鲁涤
- 作品数：48 被引量：148H指数：7
- 供职机构：中国政法大学证据科学教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：教育部人文社会科学研究基金北京市教育委员会共建项目中国政法大学青年教师学术创新团队项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 试论法医学鉴定人的证据意识
- 2010年
- 法医学鉴定人因证据意识淡薄,在从事鉴定、形成鉴定证据的过程中会出现诸多问题,影响鉴定意见的证据价值。文章阐述了法医学鉴定人证据意识的基本内涵,分析了目前法医学鉴定人证据意识淡薄的常见表现及其引发的不良后果,强调了增强鉴定人证据意识教育的必要性和紧迫性。
- 鲁涤
- 孕妇外周血中胎儿细胞DNA及法医学应用前景（综述）
- ＜正＞很早人们就发现,胎儿的细胞可以进入母体循环中,并在母体外周血中检测出来。由于人们在不断寻找无创性的检测手段来进行产前诊断,孕妇外周血中胎儿细胞的检测便受到了重视。近年来,随着分子生物学技术和胎儿细胞分离富集技术的研...
- 鲁涤
- 文献传递
- 从亲子鉴定的问题看标准化规范化管理的重要性
- 在技术上实现对父权的认定已经有十余年,但亲子鉴定还是存在着危机。主要问题是:①鉴定遍地开花,机构、人员良莠不齐。对鉴定费收益的过分追求使亲子鉴定质量难保;②很少有实验室为亲子鉴定制定规则,鉴定过程的诸多环节存在漏洞,可能...
- 鲁涤常林
- 关键词：亲子鉴定
- 文献传递
- 丈夫施暴致伤妇女101例鉴定分析──兼论家庭暴力的法医学鉴定被引量：9
- 1997年
- 本文对101例因丈夫施暴致妻子损伤法医学鉴定的资料进行整理分析。资料显示，暴力类型以拳打脚踢为主（49．50％），持械与否在所致损伤程度上没有差异（P＞0．05）。家庭暴力对受伤害妇女造成多种类型的躯体和心理方面的损害，常见损伤类型为软组织伤（47．52％）、鼓膜穿孔（9．90％）和骨折（23．76％）。头部（30．03％）及四肢（36．50％）是常见损伤部位，反复伤（5．94％）、复合伤（30．69％）以及虐待伤是家庭暴力的特征性损伤。本文阐述了法医学鉴定与家庭暴力的关系，认为法医能够在发现、认证家庭暴力及支持诉讼等方面为受伤害人提供帮助。
- 鲁涤张凤芹
- 关键词：家庭暴力法医学鉴定妇女
- 等位基因分型标准物的法医应用及制备研究被引量：3
- 2005年
- 短串联重复序列(shorttandemrepeats,简称STR)由于其本身的优点和检测技术的不断完善,在今后相当长的时间内仍将是法医应用的重要遗传标记。等位基因分型标准物是STR检测试剂盒的组成部分,能够保证各等位基因分型的准确性。本文对等位基因分型标准物的出现、在法庭科学上的应用以及目前制备方法进行了综述,并对各种制备方法进行比较,以期对各实验室按照实际需要自行制备相关STR的等位基因分型标准物在方法选择上有所帮助,从而更好地进行法医物证鉴定。
- 袁丽叶健鲁涤姜成涛
- 关键词：短串联重复序列法医学应用
- 共有等位基因数判别函数法在全同胞关系鉴定中的应用被引量：5
- 2014年
- 目的建立共有等位基因数判别函数的全同胞鉴定方法,探讨检测基因座数目对鉴定的影响。方法根据344对全同胞和两两随机组合的3693对无关个体的19、21和39个常染色体STR分型结果,统计共有等位基因数,并利用SPSS软件中的Fisher判别分析法,分别建立全同胞-无关个体的判别函数及后验概率。结果同胞对和无关个体对共有等位基因数均符合正态分布,具有显著性差异,19、21和39个STR基因座同胞组判别函数分别为:L同胞=3.336×S19-40.484,L同胞=3.452×S21-46.289,L同胞=3.368×S39-84.891;无关个体组分别为:L无关=1.675×S19-10.725,L无关=1.758×S21-12.523,L无关=1.873×S39-26.738;平均错判率分别为2.060%、1.705%和0.570%。结论共有等位基因数判别函数法在全同胞-无关个体鉴定中具有应用价值,且检测基因座越多越有利于全同胞鉴定,降低错判风险。
- 袁丽徐旭任贺桂娟廖琴香陈冲石妍刘雅诚鲁涤张林
- 关键词：法医遗传学短串联重复序列
- 早孕期活检绒毛亲子鉴定的研究现状
- ＜正＞妊娠12周以前称为早孕期,早孕期亲子鉴定是多年来法医学鉴定面临的问题。早孕绒毛组织细胞与胎儿一样,来源于受精卵,对绒毛样本的检测可反映胎儿的遗传特征,因此, 可以通过绒毛膜组织的检验,实现对胎儿的亲权鉴定。
- 鲁涤
- 文献传递
- 车辆上脱落细胞STR检验被引量：4
- 2010年
- 目的对汽车方向盘及变速杆把手上的皮肤脱落细胞进行STR检验研究。方法用EZ-tape采集车辆方向盘及变速杆上的脱落细胞,Chelex-100法与磁珠法结合提取DNA,延长保温时间。定量后调整PCR反应体系,适当增加PCR循环数,增加PCR产物量及延长进样时间进行电泳检测,使用GeneMapperIDV3.2软件进行STR分型。同时,对比使用多重置换扩增技术对提取的DNA进行全基因组扩增。结果对33份车辆方向盘和变速杆上脱落细胞的检测,其中19份检出全部基因座的基因分型结果,9份检出部分基因型,5份未检出DNA分型结果。而利用多重置换扩增技术未获得满意图谱。结论本研究建立的脱落细胞收集、DNA提取、PCR扩增及检测方法适合于车辆上脱落细胞的检验,其结果优于使用多重置换扩增技术获得的分型。
- 袁丽鲁涤杨雪印佳
- 关键词：法医物证学低拷贝模板脱落细胞全基因组扩增基因分型
- 医疗损害赔偿案件因果关系的判定被引量：3
- 2009年
- 界定了医疗损害的定义和范畴。针对不同的医疗过失行为,讨论侵权行为案件的因果关系评定问题。具体包括:举证责任与因果关系;告知同意与因果关系;存活机会丧失与因果关系;医疗损害因果关系的技术鉴定。
- 鲁涤唐田丰常林
- 关键词：因果关系
- D3S1754、D18S535基因座在中国北方汉族的多态性分析
- 2002年
- 目的 了解D3S1754、D18S535基因座多态性在中国北方人群中的分布特点及其应用价值。方法 使用PCR、聚丙烯酰胺垂直板电泳及银染的方法。结果D3S1754基因座检出9个等位基因（n=184）,D185535基因座检出8个等位基因（n=201）,两个位点的等位基因频率在群体中的分布符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）,它们的杂合率（He）分别为0.706和0.807,个人识别机率（DP）分别是0.859和0.934,非父排除率（EPP）分别为0.464和0.629。结论 D3S1754、D18S535两个遗传标记的个人识别率高、非父排除能力较强且能稳定遗传,具有较高的应用价值。
- 鲁涤
- 关键词：短串联重复基因座遗传多态性中国北方汉族亲子鉴定
