袁丽 作品数:45 被引量:166 H指数:8 供职机构: 教育部 更多>> 发文基金: 教育部人文社会科学研究基金 中国政法大学人文社会科学研究项目 中国博士后科学基金 更多>> 相关领域: 政治法律 医药卫生 生物学 经济管理 更多>>
等位基因分型标准物的法医应用及制备研究 被引量:3 2005年 短串联重复序列(shorttandemrepeats,简称STR)由于其本身的优点和检测技术的不断完善,在今后相当长的时间内仍将是法医应用的重要遗传标记。等位基因分型标准物是STR检测试剂盒的组成部分,能够保证各等位基因分型的准确性。本文对等位基因分型标准物的出现、在法庭科学上的应用以及目前制备方法进行了综述,并对各种制备方法进行比较,以期对各实验室按照实际需要自行制备相关STR的等位基因分型标准物在方法选择上有所帮助,从而更好地进行法医物证鉴定。 袁丽 叶健 鲁涤 姜成涛关键词:短串联重复序列 法医学应用 共有等位基因数判别函数法在全同胞关系鉴定中的应用 被引量:5 2014年 目的建立共有等位基因数判别函数的全同胞鉴定方法,探讨检测基因座数目对鉴定的影响。方法根据344对全同胞和两两随机组合的3693对无关个体的19、21和39个常染色体STR分型结果,统计共有等位基因数,并利用SPSS软件中的Fisher判别分析法,分别建立全同胞-无关个体的判别函数及后验概率。结果同胞对和无关个体对共有等位基因数均符合正态分布,具有显著性差异,19、21和39个STR基因座同胞组判别函数分别为:L同胞=3.336×S19-40.484,L同胞=3.452×S21-46.289,L同胞=3.368×S39-84.891;无关个体组分别为:L无关=1.675×S19-10.725,L无关=1.758×S21-12.523,L无关=1.873×S39-26.738;平均错判率分别为2.060%、1.705%和0.570%。结论共有等位基因数判别函数法在全同胞-无关个体鉴定中具有应用价值,且检测基因座越多越有利于全同胞鉴定,降低错判风险。 袁丽 徐旭 任贺 桂娟 廖琴香 陈冲 石妍 刘雅诚 鲁涤 张林关键词:法医遗传学 短串联重复序列 低拷贝DNA模板检验方法探讨 被引量:3 2009年 目的探讨扩增及检测方法对低拷贝DNA模板分型检测灵敏度的影响。方法Control DNA 9947A按比例稀释,采用IdentifilerTM和DNATyper15TM试剂扩增,循环参数设置为28和28+6个循环,平行扩增3次,分别单独检测及3次合并检测,使用310及3130分析仪检测。结果28+6个循环的基因座检出率高于28个循环;等位基因不平衡及丢失与基因座没有特异性的关联,随着DNA模板量的减少,等位基因不平衡及丢失增多;将3次扩增产物混合后检测,等位基因不平衡及丢失情况减少,分型正确率增高。结论模板DNA分3次扩增后混合检测、循环数为28+6,可提高低拷贝模板基因座的检出率。 袁丽 鲁涤 刘耀关键词:法医物证学 低拷贝模板 短串联重复序列 基因分型 北京汉族群体17个Y-STR基因座遗传多态性 被引量:16 2010年 鲁涤 袁丽 杨雪关键词:法医物证学 Y-STR基因座 基因频率 汉族 岫岩满族9个STR基因座遗传多态性 被引量:2 2011年 目的用复合荧光扩增体系调查辽宁鞍山岫岩满族无关个体D6S1043、D7S3048、D9S925、D11S2368、D14S608、D15S659、D17S1290、D20S470和GATA198B05等9个STR基因座的遗传多态性。方法用本实验室构建的9个常染色体STR基因座荧光复合扩增体系,对辽宁鞍山岫岩满族252个无关个体的DNA进行PCR扩增,3130型基因分析仪电泳检测扩增产物及等位基因分型标准物,GeneMapper誖3.2分析软件中导入本体系Panel和Bin,对电泳结果进行分析,按照重复序列重复次数命名等位基因,使用Power-StatsV12和GENEPOP软件进行统计学分析。