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钟蕾

作品数:14 被引量:29H指数:3
供职机构:扬州大学兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 11篇农业科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 12篇流感
  • 10篇病毒
  • 7篇禽流感
  • 6篇遗传进化
  • 6篇遗传进化分析
  • 6篇进化分析
  • 5篇禽流感病
  • 5篇禽流感病毒
  • 3篇鸭源
  • 3篇基因
  • 3篇H9N2亚型
  • 2篇疫苗
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学特性
  • 2篇子机
  • 2篇流感病毒
  • 2篇基因分
  • 2篇基因分析
  • 2篇分子
  • 2篇分子机制

机构

  • 14篇扬州大学
  • 1篇美国农业部

作者

  • 14篇钟蕾
  • 13篇刘秀梵
  • 6篇王晓泉
  • 4篇刘晓文
  • 4篇张妍
  • 3篇吴小伟
  • 3篇赵国
  • 3篇张文俊
  • 3篇薛涛
  • 2篇顾敏
  • 2篇鹿欣伦
  • 2篇彭大新
  • 2篇刘文博
  • 2篇赵坤坤
  • 2篇刘东
  • 1篇李群辉
  • 1篇胡顺林
  • 1篇段志强
  • 1篇江恺骏
  • 1篇赵晴晴

传媒

  • 4篇中国家禽
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇扬州大学学报...
  • 1篇中国动物传染...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 2篇2010
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表达绿色荧光蛋白重组H9N2流感病毒的拯救及生物学特性被引量:2
2013年
以具有气溶胶传播能力的A/Chicken/Shanghai/7/2001(H9N2)禽流感病毒作为骨架,构建该病毒反向遗传质粒,并在其NS基因中插入绿色荧光蛋白报告基因,拯救重组病毒。结果表明:NS基因中携带绿色荧光蛋白的重组H9N2病毒能够在鸡胚及SPF鸡体内正常复制,并在感染过程中表达绿色荧光蛋白。经鉴定发现重组的7NG病毒保留了野生型病毒通过气溶胶传播途径感染易感动物的生物学性能,为进一步研究H9N2流感病毒气溶胶传播的机制奠定基础。
刘晓文钟蕾王晓泉胡顺林刘东刘秀梵
关键词:绿色荧光蛋白
H9N2禽流感病毒气溶胶传播的分子机制
引言自从上个世纪90年代H9N2亚型禽流感病毒在我国首次分离以来,因其传播效率高,波及面广,已造成畜禽养殖业重大的经济损失[1,2]。H9N2禽流感病毒感染家禽多表现为低致病性,但是会引起产蛋下降及呼吸道症状导致继发感染...
钟蕾王晓泉刘秀梵
一株鸭源H4N8亚型禽流感病毒的全基因测序及遗传进化分析被引量:8
2015年
【目的】禽流感病毒(avian influenza virus,AIV)根据其表面糖蛋白血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸(neuraminidase,NA)的不同,可分为16种HA和9种NA亚型。根据其致病力的差异可分为高致病性禽流感病毒(highly pathogenic avian influenza virus,HPAIV)和低致病性禽流感病毒(low pathogenic avian influenza virus,LPAIV)。虽然H4亚型禽流感病毒为低致病性AIV,感染家禽表现为无症状感染,但其对禽类甚至是哺乳动物是一个潜在的威胁,因此必须要加强对H4亚型禽流感病毒的调查监控。【方法】为了探讨H4亚型禽流感病毒的分子特征及遗传演化规律,对2010年在中国华东地区某活禽市场进行流行病学监测时分离到的一株H4N8亚型禽流感病毒A/duck/Nanjing/1102/2010(简称DK/NJ/1102)进行了全基因组序列测定及遗传进化分析。通过常规的血清学试验确定其HA亚型,提取病毒总RNA,并通过RT-PCR方法分别扩增出其各基因片段,连接p GEM-Teasy载体上后进行序列测定。利用Gen Bank中的BLAST工具进行核苷酸序列的同源性分析,并与Gene Bank中的H4亚型流感病毒及其它相关序列进行遗传进化分析。【结果】DK/NJ/1102的HA基因与Mongolia分离株A/duck/Mongolia/274/2007(H4N3)的核苷酸同源性最高,为98.9%。推导的氨基酸剪切位点序列为"P-E-K-A-S-R-G",符合典型的低致病性禽流感病毒特征;NA基因与华东地区分离的鸭源毒株A/Duck/Eastern China/n91/2009(H3N8)核苷酸同源性最高,达99.4%;PB1、PA和NP基因均与H1亚型禽流感病毒亲缘关系最近;M基因与A/wild duck/Korea/CSM4-12/2009(H5N1)核苷酸同源性最高,高达99.9%;NS基因与韩国2009年分离的H7N7亚型流感病毒遗传距离最近。NS1蛋白的80-84处氨基酸没有发生氨基酸缺失。【结论】该H4N8亚型禽流感病毒基因组构成比较复杂,可能是一株多基因重组病毒。
赵晴晴李群辉朱杰钟蕾刘晶晶顾敏王晓泉刘文博刘秀梵
关键词:禽流感病毒遗传进化分析
猪源H9N2亚型流感病毒的分离鉴定和遗传进化分析被引量:7
2010年
