公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

沉默survivin基因介导口腔表皮癌细胞KB及KBv200凋亡的比较研究被引量：13: 2006年; 背景与目的:Survivin是IAPs家族的重要成员之一,研究表明可结合凋亡途径中的Caspase-3、Caspase-7、Caspase-9抑制其活性,引起肿瘤细胞的抗凋亡作用,尤其使肿瘤细胞耐受化疗药物诱导的凋亡,与化疗耐药密切相关。survivin在人口腔表皮癌细胞KB及其耐药株KBv200均有表达,本实验拟通过RNAi方法沉默survivin基因比较研究它介导KB和KBv200细胞的凋亡作用。方法:RT-PCR法检测细胞中survivinmRNA水平,流式细胞仪检测细胞中survivin蛋白水平,Hoechst33258荧光染色法观察细胞形态,PI染色结合流式细胞仪法检测细胞凋亡率,以及Caspase-3活性测定试剂盒检测Caspase-3的活性,MTT法测定肿瘤细胞生长情况。结果:KBv200细胞中survivinmRNA和蛋白表达量较高。转染mu6/survivin质粒后48h,KB和KBv200细胞中survivinmRNA表达抑制率分别为(61.98±8.12)%和(59.29±6.32)%,蛋白表达抑制率分别为(44.25±5.26)%和(38.76±4.31)%。转染mu6/survivin质粒后24h、48h、72h,流式细胞仪结果显示KB和KBv200细胞凋亡都明显增加,均在48h凋亡达到高峰,以KB凋亡率较高,并且Caspase-3活性也都明显增加,均在48h达到最高。同时KB细胞生长抑制率分别为(33.04±2.17)%、(56.25±3.32)%和(58.26±5.15)%,KBv200细胞生长抑制率则分别为(35.23±3.43)%、(44.90±4.12)%和(44.19±4.37)%。结论:siRNA方法能够有效沉默survivin基因,不仅能诱导KB细胞凋亡,而且能介导耐药株KBv200细胞凋亡。; 闫琳陈伟强梁永钜戴春岭王晓红石智陈黎明符立梧; 关键词：RNA干扰

沉默survivin基因增强KB和KBv200对长春新碱敏感性的研究: 诱导肿瘤细胞凋亡是许多化疗药物杀伤肿瘤的重要方式，凋亡抗性可导致肿瘤耐药的产生。survivin是最近发现的抑制细胞凋亡的重要因子，可与活化的caspase-3、7和9结合并抑制其活性，使凋亡通路活化受阻，也降低了化疗药...; 闫琳; 关键词：肿瘤耐药 P-糖蛋白肿瘤细胞凋亡生存素长春新碱; 文献传递

Survivin作为肿瘤标志物和治疗靶点的新进展被引量：9: 2006年; Survivin属于凋亡抑制蛋白(inhibi-tion of apoptosis protein,IAP)家族,能够抑制凋亡和调节分裂。近年来的研究显示,Sur-vivin在人类正常分化组织中很少表达却特异性表达在常见的肿瘤,它的表达上调可预示肿瘤患者生存期缩短和预后不良。作为肿瘤分子标志物,尿中高水平的Survivin表达能够辅助膀胱肿瘤的表达。应用新近的分子生物技术可以抑制肿瘤细胞中Survivin的表达,从而诱导肿瘤细胞的凋亡。; 闫琳符立梧

反相高效液相色谱法检测小鼠血浆中FG020326方法的建立被引量：5: 2007年; 目的建立测定多药耐药（multidrug resistance，MDR）逆转剂FG020326在KM小鼠血浆中血药浓度的方法。方法将KM小鼠（20．0～25．1）g随机分组，每组6只，♀♂各半，尾静脉注射，给药量为30mg·kg^-1，分时取血、处理。采用反相色谱柱，应用外标法测定FG020326在KM小鼠血浆中的血药浓度。结果在所建立的方法学下，FG020326的保留时间为7．9min；标准曲线为·↑Y=0．0144X-0．0285（r=0．9998），在162．5～41600μg·L^-1血浆浓度范围内呈良好的线性关系，最低检测浓度40μg·L^-1（S／N=3）；在650、2600、20800μg·L^-1低、中、高3个浓度下的绝对回收率为68．66％～84．63％，相对回收率为92．58％～110．88％；日内及日间RSD均小于3．2％（n=5）。在室温及冷冻-解冻试验中，FG020326具有良好的稳定性，RSD分别小于1．3％和6．0％。尾静脉单次给药后，FG020326在体内过程符合二室模型，T1/2α为0．088h，T1/2β为5．33h，AUC0-∝。为14183h·μg·L^-1，Vd为0．37L。结论该方法快速、准确、简便，能够满足FG020326药代动力学研究要求。; 戴春岭李苏梁永钜廖海邓文静闫琳符立梧; 关键词：药代动力学反相高效液相色谱多药耐药

建立一种测定细胞色素P450 3A4活性的方法被引量：5: 2006年; 目的建立一种细胞色素P450 3A4（cytochrome P450 3A4,CYP3A4）活性定量的新方法.方法将CYP3A4底物硝苯地平与人肝微粒体进行体外温孵,以高效液相色谱法测定硝苯地平及其氧化产物,以甲醇-水（64：36）为流动相,流速为0.5 mL·min^-1,检测波长为254 nm.结果在所建立的HPLC条件下,硝苯地平及其氧化产物的出峰时间分别在8.44和6.15 min,能够完全分离,且无其他生物基质峰干扰;氧化硝苯地平在人肝微粒体的最低检测限为25μg·L-1（S/N=3）,线性范围是0.25～32 mg·L^-1（r=0.999 4）,符合检测要求;在0.5,4.0,20.0 mg·L^-1时的萃取率分别为（67.05±3.49）%,（66.63±3.60）%,（67.08±2.78）%（n=5）;方法回收率分别为（100.17±6.97）%,（91.96±3.71）%,（96.55±3.98）%（n=5）;日内及日间RSD均小于7%.结论本实验所建立的HPLC能够准确、快速检测出硝苯地平及其在人肝微粒体中的氧化产物,能够对CYP 3A4活性进行快速评价,适合于体外药物代谢动力学研究和第三代多药抗药性逆转剂的筛选.; 戴春岭李苏梁永钜廖海闫琳符立梧; 关键词：细胞色素P4503A4 硝苯地平高效液相色谱法肝微粒体代谢

全选清除导出

共1页<1>

闫琳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

闫琳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