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刘思佳

作品数:28 被引量:95H指数:6
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学机械工程冶金工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇冶金工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇理学

主题

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  • 7篇紫杉醇
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  • 3篇液相色谱
  • 3篇液质联用
  • 3篇溶解度
  • 3篇色谱
  • 3篇肿瘤
  • 3篇相色谱
  • 3篇罗丹明
  • 3篇罗丹明123
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇甘草酸
  • 2篇血药

机构

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  • 3篇南方医科大学
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作者

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  • 6篇张庆
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  • 1篇黄国华

传媒

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  • 2篇医药导报
  • 2篇中药材
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇江西中医药
  • 1篇新中医
  • 1篇现代医院
  • 1篇2013年广...

年份

  • 2篇2022
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  • 2篇2016
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  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
  • 4篇2009
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甘草酸对紫杉醇增溶作用考察被引量:9
2016年
目的:考察甘草酸对紫杉醇溶解度的增溶作用。方法:将不同比例甘草酸和紫杉醇,不同比例乙醇和紫杉醇进行配伍,采用高效液相色谱法检测紫杉醇的浓度;并采用电导率法检测甘草酸-紫杉醇溶液的临界胶束浓度。结果:在乙醇比例为7.5%且甘草酸浓度为10 mmol·L^(-1)时,紫杉醇达到最佳溶解度(823.38±14.41)μg·mL^(-1),较紫杉醇水中溶解度增加约1 000倍(0.67→823μg·mL^(-1)),较紫杉醇在7.5%乙醇液中溶解度增加约100倍(8.51→823μg·mL^(-1))。紫杉醇-甘草酸溶液(含7.5%乙醇)的临界胶束浓度为0.42 mmol·L-1,证明其在更低浓度下能形成胶束状态。结论:首次发现在甘草酸和低体积分数乙醇的协同作用下,紫杉醇水中溶解度得到有效增加,鉴于甘草酸的两亲性,安全性和一些特殊的药理活性,为制备基于甘草酸为载体的新型紫杉醇制剂奠定基础。
杨富恒刘旭东刘思佳梁倩莹蔡云张韫琪李国锋
关键词:紫杉醇甘草酸溶解度临界胶束浓度
液质联用快速检测血浆中紫杉醇含量被引量:4
2013年
目的 :建立简单快速的LC-MS/MS检测大鼠血浆中紫杉醇浓度的方法。方法:血浆样本100μL加入终浓度为100ng/mL的多烯紫杉醇(内标),用混合溶剂乙酸乙酯-二氯甲烷-乙腈(4:1:1)萃取后用LC-MS/MS进行分析。采用多离子反应监测(MRM)扫描方式,在ESI源正离子加钠模式下,紫杉醇和内标物的离子对分别为m/z 876.29→308.1、m/z830.34→549.3。结果:样品分析时间仅需2min,方法线性范围在0.55-550ng/mL(r=0.997),最低检测限为0.55ng/mL。紫杉醇在三个质控浓度(1.1, 110, 550ng/mL)检测下的提取回收率分别为79.32%,77.54 %及78.64%。结论:LC-MS/MS检测方法灵敏度高、专属性强、简单快捷,采用加钠模式可增加紫杉醇检测的响应值,提高检测灵敏度,适用于检测血浆中微量紫杉醇的浓度。
