶切鉴定和测序分析。结果PCR扩增出的反义片段与预期长度相符。构建的Hpa反义RNA表达质粒pcDNA3.1-antiHpa,分别作PCR及双酶切(BamHⅠ和HindⅢ)鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与反义Hpa序列设计完全一致。结论成功构建了Hpa反义RNA真核表达载体pcD-NA3.1-antiHpa,此结果为进一步研究Hpa蛋白分子的生物学功能和以Hpa为靶点的恶性肿瘤的基因治疗研究奠定了基础。
- 丁力唐琳赵国强戚敏吴红霞周炳英
- 关键词:肝素酶反义基因克隆