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姜成涛

作品数:70 被引量:229H指数:10
供职机构:公安部物证鉴定中心更多>>
发文基金:国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:政治法律医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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  • 22篇STR基因座
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  • 13篇法医学
  • 11篇复合扩增
  • 10篇短串联重复
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  • 9篇法庭
  • 8篇试剂
  • 8篇法庭科学
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机构

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作者

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  • 5篇李湘秦

传媒

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年份

  • 2篇2013
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  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 10篇2009
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  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
  • 10篇2001
  • 4篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
70 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
DNATyper^(TM) 15试剂盒直接扩增检验纸质样本的研究被引量:36
2011年
目的检验DNATyperTM15直接扩增系统的有效性。方法使用DNATyperTM15直接扩增系统对我国DNA数据库建库4种常见样本类型进行直接扩增检验。结果获得了血滤纸、公安部物证鉴定中心采血卡、博坤采血卡和FTA卡等样本类型的完整DNA分型。结论 DNATyperTM15直接扩增系统能够用于常见纸质样本的检验。
张建姜成涛赵兴春白雪赵蕾姜伯玮叶健
关键词:DNA数据库DNA检验
线粒体DNA分型技术被引量:1
2001年
综述了线粒体DNA的遗传特性,线粒体DNA分型技术发展历程以及线粒体DNA分型技术相关质量控制、命名原则、异质型影响、结论诠释、数据统计,并展望了线粒体DNA分型技术的未来发展。
赵兴春姜成涛郑秀芬靳大庆
关键词:线粒体DNA测序法医学
D17Z1探针点杂交DNA定量研究被引量:1
2001年
本研究化学合成了高等灵长类特异性α卫星寡核苷酸片段(D17Z1),经辣根过氧化物酶标记、分子杂交、化学发光法检测,建立了高等灵长类特异性DNA精确定量的方法。制备了DNA浓度梯度标准对照。对人类DNA,猴、猪、牛、羊、鸡、兔、鱼、小鼠等常见动物DNA及JM109大肠杆菌、λDNA、Ф174DNA等微生物DNA进行了定量分析。结果表明,应用该方法对人类DNA定量不受非高等灵长类动物DNA与微生物DNA的影响,可实现组分定量;灵敏度测试,可对0.12ng的人类DNA进行定量,适用于法医DNA检验定量分析。
季安全叶健郑秀芬周静姜成涛胡兰赵鑫
关键词:DNA分子杂交法医学
法医DNA技术质量控制方案初探
<正>法医 DNA 鉴定技术的发展日新月异,新的方法手段不断涌现。与此同时,对这门有强大生命力的技术实施质量控制和标准化的呼声也在逐渐升高,国际法医界同仁对此都有强烈的责任感和任命感。本文在此不赘述质量控制的必要性,仅就...
胡兰刘健陈松赵兴春姜成涛
文献传递
北京地区汉族群体ITI的遗传多态性
2001年
间-α-胰蛋白酶抑制因子(Inter-α-trypsin in-hibitor,ITI)是由两条重链和一条轻链所组成的糖蛋白,分子量为220道尔顿。它由肝脏合成,存在于人类血浆中,正常浓度为0.5mg/ml。1990年。Vogt等首先应用等电聚焦免疫印迹和免疫固定技术在德国人群中报道了人类 ITI 的遗传多态性,发现了3个等位基因:ITI*1、ITI*2、ITI*3,并称其为一种新的遗传标记。随后国内外学者相继报道了ITI 的遗传多态性,并发现了一些罕见的等位基因。本文作者采用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(IEF)
裴黎邓华常彩琴姜成涛赵兴春王俭
关键词:遗传多态性表型基因多态性汉族群体
DNATyper^(TM) 15检验试剂的比较与应用被引量:3
2012年
DNA多态性分析技术是当前法医生物物证鉴定中最主要的技术手段,其承载的物质基础是法医DNA检验试剂。对自主研发的DNA Typer15试剂盒在案件检验中的应用,以及与国外同类法医DNA检验试剂的比较情况进行了综述。
叶健姜成涛赵兴春季安全裴黎刘开会
关键词:检验试剂DNA数据库
陈旧性骨骼DNA提取技术的研究被引量:11
2001年
对陈旧性骨骼建立一个高回收率并能除去 PCR 反应抑制物的提取 DNA 的方法。采用 CTAB 法提取 DNA。结果显示,该方法不但能有效去除 PCR 抑制物,而且对水泡、火烧、土埋以及10年左右的骨骼所提取的 DNA 均能成功地进行荧光标记 STR 多基因座扩增检验。实验表明,该方法稳定,重复性好,适合陈旧骨骼标本的 DNA 提取。
叶健季安全郑秀芬姜成涛赵鑫张纯斌胡兰
关键词:法庭科学荧光标记STR复合扩增法医
DNATyper^(TM)15试剂盒的确证试验被引量:30
2008年
目的测试DNATyperTM15试剂盒的技术性能指标,评估其法医学应用能力。方法制定测试方案,从方法学验证、灵敏度、混合样本、批次间试剂稳定性及批量样本测试、DNA提取方法适应性测试、各类常见检材的测试、稳定性测试等8个方面进行测试,并与IdentifilerTM和PowerPlex16试剂盒进行比较。结果DNATyperTM15试剂盒灵敏度较高,批次间性能稳定,对各类案件检材和DNA提取方法具有较好的适应性,具有检验混合DNA样本检测的能力。结论DNATyperTM15在上述性能指标等方面已经达到国际同类产品的技术水平,可用于法庭科学的检案与建库。
姜成涛叶健赵兴春季安全刘雅诚姜先华王新淮周怀谷王林生吴微微牛勇匡金枝俞卫东
关键词:法医物证学确证试验灵敏度短串联重复
DNATyper^(TM)15试剂盒的法医学应用研究被引量:18
2008年
目的研究DNATyperTM15试剂盒在法医学中的应用。方法共收集60种8137份检材,在34个实验室,用5种不同方法提取DNA,使用DNATyperTM15试剂盒与2种同类进口试剂扩增并对比检测。结果DNATyperTM15试剂盒对不同提取方法、检材种类、扩增与检测仪器、操作环境、操作人员等均具有适应性。结论DNATyperTM15试剂盒能够用于法医学检验鉴定。
赵兴春姜成涛叶健季安全王林生吕桂平匡金枝焦章平余佑英
关键词:法医物证学
用克隆技术制备STR等位基因分型标准物的研究被引量:1
2007年
用克隆技术制备D2S1338基因座等位基因分型标准物,首先在人群中筛选出D2S1338基因座的13个等位基因,经聚丙烯酰胺凝胶分离纯化;然后进行PCR扩增,并将纯化后的扩增产物与pGM-T质粒载体连接,转化到DH5α感受态大肠杆菌中;第三,鉴定阳性克隆产物并对重组质粒进行测序,按国际标准对插入的等位基因命名;第四,经扩大培养、提取质粒DNA,以后者为模板制备出等位基因分型标准物。结果表明克隆技术制备方法,能长期、大量、稳定地保存等位基因,同时解决了STR分型标准化的问题。
袁丽姜成涛叶健
关键词:短串联重复序列克隆
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