结果 9个STR基因座在辽宁鞍山岫岩满族基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡(P﹥0.05),多态性信息含量在0.750~0.860之间,杂合度在0.794~0.881之间,个体识别力在0.918~0.968之间,非父排除概率在0.587~0.757之间,累积非父排除率为0.999 96,累积个体识别能力为0.999 999 999 999 1。结论这9个非CODIS系统STR基因座在鞍山岫岩满族群体中等位基因频率分布均匀,多态性好,对群体遗传学研究和进行法医学应用具有重要意义,可以作为现有商品化试剂的有益STR补充。 袁丽 鲁涤 石美森 杨雪关键词:短串联重复序列 遗传多态性 中国北方汉族D6S1043、D2S1338、PentaE基因座遗传多态性 被引量:6 2006年 D6S1043、D2S1338和PentaE3个基因座分别位于人类第6号、第2号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n、(TGCC/TTCC)n和(AAAGA)n。本文用DNATyper15试剂盒扩增了中国北方汉族人群239份无关个体血样,获得了上述3个基因座在该地区的遗传多态性的资料,并对50个家系两代人进行遗传学分析,现报道如下。 袁丽 鲁涤 杨雪关键词:法医物证学 STR 遗传多态性 X染色体MiniSTR荧光复合扩增试剂盒及其制备方法和应用 本发明公开了一种X染色体MiniSTR分型试剂盒及其制备方法和应用。本发明设计了四对公共引物对,优选了适合中国群体遗传分布的12个X染色体STR基因座并对部分基因座设计了MiniSTR引物,在上述MiniSTR引物的5′... 石美森 百茹峰 袁丽 鲁涤 杨雪文献传递 福建畲族群体17个Y-STR基因座单倍型及遗传关系 被引量:3 2012年 应用Y-filerTM试剂盒及基因分型技术,检测152份福建畲族无关男性个体17个Y-STR基因座的多态性分布,计算等位基因频率及单倍型多样性,并结合已公开发表的其他11个群体相应基因座的单倍型资料,分析福建畲族群体遗传距离和聚类关系。福建畲族DYS385a/b基因座检出50种单倍型,其余15个Y-STR基因座分别检出3-11个等位基因,基因多样性GD值在0.4037(DYS391)~0.9725(DYS385a/b);观察到DYS19和DYS390基因座双等位基因和DYS385a/b基因座三等位基因,以及DYS448等部分基因座出现的"off-ladder"等位基因现象。17个Y-STR基因座共同构成的单倍型144种,其中138种单倍型出现1次,5种出现2次,1种出现4次,累计GD值为0.9990。从遗传距离分析发现,福建畲族与浙江汉族之间的遗传距离最近(0.0042),与青海藏族(0.2378)之间的遗传距离相对较远。福建畲族最靠近由台湾群体、浙江汉族、南方汉族等典型南方汉族群体聚成的分支区域。结果表明该17个Y-STR基因座在福建畲族群体中具有丰富的遗传多态性,对建立Y染色体STR数据库,研究群体遗传学和进行法医学应用有重要意义。 百茹峰 杨利海 袁丽 梁权赠 鲁涤 杨雪 石美森关键词:Y染色体 短串联重复序列 单倍型 DNA鉴定人出庭作证现状、问题及对策 被引量:11 2013年 DNA鉴定在刑事案件的侦查中能锁定犯罪嫌疑人、串并案件、提供侦查线索,是重要的技术破案手段。DNA证据通常是可靠的,被大多数人认可,以前DNA鉴定人出庭作证非常少见。但是,DNA证据也并非完美,在应用中常常会出现一些问题,还有个别DNA检验出错,因而法庭必须加强对DNA证据的审查。随着我国新刑诉法的出台,DNA鉴定人出庭作证将是今后日常工作之一,通过质证,排除非法证据,准确阐释证据的证明力,最终实现刑事诉讼的实体公正和程序公正。本文亦针对在探索阶段鉴定人出庭作证存在的问题给予了一些建议。 袁丽关键词:DNA证据 出庭作证 证明力 刑事诉讼法 司法鉴定 中国存托凭证信息披露义务主体研究 强制信息披露制度是保护公众投资者的核心制度,要使信息披露制度的价值得以实现,前提是确定信息披露义务主体。信息披露义务主体服务于信息披露的目的,信息披露的目的决定了信息披露义务主体的功能定位。证券市场信息披露的目的在于:第... 袁丽关键词:中国存托凭证 信息披露 义务主体 文献传递