赵博欣
- 作品数：50 被引量：80H指数：5
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- 一种治疗高泌乳素血症的中药组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗高泌乳素血症的中药组合物及其制备方法，以重量份计，所述中药组合物由以下原料药制备而得：仙茅0.8-1.5份、淫羊藿0.8-1.5份、白芍1.0-2.0份、麦芽0.8-1.5份、远志0.8-1.5份、甘...
- 王春霞侯连兵腊蕾彭玉平凡华赵博欣
- 文献传递
- LC-MS/MS液质联用快速同时分析血浆中新橙皮苷与新橙皮苷二氢查耳酮的含量被引量：5
- 2015年
- 目的建立简单快速同时测定大鼠血浆中新橙皮苷（Neohesperidin,NH）与新橙皮苷二氢查耳酮（Neohesperidin Dihydrochalcone,NHDC）浓度的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的方法。方法血浆样本100μL加入一定量的柚皮素（内标）,用乙酸乙酯-正丁醇（4∶1）沉淀蛋白同时进行液-液萃取后,离心取上清液,氮气挥干复溶后直接进样分析,以甲醇-水（70∶30,v/v）为流动相,采用ESI负离子源以及多离子反应监测（MRM）对血浆中新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮素进行定量分析,新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮素（内标物）离子对分别为m/z609.18→301.1,m/z611.2→303.1,m/z 273.1→153.1。结果新橙皮苷与新橙皮苷二氢查耳酮的线性范围均为0.64-400 ng/mL（r2=0.999）,最低定量限（LLOQ）均为0.64 ng/mL。2种待测物在低（3.2 ng/mL）,中（40 ng/mL）,高（200 ng/mL）3个质控浓度的提取回收率分别为85.22%±6.15%,88.37%±4.99%及86.05%±6.01%,以及81.43%±4.85%,83.43%±6.32%,82.11%±5.27%。日间和日内精密度差异均小于10%。经验证,本方法准确度、精密度、稳定性和介质效应均符合方法学分析要求。结论本实验建立同时测定新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮的方法灵敏度高,专属性强,样品处理过程简单快捷,适用于检测血浆中新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮的浓度。
- 廖政邦赵博欣李国锋黄金梅廖志概
- 关键词：新橙皮苷液相色谱-串联质谱法
- 一种增加阿霉素溶解度的方法
- 本发明公开了一种增加阿霉素溶解度的方法。该方法是在阿霉素中加入功能性化合物和短链醇，调节溶液的酸碱度范围为pH 2～7.4。本发明所述的增加阿霉素溶解度的方法利用具有表面活性剂特点的两亲性药用化合物直接作为增加药物溶解度...
- 李国锋张韫琪赵博欣蔡洁莹吕雪丽刘思佳
- 文献传递
- 4种水飞蓟素单体对鹅膏毒蕈中毒大鼠肝损伤的保护作用被引量：6
- 2017年
- 目的研究4种水飞蓟素单体对鹅膏毒蕈中毒所致的肝损伤保护作用。方法选用60只大鼠,随机分为空白对照组、中毒模型组、水飞蓟宾组、异水飞蓟宾组、水飞蓟宁组及水飞蓟亭组6组(每组10只)。除空白对照组外,其余5组给予鹅膏毒蕈造模后,给予相应药物,3d后观察大鼠存活情况,测定肝功能相关指标、肝细胞膜流动性及肝细胞RNA聚合酶活性。结果与中毒模型组比较,4种水飞蓟素单体均能有效逆转鹅膏毒蕈中毒所致的肝功能指标异常,使之恢复正常(P<0.01);均能稳定肝细胞膜的流动性(P<0.01),同时能升高由于鹅膏毒蕈中毒引起的RNA聚合酶活性降低(P<0.01)。其中,水飞蓟宾的效果优于其余3种单体(P<0.05)。结论 4种水飞蓟素单体成分对鹅膏毒蕈所致肝损伤均具有保护作用,其中水飞蓟宾的活性最高;改善抗氧化活性、稳定膜流动性以及提高RNA聚合酶活性是其实现对大鼠肝损伤保护的作用机制之一。
- 郭秀彩张紫萍邓英光赵博欣
- 关键词：水飞蓟素膜流动性RNA聚合酶
- 芹黄素对大肠癌作用机制研究
- 目的 探讨芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制.方法 不同浓度的芹黄素作用于体外培养的人大肠癌Lovo细胞24、48或72 h,采用光学显微镜和透射电镜分别观察芹黄素对Lovo细胞形态和超微...