2008年10月~2009年3月采集剖检病死猪喉拭样品41份,从中分离鉴定了2株H9N2亚型猪流感病毒,对其进行部分生物学特性的研究、全基因测序和遗传演化分析,发现血凝素(hemagglutinin,HA)蛋白335~338的裂解位点上,A/Swine/Yangzhou/1/08为RSNR,A/Swine/Taizhou/5/08为RSSR,均为典型低致病性禽流感病毒的特征性序列。2株病毒的HA、神经氨酸酶(neuraminidase,NA)、核衣壳蛋白(nucleocapsid protein,NP)、非结构蛋白(nonstructural protein,NS)、血清前白蛋白(prealbumin,PA)和多聚酶蛋白(polymerase protein1,PB1)基因均来源于A/Chicken/Shanghai/F/98,基质蛋白(matrix,M)基因与A/Swine/Yangzhou/1/08的PB2基因来源于A/Quai/Hong Kong/G1/97,值得注意的是A/Swine/Taizhou/5/08的PB2基因虽然可能来源于A/Chicken/Shanghai/F/98但与A/environment/Hunan/1-35/2007(H5N1)的高度同源,生物学特性试验也表明A/Swine/Taizhou/5/08比A/Swine/Yangzhou/1/08毒力强。
赵国赵明军鹿欣伦钟蕾刘晓文刘秀梵
关键词:猪流感病毒H9N2亚型基因分析
H5亚型禽流感疫苗变异候选株的构建被引量:1
2011年
本文就2008年在江苏某鸡场分离到的一株发生抗原变异的H5N1亚型禽流感病毒A/chicken/Huadong/4/2008(wt-DT株)开展如下研究:利用反向遗传技术,删除wt-DT株病毒血凝素(HA)基因多碱性氨基酸序列,使之成为低致病特征,再与wt-DT株的神经氨酸酶(NA)基因组合,结合鸡胚高产病毒PR8株的6个内部片段骨架,构建针对此种变异H5亚型禽流感的疫苗株,结果成功拯救出重组病毒rH5N1/PR8。病毒在鸡胚和MDCK细胞上均具有较好的繁殖能力,相对于wt-DT株,rH5N1/PR8在MDCK细胞上的繁殖能力明显提高。rH5N1/PR8对SPF鸡和鸡胚无致病性,在鸡体内的免疫保护效果良好,符合疫苗候选株的标准。
张文俊薛涛吴小伟张妍钟蕾彭大新刘秀梵
关键词:禽流感病毒H5亚型疫苗
H9N2禽流感病毒气溶胶传播性与热稳定性的分子机制
自从上个世纪90年代H9N2亚型禽流感病毒在我国首次分离以来,因其传播效率高,波及面广,已造成畜禽养殖业重大的经济损失.病毒A/chicken/Shanghai/7/2001(SH/7)和A/chicken/shangh...
钟蕾刘秀梵
关键词:H9N2亚型禽流感病毒热稳定性
2株鸭源H3N2亚型流感病毒的分离鉴定和遗传进化分析被引量:5
2010年
2008年10月到2009年9月从扬州活禽市场采集家鸭泄殖腔拭子共1075份,并从中分离鉴定了24株H3亚型禽流感病毒,作者对其中的2株病毒进行了全基因测序和遗传演化分析,发现2株病毒均为H3N2低致病性禽流感病毒。分离病毒各基因遗传进化分析均与猪源分离株的亲缘关系相对较近,与人源分离株的亲缘关系较远;除HA基因外,其它所有的基因均发生了不同程度基因重组,各基因与不同亚型、不同地区、不同宿主分离的不同毒株发生了基因重排。
赵国钟蕾赵坤坤鹿欣伦彭大新刘秀梵
关键词:禽流感病毒H3N2亚型基因分析
2株鸭源H5N8亚型流感病毒的分离鉴定和遗传进化分析
引言迄今,流感病毒已被鉴定出16个HA亚型和10个NA亚型[1],由于变异率高,越来越多的流感病毒新亚型出现.2014年1月韩国野生禽类中报道了H5N8型高致病性禽流感病毒,该疫情给韩国养禽业造成了巨大的经济损失,并严重...
李娟顾敏钟蕾刘本琪尹颖王晓泉刘秀梵
家禽产品中沙门菌检测新技术
2012年
食品微生物检测是食品加工过程中确保食品安全的关键项目。在对生禽肉中沙门菌进行检测时,传统培养检测技术由于采集样品所经历的前处理和后加工方法缺乏统一的标准容易造成结果假阳(阴)性。而基于rRNA的检测技术与传统培养方法相比,可在很大程度上简化检测程序,提高检测结果的精确度,节约人工成本,减少实验室污染和失误的可能性。本文重点介绍了可用于环境和食品(包括家禽产品)中细菌检测的rRNA分子生物学技术。
M. M. BeckerN. CoxK. LivezeyM. WisniewskiM. P. Doyle钟蕾白朝勇(校(庄金山(校)
关键词:家禽产品沙门菌RRNA
一株H11N2亚型禽流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析被引量:3
2011年
为了解禽流感病毒在华东地区家禽体内的进化情况,作者对华东地区某活禽市场的家禽进行了禽流感病毒的流行病学监测,并分离鉴定出1株H11N2亚型禽流感病毒A/duck/Jiangxi/k0701/2009。对该株病毒全基因组的遗传进化分析表明A/duck/Jiangxi/k0701/2009的8个基因片段来源广泛,与亚洲及欧洲某些地区的毒株存在广泛的重组现象。其PB2基因和NS基因可能由A/mallard/Korea/GH170/2007(H7N7)提供,NA基因与高致病性禽流感病毒A/duck/Hebei/0710/2009(H5N2)的NA基因亲缘关系较近,而PB1、PA和NP基因则可能与A/Muscovy duck/Thailand/CU-LM1984/2009(H4N9)有共同来源。本研究结果提示该株病毒可能为1株多元重组病毒,且可能在高致病性禽流感病毒的进化中起了重要作用。
赵坤坤张妍段志强钟蕾朱艳梅赵国刘晓文刘文博刘秀梵
关键词:禽流感病毒遗传进化分析基因重组
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