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阎爱华

作品数:31 被引量:146H指数:8
供职机构:郑州大学基础医学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省医学科技创新人才工程项目国家教育部“211”工程更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 31篇中文期刊文章

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 22篇食管
  • 16篇细胞
  • 14篇鳞癌
  • 13篇食管鳞癌
  • 10篇肿瘤
  • 10篇癌组织
  • 7篇食管癌
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  • 7篇鳞状细胞
  • 6篇食管肿瘤
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  • 6篇鳞状细胞癌
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  • 5篇鳞癌组织
  • 4篇食管癌组织
  • 4篇食管鳞癌组织
  • 4篇免疫
  • 4篇免疫组化
  • 3篇增殖
  • 3篇食管鳞癌细胞

机构

  • 30篇郑州大学
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  • 1篇河南省洛阳正...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇河南大学

作者

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  • 9篇王新华
  • 8篇张红燕
  • 6篇卢创新
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  • 5篇王小军
  • 4篇高冬玲
  • 3篇王丰
  • 3篇郭燕萍
  • 3篇轩小燕
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  • 2篇郭艳萍
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传媒

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  • 1篇中华消化杂志
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  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
  • 8篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇1989
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人体皮肤经穴处结締组织中肥大细胞的形态学和免疫组化的观察被引量:20
1989年
作者在截肢标本合谷、足三里等穴位点向四周旁开1厘米取组织块,以组块中心为经穴区,周边为非经穴区作为对照,对肥大细胞数和细胞的cAMP及cGMP进行定性、定位、半定量观察,发现深层经穴区该细胞密集成群,浅层单个存在,细胞数量有显著差异;浅层二者无显著差异。深层穴位区cGMP显色反应强,cAMP显色反应弱;非穴位区差别不显著,从而说明经穴区肥大细胞代谢旺盛。
林继海任知春阎爱华吴景兰黎君若常庚申
关键词:经穴肥大细胞形态学免疫学
食管鳞癌细胞系中STAT3的激活及VEGF和Bcl-2的表达被引量:9
2006年
目的:探讨信号转导子及转录活化子3(STAT3)在食管鳞癌细胞系中的激活情况以及STAT3与其下游靶基因产物VEGF和Bcl-2的表达情况。方法:采用免疫细胞化学法和Westernblotting法检测两株食管鳞癌细胞系中STAT3及p-Stat3(STAT3蛋白的活化形式),VEGF和Bcl-2蛋白的表达情况,并采用凝胶电泳迁移率(elec-trophoreticmobilityshiftassay,EMSA)法检测两株食管鳞癌细胞核中STAT3与DNA的结合活性。结果:食管鳞癌细胞中存在激活的STAT3信号传导通路,通路蛋白STAT3、p-STAT3及其下游靶基因产物VEGF,Bcl-2在细胞中均有表达,蛋白在细胞核中具有较高的DNA结合活性。结论:两种食管鳞癌细胞系中均有组成性激活的STAT3信号通路,提示STAT3信号通路可能在食管鳞癌发生、发展中起重要作用。
王新华李珊珊阎爱华卢创新郭燕萍
关键词:食管鳞癌血管内皮生长因子BCL-2
小干扰RNA阻断信号转导子和转录激活子3信号对人食管鳞癌细胞株增殖的抑制作用被引量:9
2007年