- 王胜奇赵博欣韩述岭刘思佳任非杨莉李国锋
- 关键词：芹黄素LOVO细胞BC1-2CASPASE3
- 采用微透析法研究雷公藤甲素在正常和糖尿病大鼠皮肤中的药动学差异被引量：2
- 2016年
- 目的:研究雷公藤甲素在正常和糖尿病大鼠皮肤中的药动学差异,为其临床合理应用提供参考。方法:将12只Wistar大鼠随机分为正常组和糖尿病模型组(ip 0.1%链脲佐菌素造模),每组6只。两组大鼠分别于腹部皮肤给予雷公藤甲素乳膏0.5 g后,采用微透析法每30 min收集1管透析液,连续12 h。采用高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS/MS)技术检测皮下药物浓度,分析比较两组大鼠皮下药物浓度-时间曲线图,并采用Winnonlin 5.0.1软件计算药动学参数。结果:正常组和糖尿病模型组大鼠皮下药物c_(max)分别为(1.54±0.37)、(5.12±1.34)μg/ml,t_(max)分别为(7.32±0.24)、(6.21±0.35)h,AUC0-12 h分别为(12.65±4.64)、(37.43±5.23)μg·h/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:糖尿病引起大鼠皮肤结构的改变会造成雷公藤甲素经皮透过量增加,用药时应酌情减小剂量,以减少毒副作用。
- 张紫萍曾维东郭秀彩赵博欣邓英光
- 关键词：雷公藤甲素糖尿病
- 芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞生物学活性的影响及机制研究
- 2012年
- 目的探讨芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞生物学活性的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度的芹黄素作用于体外培养的人大肠癌Lovo细胞24、48或72 h,采用光学显微镜和透射电镜分别观察芹黄素对Lovo细胞形态和超微结构的影响;采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)和平板克隆形成实验分别检测芹黄素对Lovo细胞增殖和克隆形成能力的影响;采用PI染色法、Annexin V FITC/PI双染法,流式细胞术分别检测芹黄素对Lovo细胞周期分布和凋亡的影响;采用Western blot法检测芹黄素对Bcl-2、pro-caspase-3、cleaved caspase-3表达的影响。结果芹黄素可浓度-时间依赖性的抑制人大肠癌Lovo细胞的增殖及克隆形成,作用48、72 h时的半数抑制浓度IC50分别为98.05μmol·L-1及33.91μmol·L-1;细胞周期分布发生改变,主要表现在G0/G1期细胞比例减少、G2/M期细胞比例增加,细胞周期阻滞于G2/M期;细胞凋亡率增加;Bcl-2、pro-caspase-3表达下调;cleaved caspase-3表达上调;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芹黄素可通过阻滞细胞周期于G2/M期抑制Lovo细胞增殖,通过下调Bcl-2、pro-caspase-3表达,上调cleaved caspase-3表达,诱导Lovo细胞凋亡,是一种有开发前景的大肠癌化疗药物。
- 王胜奇赵博欣韩述岭李国锋
- 关键词：芹黄素LOVO细胞细胞周期BCL2CASPASE3
- 基于指纹图谱和多指标定量测定的心脉安浸膏质量研究被引量：1
- 2021年
- 目的:采用指纹图谱和多指标定量测定法对心脉安浸膏进行质量控制。方法:采用HPLC法建立心脉安浸膏指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析;对其中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含量进行测定。结果:建立的指纹图谱和含量测定方法的重复性良好,指纹图谱共确定了18个共有峰,指认出6个成分。10批心脉安浸膏指纹图谱与对照图谱之间的相似度为0.985~0.995,聚类分析和主成分分析均可将样品分为3类;10批心脉安浸膏中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含量分别为0.916~1.100 mg/g、8.868~9.758 mg/g、44.810~50.812 mg/g、6.628~7.321 mg/g、10.629~11.105 mg/g、12.781~13.189 mg/g。结论:该研究建立的心脉安浸膏HPLC指纹图谱及含量测定方法可为其质量评价提供参考。
- 祝瑶露孙亚彬张仕畅赵怡伟赵博欣刘思佳李国锋
- 关键词：指纹图谱
- 新生霉素用于制备抑制TRPV1表达和转运功能的药物的用途
- 本发明涉及新生霉素用于制备抑制TRPV1表达和转运功能的药物的用途。本发明应用过表达TRPV1细胞和大鼠作为考察模型，发现5‑50μM新生霉素能浓度依赖性地抑制辣椒素经肠粘膜的透过量，同时能对大鼠肠黏膜组织上TRPV1蛋...
- 李国锋梁倩莹赵博欣张庆任非王春霞
- 文献传递
- 阿霉素-甘草酸分子复合物的制备及体外抗肿瘤活性被引量：2
- 2021年
- 目的以中药组份甘草酸为载体,按照阿霉素与甘草酸的不同比例制备阿霉素-甘草酸分子复合物(ADR-GL复合物),探究其在pH=7.4下的溶解度差异并初步评价其抗肿瘤效果。方法按照阿霉素与甘草酸摩尔比2∶1,1∶1,1∶2的量(ADR∶GL=2∶1,1∶1,1∶2)投料,采用旋蒸法制备ADR-GL分子复合物并经红外光谱(FT-IR)和差式扫描量热(DSC)分析鉴定所得固体复合物。将ADR-GL复合物溶解于pH=7.4的磷酸盐缓冲液中,过夜超声后3000 r/min离心5 min得ADR-GL复合物饱和溶液,采用高效液相色谱法测定其中的阿霉素溶解度。最后,MTT法测定ADR-GL对肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用,及经流式细胞仪测定CD44+MDA-MB-231干细胞所占总MDA-MB-231细胞的比例以初步探究其抗肿瘤活性。结果ADR-GL复合物中阿霉素1525 cm-1红外光谱吸收峰消失,且DSC分析显示ADR-GL在86℃处出现一个明显的新的吸收峰,表明阿霉素可能被甘草酸所包裹而以新的形式存在,称之为“ADR-GL分子复合物”。对照组盐酸阿霉素组在pH=7.4的磷酸盐缓冲液中溶解度为0.844±0.011 mmol/L,ADR-GL复合物组与对照组相比溶解度均有显著性差异(P<0.05),其中阿霉素与甘草酸摩尔比为1∶2组溶解度最高,为5.562±0.049 mmol/L,是对照组的6.3倍。此外,与阿霉素对照组相比,ADR-GL分子复合物组对HepG2细胞活力的直接影响及对MDA-MB-231肿瘤干细胞群比负作用二者无显著差异。结论ADR-GL不降低阿霉素抗肿瘤活性,其可能是一种潜在的安全的具有开发价值的新颖递药系统。
- 吕雪丽刘媛祝瑶露赵博欣魏理李国锋
- 关键词：阿霉素甘草酸抗肿瘤活性
