公共文化服务平台

王胜奇: 作品数：13 被引量：20H指数：3; 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目南方医科大学南方医院院长基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

芹黄素对大肠癌作用机制研究: 目的探讨芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞增殖及凋亡的影响及其可能的作用机制.方法不同浓度的芹黄素作用于体外培养的人大肠癌Lovo细胞24、48或72 h,采用光学显微镜和透射电镜分别观察芹黄素对Lovo细胞形态和超微...; 王胜奇赵博欣韩述岭刘思佳任非杨莉李国锋; 关键词：芹黄素 LOVO细胞 BC1-2 CASPASE3

芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞生物学活性的影响及机制研究: 2012年; 目的探讨芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞生物学活性的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度的芹黄素作用于体外培养的人大肠癌Lovo细胞24、48或72 h,采用光学显微镜和透射电镜分别观察芹黄素对Lovo细胞形态和超微结构的影响;采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)和平板克隆形成实验分别检测芹黄素对Lovo细胞增殖和克隆形成能力的影响;采用PI染色法、Annexin V FITC/PI双染法,流式细胞术分别检测芹黄素对Lovo细胞周期分布和凋亡的影响;采用Western blot法检测芹黄素对Bcl-2、pro-caspase-3、cleaved caspase-3表达的影响。结果芹黄素可浓度-时间依赖性的抑制人大肠癌Lovo细胞的增殖及克隆形成,作用48、72 h时的半数抑制浓度IC50分别为98.05μmol·L-1及33.91μmol·L-1;细胞周期分布发生改变,主要表现在G0/G1期细胞比例减少、G2/M期细胞比例增加,细胞周期阻滞于G2/M期;细胞凋亡率增加;Bcl-2、pro-caspase-3表达下调;cleaved caspase-3表达上调;差异具有统计学意义(P<0.05)。结论芹黄素可通过阻滞细胞周期于G2/M期抑制Lovo细胞增殖,通过下调Bcl-2、pro-caspase-3表达,上调cleaved caspase-3表达,诱导Lovo细胞凋亡,是一种有开发前景的大肠癌化疗药物。; 王胜奇赵博欣韩述岭李国锋; 关键词：芹黄素 LOVO细胞细胞周期 BCL2 CASPASE3

阿法替尼逆转卵巢癌多药耐药性的机制研究（英文）: ABCB1-mediated multidrug resistance(MDR)remains a major obstacle to successful chemotherapy in ovarian cancer....; 王胜奇Bo-xin ZhaoFu-heng YangYa-tian WangQian-ying LiangYa-bin SunYuan LiuZhi-hua SongYun Cai李国锋; 文献传递

辣椒素对P-糖蛋白和细胞旁途经转运透过的作用被引量：3: 2015年; 目的通过研究P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)在空肠、回肠和结肠转运时辣椒素的作用,探究辣椒素对肠粘膜上P-gp功能的影响。方法使用体外扩散池法技术,分别取SD雄性大鼠的空肠、回肠和结肠肠段标本,计算各肠段中吸收方向(mucosa to serosa,M-S)和分泌方向(serosa to mucosa,S-M)R123的表观渗透速率(Papp)。用荧光分光光度计测定R123和荧光素钠(CF)在接收室中的浓度。结果在辣椒素作用下,R123经空肠粘膜透过时,吸收方向与空白组相比显著增高,分泌方向显著降低,但其在回肠及结肠M-S组及S-M组表观渗透系数Papp与空白组相比均没有显著性差异。CF经空肠粘膜透过时,MS组及S-M组Papp与空白组相比均显著增高;经回肠和结肠粘膜透过与空白组相比没有显著性差异。结论辣椒素影响P-gp底物R123和细胞旁转运药物CF经肠粘膜透过的作用具有肠段差异性,对R123和CF的影响仅存在于空肠,表明辣椒素是一种较弱的P-gp抑制剂和粘膜通道改善剂。可能与P-gp和紧密连接在肠粘膜上的逐渐变化的分布有关。; 梁倩莹段炼庄志铨赵博欣刘媛王胜奇杨富恒刘思佳李国锋; 关键词：辣椒素 P-糖蛋白罗丹明123 肠粘膜

原花青素通过调节微小RNA-27a与微小RNA-451抑制多药耐药基因1 mRNA的表达被引量：3: 2015年; 目的：研究原花青素对微小RNA-27a（miR-27a）与微小RNA-451（miR-451）在A2780/T细胞中表达的影响，及其与抑制多药耐药基因1（MDR1） mRNA表达的相关性。方法通过茎环法聚合酶链反应（stem-loop PCR），检测miR-27a与miR-451的表达水平，分别评价0~40μmol/L的原花青素刺激A2780/T细胞0~48 h后细胞内miR-27a与miR-451的表达水平。进一步通过转染miR-27a和miR-451的模拟或抑制片段，分别过表达或沉默相关的微小RNA，采用RT-PCR法评价原花青素对转染后细胞内MDR1 mRNA表达水平的影响。结果原花青素显著抑制了miR-27a与miR-451的表达水平，并且均具有浓度与时间依赖性。原花青素能够显著抑制过表达miR-27a与miR-451而上调的MDR1 mRNA水平，而对通过miR-27a与miR-451的沉默而下调的MDR1 mRNA水平无显著影响。结论原花青素能够通过抑制A2780/T细胞内miR-27a与miR-451的表达，从而抑制MDR1 mRNA的表达。; 张庆赵博欣王胜奇梁倩莹杨富恒王雅甜蔡云李国锋; 关键词：原花青素微小RNA 多药耐药基因1