目的探讨信号转导子和转灵激活子3(STAT3)小干扰RNA(siRNA)对食管鳞状细胞癌细胞株(EC9706和Eca109)中持续性激活STAT3信号的阻断情况及阻断STAT3信号对细胞增殖的影响。方法将化学合成的100 nmol/L的STAT3 siRNA转染EC9706和Eca109细胞,逆转录聚合酶链反应检测转染前后STAT3 mRNA的表达,Western blot检测转染前后STAT3及磷酸化STAT3 (p-STAT3)蛋白的表达,凝胶电泳迁移率检测转染前后活化STAT3蛋白的核结合情况,力甲基偶氮唑蓝(MTT)检测转染前后细胞增殖能力的改变,流式细胞仪检测转染前后细胞周期的改变。结果STAT3 siRNA以时间依赖方式特异性地抑制STAT3 mRNA及STAT3、p-STAT3蛋白的表达,并且STAT3蛋白的核结合活性下降,使细胞周期阻滞于G_0/G_1期,细胞增殖受到明显的抑制。与对照组相比EC9706细胞转染后72 h G_0/G_1期的细胞增加了16.1%,同时S期细胞减少11.1%;Eca109细胞转染后72 h G_0/G_1期的细胞增加了11.8%,同时S期细胞也较对照组明显减少。结论STAT3 siRNA能够特异地阻断食管鳞癌细胞中STAT3信号的持续性激活并抑制肿瘤细胞的增殖。
王新华李珊珊阎爱华孙洋卢创新郭燕萍
关键词:鳞状细胞STAT3转录因子
PTEN、Survivin在食管癌发生发展中的作用被引量:19
2004年
目的 检测PTEN、Survivin蛋白在食管正常黏膜、单纯增生、不典型增生、原位癌及浸润癌中的表达情况 ,分析这两种蛋白在食管癌不同病变区域中的表达及与食管癌病理特征的关系。方法 采用免疫组化方法检测PTEN、Survivin蛋白在 60例食管癌大体标本中的不同病变区域的表达。结果 PTEN蛋白从正常黏膜→单纯增生→不典型增生→原位癌→浸润癌呈渐进性低表达 ,而Sur vivin蛋白则呈渐进性高表达。PTEN、Survivin蛋白在正常黏膜与浸润癌中的表达有显著性差异 (P <0 .0 1) ;PTEN蛋白表达与淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。PTEN蛋白在食管浸润癌中的低表达与Survivin蛋白在其中的高表达呈负相关 (r =-0 3 90 ,P <0 .0 1)。结论PTEN、Survivin二种基因与食管癌的发生发展密切相关 。
任秀花张孝艳阎爱华常福聚
关键词:食管癌免疫组化PTENSURVIVIN
转移抑制因子KAI1和E-Cadherin在食管癌组织中的表达及其意义被引量:3
2006年
目的探讨KAI1和E-Cadherin在食管癌中的表达及其意义。方法用免疫组化S-P法检测KAI1和E-cadherin蛋白在60例食管癌及对应的食管正常黏膜组织中的表达情况。结果在食管鳞癌组织中KAI1表达(50%)显著低于食管正常黏膜组织(81.67%)(P<0.01)。食管正常组织中E-cadherin表达(80%)显著高于癌组织(41.67%)(P<0.01)。KAI1低表达与食管癌病理分级、淋巴结转移及食管癌浸润深度无关(P>0.05);E-cadherin低表达与食管癌病理分级、淋巴结转移密切相关(P<0.05),与食管癌浸润深度无关(P>0.05);两者表达皆与食管癌的大体分型无关(P>0.05)。KAI1与E-cadherin表达无明显相关性(P>0.05)。结论E-cad-herin的低表达与食管癌的淋巴结转移有关;KAI1低表达未见对食管癌浸润转移的影响;两者无协同作用。
卢创新李珊珊阎爱华王新华郭艳萍
关键词:食管癌KAI1E-CADHERIN
食管鳞癌组织中核转录因子κBP65蛋白及IκBα的表达被引量:2
2004年
目的 :探讨食管鳞癌组织中核转录因子κB(NF -κB)P6 5蛋白及其抑制物IκBα蛋白的表达。方法 :用免疫组化SP法检测了 4 9例食管鳞癌及癌旁黏膜组织 (正常食管上皮 32例 ,单纯增生上皮 33例 ,轻度不典型增生 19例 ,重度不典型增生 14例 ,原位癌 12例 )中NF -κBP6 5、IκBα蛋白的表达。结果 :在癌旁正常上皮、单纯增生上皮、轻度不典型增生上皮、重度不典型增生上皮、原位癌和浸润癌中NF -κBP6 5蛋白阳性表达率分别为 6 .2 5 % (2 /32 )、18.18% (6 /33)、36 .84 % (7/19)、4 2 .86 % (6 /14 )、5 8.33% (7/12 )和 5 7.14 % (2 8/49) ,正常上皮阳性表达率低于其他各类组织 (P均 <0 .0 1)。IκBα蛋白在上述组织中的阳性表达率分别为 15 .6 3% (5 /32 )、5 7.5 8% (19/33)、6 3.16 % (12 /19)、71.4 3% (10 /14 )、6 6 .6 7% (8/12 )和 93.88% (4 6 /49) ,正常上皮阳性表达率低于其他各类组织 (P均 <0 .0 1) ,浸润癌组织中阳性率高于其他各类组织 (P均 <0 .0 5 )。 2者的表达与食管鳞癌的组织学分级、浸润深度和淋巴结转移无关。 2者表达无相关关系 ,IκBα在食管鳞癌组织中表达率高于NF -κBP6 5。结论 :NF -κBP6 5、IκBα蛋白表达均与食管鳞癌的发生发展有关 ,2者相互独立 。