彭丽孔艺刘思佳李国锋
关键词:紫杉醇多烯紫杉醇LC-MSMS
用于多药耐药转运评价的P糖蛋白底物罗丹明123定量方法的建立被引量:2
2014年
目的:建立用于多药耐药转运评价的P糖蛋白底物罗丹明123(R123)定量方法.方法:0.1 mL血浆样品用乙酸乙酯-二氯甲烷提取,用罗丹明6G作为内标,利用C18柱分离R123及R6G.结果:检测方式为多离子反应监测(MRM),用于定量分析的离子R123 m/z:345.2 ~ 285.2,R6G m/z:443.3 ~415.2.样品运行时间4min,标准曲线的浓度范围:1~ 200ng/mL,最低检测限1 ng/mL.低浓度质控样品的日内精密度及日间精密度分别为6.7%和9.2%,中间浓度质控样品的日内精密度及日间精密度均小于3.4%,高浓度质控样品的日内精密度及日间精密度均小于2.1%.结论:液相质谱联用是用于检测血浆中R123含量的快速且灵敏的方法.
李秀琼袁慕荣孙亚彬刘思佳
关键词:P-糖蛋白液质联用罗丹明123
青玄片对帕金森模型小鼠行为学及纹状体肿瘤坏死因子的影响被引量:3
2009年
目的:研究青玄片对帕金森模型小鼠行为学的影响,探讨青玄片对帕金森病模型小鼠脑内肿瘤坏死因子的作用。方法:取C57BL/6J小鼠30只,随机分为6组,每组5只。分别为正常对照组、模型对照组、安坦片阳性对照组及青玄片高、中、低剂量组。小鼠腹腔注射MPTP(30 mg/kg)制备帕金森病模型,正常对照组给予等容积生理盐水,模型组不干预,阳性药对照组给予等容积安坦片混悬液,实验药物组给予不同剂量的青玄片提取液。干预7 d后观测小鼠的自主活动、爬杆能力及悬挂能力,并采用酶联免疫吸附法检测纹状体内肿瘤坏死因子α的含量。结果:青玄片能显著增加小鼠在测试时间内的自主活动次数(P<0.01),显著缩短爬杆时间差值,提高附着能力分值(P<0.05),给予青玄片干预后模型小鼠纹状体TNF-α表达量显著减少(P<0.05)。结论:青玄片能提高PD小鼠肢体运动协调能力,并能显著抑制PD小鼠中脑内致炎性细胞因子TNF-α的生成,对PD模型小鼠有保护作用。
杨西晓杨莉霍启录刘米娜林雪霞刘思佳
关键词:帕金森肿瘤坏死因子
高效液相色谱法测定皮肤透过液中酮康唑浓度被引量:2
2012年
目的建立测定Franz实验制得的皮肤透过液中酮康唑浓度的高效液相色谱法,为研究酮康唑经皮给药后药动学奠定基础。方法采用高效液相色谱法测定皮肤透过液中酮康唑浓度,ECOSIL C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(70∶30,用0.01 mol.L-1氢氧化钠溶液调节pH至6.8),流速:1.0 mL.min-1,柱温35℃,紫外检测波长235 nm。结果酮康唑线性范围0.05~25.00μg.mL-1(r=0.999 3)。高、中、低浓度平均回收率98.109%,RSD=2.956%(n=9),日内精密度和日间精密度RSD均<3.30%。结论该方法测定酮康唑乳膏皮肤透过液中的酮康唑含量快速、简捷,可用于酮康唑乳膏剂的质量控制和酮康唑经皮吸收研究。
苏碧雅李国锋刘思佳熊璐琪
关键词:酮康唑
酮康唑在皮肤科的合理使用问题研究:脏器病变对药物经皮透过的影响
目的 探讨糖尿病大鼠皮肤改变对酮康唑经皮吸收的影响.方法 采用腹腔注射链脲佐菌素法制备大鼠糖尿病模型.造模四周后取大鼠腹部皮肤进行体外透皮扩散实验,计算出药物渗透速率常数,比较正常组合糖尿病组的差异;采用微透析法研究酮康...
李国锋赵博欣刘思佳腊蕾刘世霆曾抗苏碧雅
结核性胸膜炎患者异烟肼胸腔积液浓度测定及胸膜透过性被引量:6
2012年
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测量结核性胸膜炎患者胸腔积液和血浆中异烟肼浓度,并评价异烟肼从血液经胸膜的透过性。方法收集15名结核性胸膜炎患者第1天晨服300 mg异烟肼后2 h的胸腔积液,并采集第3天服药后2 h的血样和胸腔积液,建立HPLC方法进行样品检测,并计算异烟肼的胸膜透过率。结果第1天异烟肼在胸腔积液中的平均浓度是(1.156±1.190)μg/ml;第3天异烟肼在胸腔积液中的平均浓度是(1.920±1.294)μg/ml,在血浆中的平均浓度是(2.445±1.463)μg/ml;异烟肼从血浆进入胸腔积液的平均透过率是86.0%。结论大多数初治患者异烟肼的胸腔积液透过性较高,连续口服异烟肼可以达到有效治疗浓度,对于非耐药结核性胸膜炎不需要胸腔内单独注射异烟肼。
刘媛张庆张军峰黄国华朱顺芳刘思佳李国锋
关键词:结核性胸膜炎异烟肼胸腔积液透过性