体外垂直型扩散池技术评价原花青素对大鼠不同区段肠黏膜药物透过特性的影响: 2017年; 目的评价原花青素对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)和荧光素钠(FS)在大鼠不同区段肠黏膜透过特性的影响。方法采用体外垂直型扩散池(Ussing Chamber)技术,分别计算原花青素20 mg/L时R123和FS经空肠、回肠和结肠黏膜吸收与分泌方向的累计透过率和表观渗透系数(P_(app)),R123和FS在接收池的样品浓度用荧光分光光度计法测定。结果原花青素具有增加R123经空肠、回肠与结肠吸收方向透过性的趋势,同时具有降低R123经空肠、回肠与结肠分泌方向透过性的趋势,与正常对照组相比,原花青素使结肠R123分泌方向透过性明显降低(P<0.01)。结论原花青素具有抑制R123经肠黏膜外排的作用,该作用可能与原花青素抑制肠黏膜上皮P-gp功能有关。; 赵博欣王胜奇王雅甜梁倩莹蔡云张韫琪李国锋; 关键词：原花青素类 P-糖蛋白肠黏膜

京大戟对紫杉醇口服生物利用度的影响被引量：2: 2015年; 目的评价合用京大戟提取物对紫杉醇经大鼠不同肠段透过性和口服生物利用度的影响。方法分别采用体外Ussing Chamber实验和大鼠in vivo实验,选用P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米为阳性对照,对比京大戟提取物对紫杉醇经不同肠段透过的差异性和口服生物利用度评价。紫杉醇的体外透过液和血药浓度分别用HPLC方法和LC-MS/MS方法进行测定。结果Ussing Chamber实验中,京大戟组紫杉醇经空肠、回肠粘膜透过时,吸收方向转运(M-S)和分泌方向转运(S-M)与阳性对照组和空白组比较,表观渗透系数(Papp)均有显著性差异(P<0.05),但在结肠S-M组与空白组相比没有显著性差异(P>0.05)。表明京大戟提取物能提高紫杉醇经肠粘膜的透过性,其作用主要发生在空肠、回肠段。大鼠in vivo实验结果显示,合用京大戟提取物后,紫杉醇的药时曲线下面积(AUC)和最高血浆浓度(Cmax)的平均值显著大于空白组,明显大于阳性对照组。京大戟组紫杉醇的绝对生物利用度(AB%)为7.63%,是空白对照组的2.7倍,阳性对照组的1.8倍。结论合用京大戟提取物,能显著提高紫杉醇经肠道的吸收,在一定程度上能促进紫杉醇的口服生物利用度。; 李明华彭丽杨富恒刘思佳王胜奇; 关键词：紫杉醇京大戟 P-糖蛋白 CHAMBER 生物利用度

芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞生物学活性的影响及机制研究: 目的探讨芹黄素对体外人大肠癌Lovo细胞生物学活性的影响及其可能的作用机制。方法不同浓度的芹黄素作用于体外培养的人大肠癌Lovo细胞24、48或72h,采用光学显微镜和透射电镜分别观察芹黄素对Lovo细胞形态和超微结构的...; 王胜奇赵博欣韩述岭李国锋; 文献传递

阿法替尼逆转卵巢癌多药耐药性的机制研究（英文）: ABCB1-mediated multidrug resistance(MDR)remains a major obstacle to successful chemotherapy in ovarian cancer....; 王胜奇Bo-xin ZhaoFu-heng YangYa-tian WangQian-ying LiangYa-bin SunYuan LiuZhi-hua SongYun Cai李国锋; 关键词：AFATINIB ABCB1

甘草酸对鬼臼毒素酊剂经皮渗透的双向调控性及减轻不良反应的初步研究被引量：2: 2016年; 采用Franz扩散池以离体大鼠皮肤为屏障进行体外透皮试验，通过高效液相色谱法测定鬼臼毒素（podophyllotoxin，1）含量，评价甘草酸（glycyrrhizic acid，2）对1酊剂经皮渗透行为的影响，并初步探索2对降低酊剂皮肤炎症作用的影响。制备了含有不同浓度（0．1、1、5、10、20和40mg／ml）2的1酊剂。体外透皮试验表明，2对1的经皮渗透具有双向调控作用。当2浓度在0．1～1mg／ml时对1酊剂的皮肤透过作用具有促进作用；当2浓度在5～40mg／ml时对1酊剂的皮肤透过作用产生抑制作用。1酊剂中2浓度为lmg／ml时，1的透过量及速率显著增高（P〈0．001）。粒径测定结果表明，当2浓度在酊剂中高于10mg／ml时，会形成粒径约为265nm的胶束，可能改变了1酊剂的释药过程从而抑制1经皮渗透。然而，当大鼠皮肤以不同浓度2预处理后再给予1酊剂，1的经皮渗透增强，且呈浓度依赖性。采用HE染色和免疫组化方法观察皮肤组织形态，结果表明2可减少1酊剂作用下皮肤炎症因子的分泌。; 王雅甜赵博欣王胜奇梁倩莹李国锋; 关键词：甘草酸鬼臼毒素经皮渗透药物合用

王胜奇

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王胜奇

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