李道明李珊珊赵志花任秀花高冬玲阎爱华
关键词:鳞状细胞癌IΚBΑ
大肠癌组织中KAI1/CD82蛋白的表达被引量:1
2004年
目的 :探讨KAI1 /CD82蛋白表达与大肠癌浸润和转移的关系。方法 :利用免疫组织化学SP法检测 2 4 1例大肠癌中KAI1 /CD82蛋白的表达。其中高分化腺癌 74例 ,中分化腺癌 90例 ,低分化腺癌 4 2例 ,未分化腺癌 35例 ;肿瘤位于黏膜层 (T0 ) 88例 ,黏膜下层 (T1 ) 1 9例 ,肌层 (T2 ) 5 5例 ,浆膜层 (T3 ) 4 2例 ,侵及外周组织 (T4) 37例。血道转移 1 4例 ,淋巴道转移 4 4例 ,种植性转移 4例。结果 :KAI1 /CD82蛋白的表达随大肠癌恶性程度、浸润深度及临床分期的增高而降低。临床分期有淋巴道和血道转移者KAI1 /CD82蛋白表达阳性率低于无转移者 (P <0 .0 1 )。结论 :大肠癌浸润和转移可能与KAI1
陈壬寅李珊珊高冬玲任秀花阎爱华
关键词:大肠肿瘤
食管癌发生发展过程中P33/ING1、Survivin蛋白的表达被引量:6
2004年
目的 :探讨食管癌发生发展过程中P33/ING1、Survivin蛋白的表达及其与食管癌病理特征的关系。方法 :采用免疫组化SP法检测P33/ING1、Survivin蛋白在 6 0例食管癌手术后大体标本中食管正常黏膜、单纯增生、不典型增生、原位癌及浸润癌组织的表达。结果 :P33/ING1蛋白从正常黏膜→单纯增生→不典型增生→原位癌→浸润癌呈渐进性低表达 ,而Survivin蛋白则呈渐进性高表达。正常黏膜与不典型增生、原位癌及浸润癌中P33/ING1、Survivin蛋白的表达差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;P33/ING1蛋白表达情况与食管癌分化程度、浸润深度、淋巴结转移有关 (P <0 .0 5 )。食管浸润癌组织中P33/ING1蛋白的低表达与Survivin蛋白的高表达呈负相关 (r =- 0 .4 80 ,P <0 .0 1 )。结论 :P33/ING1、Survivin 2种蛋白与食管癌的发生发展密切相关 。
任秀花李珊珊阎爱华张红燕
关键词:不典型增生原位癌食管P33/ING1SURVIVIN
TGF-β1反义寡核苷酸对食管鳞癌细胞EC9706增殖及凋亡的影响被引量:6
2009年
目的:探讨转染TGF-β1反义寡核苷酸(TGF-β1-ASODN)对食管鳞癌细胞EC9706增殖及凋亡的影响.方法:将化学合成的TGF-β1-ASODN转染食管鳞癌细胞EC9706,采用RT-PCR和流式细胞术检测转染效率;观察TGF-β1-ASODN转染后细胞形态学的改变;采用MTT和流式细胞术检测TGF-β1-ASODN转染后对细胞增殖及凋亡的影响.结果:转染TGF-β1-ASODN可有效抑制EC9706细胞中TGF-β1的活性,其mRNA及蛋白的表达均明显低于转染前的水平(0.25±0.07vs0.43±0.09;35.35%vs41.38%,均P<0.05);TGF-β1-ASODN可明显促进细胞增殖、抑制细胞凋亡,转染后细胞生长拥挤失去正常形态,细胞存活率高于转染前(109.4%vs100.0%,P<0.05),G1期、S期细胞百分比低于转染前,G2期细胞百分比则高于转染前,细胞凋亡率低于转染前(62.9%vs66.5%;21.3%vs23.7%;14.8%vs9.8%;0.69%vs0.96%,均P<0.05).结论:TGF-β1-ASODN可高效特异地将TGF-β1基因沉默,并解除其抑制细胞增殖、阻滞细胞周期、促进细胞凋亡的作用.
张红燕李珊珊孙洋王新华阎爱华王小军
关键词:食管鳞癌转化生长因子Β1
EC9706,Eca109细胞系中S100A4及基质金属蛋白酶-2的表达
2008年
目的:检测食管鳞状细胞癌EC9706、Eca109细胞系中S100A4及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达。方法:采用免疫细胞化学法和Western blotting法检测EC9706、Eca109中S100A4蛋白及MMP-2蛋白的表达,采用RT-PCR法检测EC9706和Eca109细胞中S100A4与MMP-2的mRNA表达。结果:EC9706、Eca109细胞系中均存在S100A4与MMP-2蛋白及mRNA的表达,S100A4蛋白及MMP-2蛋白的阳性表达主要定位于胞浆中,Eca109细胞系中偶见胞核着色。Eca109细胞系中S100A4与MMP-2蛋白和S100A4 mRNA的表达量高于EC9706(P<0.05)。结论:在EC9706、Eca109细胞系中均有S100A4、MMP-2的表达,提示S100A4可能在食管鳞状细胞癌的发生、发展中起重要作用。
郑献召李珊珊轩小燕阎爱华张红燕李娜李娜王丰
关键词:食管鳞状细胞癌EC9706S100A4基质金属蛋白酶-2
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