京大戟对紫杉醇口服生物利用度的影响被引量:2
2015年
目的评价合用京大戟提取物对紫杉醇经大鼠不同肠段透过性和口服生物利用度的影响。方法分别采用体外Ussing Chamber实验和大鼠in vivo实验,选用P-糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米为阳性对照,对比京大戟提取物对紫杉醇经不同肠段透过的差异性和口服生物利用度评价。紫杉醇的体外透过液和血药浓度分别用HPLC方法和LC-MS/MS方法进行测定。结果Ussing Chamber实验中,京大戟组紫杉醇经空肠、回肠粘膜透过时,吸收方向转运(M-S)和分泌方向转运(S-M)与阳性对照组和空白组比较,表观渗透系数(Papp)均有显著性差异(P<0.05),但在结肠S-M组与空白组相比没有显著性差异(P>0.05)。表明京大戟提取物能提高紫杉醇经肠粘膜的透过性,其作用主要发生在空肠、回肠段。大鼠in vivo实验结果显示,合用京大戟提取物后,紫杉醇的药时曲线下面积(AUC)和最高血浆浓度(Cmax)的平均值显著大于空白组,明显大于阳性对照组。京大戟组紫杉醇的绝对生物利用度(AB%)为7.63%,是空白对照组的2.7倍,阳性对照组的1.8倍。结论合用京大戟提取物,能显著提高紫杉醇经肠道的吸收,在一定程度上能促进紫杉醇的口服生物利用度。
李明华彭丽杨富恒刘思佳王胜奇
关键词:紫杉醇京大戟P-糖蛋白CHAMBER生物利用度
丹参酮ⅡA通过介导PI3K/Akt-eNOS信号通路改善野百合碱所致大鼠肺动脉高压被引量:4
2022年
目的 探究丹参酮ⅡA治疗野百合碱所致大鼠肺动脉高压(PAH)的作用机制。方法 选取100只SD雄性大鼠,按随机数字表法分为5组(20只/组):模型组(MCT)、丹参酮ⅡA组(TⅡA)、丹参酮ⅡA+PI3K抑制剂组(TP)、PI3K抑制剂组(PI)、对照组。除对照组颈背部注射等体积生理盐水外,剩余大鼠均颈背部注射野百合碱(MCT)诱导肺动脉高压模型。2周后,丹参酮ⅡA组腹腔注射丹参酮ⅡA10 mg/kg进行治疗,丹参酮ⅡA+PI3K抑制剂组注射丹参酮ⅡA10 mg/kg+PI3K抑制剂1 mg/kg,PI3K抑制剂组注射PI3K抑制剂1 mg/kg,对照组和模型组均腹腔注射等体积生理盐水。治疗2周后,采用苏木精-伊红(HE)染色实验和α-SMA免疫荧光染色实验评估大鼠肺血管形态;Western blot实验评估大鼠肺组织中磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)、蛋白激酶B(PKB/Akt)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的磷酸化水平;ELISA法测定eNOS、NO水平。结果 HE染色实验和α-SMA免疫荧光染色证实丹参酮ⅡA能有效抑制PAH大鼠肺血管中膜厚度和血管肌化水平(P<0.01);Western blot实验结果显示丹参酮ⅡA能够显著提高PAH大鼠肺组织中PI3K、Akt和eNOS蛋白的磷酸化水平;ELISA实验结果显示模型组eNOS、NO水平降低(P<0.01)。结论 丹参酮ⅡA能够通过介导PI3K/Akt-eNOS信号通路改善野百合碱所致大鼠肺动脉高压。
张喜民刘思佳孙亚彬李国锋
关键词:肺动脉高压野百合碱信号通路
基于指纹图谱和多指标定量测定的心脉安浸膏质量研究被引量:1
2021年
目的:采用指纹图谱和多指标定量测定法对心脉安浸膏进行质量控制。方法:采用HPLC法建立心脉安浸膏指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析;对其中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含量进行测定。结果:建立的指纹图谱和含量测定方法的重复性良好,指纹图谱共确定了18个共有峰,指认出6个成分。10批心脉安浸膏指纹图谱与对照图谱之间的相似度为0.985~0.995,聚类分析和主成分分析均可将样品分为3类;10批心脉安浸膏中儿茶素、芍药苷、人参皂苷Rg_(1)、山柰酚、人参皂苷Rg_(3)、丹参酮Ⅱ_(A)的含量分别为0.916~1.100 mg/g、8.868~9.758 mg/g、44.810~50.812 mg/g、6.628~7.321 mg/g、10.629~11.105 mg/g、12.781~13.189 mg/g。结论:该研究建立的心脉安浸膏HPLC指纹图谱及含量测定方法可为其质量评价提供参考。
祝瑶露孙亚彬张仕畅赵怡伟赵博欣刘思佳李国锋
关键词:指纹图谱
共3页<123>
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