薛雅丽
- 作品数：46 被引量：240H指数：9
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 东北地区7个少数民族群体中ApoE基因单核苷酸多态性的研究被引量：2
- 2005年
- 目的研究东北地区少数民族群体ApoE基因4个单核苷酸多态性的特点及群体之间的差异。方法应用PCRRFLP方法对东北地区7个少数民族群体共216个健康个体该基因中4个SNP位点进行检测。结果2440位点在所有群体中都存在多态性,且各民族间存在差异;73、2907、3106位点不存在多态性。结论东北少数民族中73、2907、3106位点不具有多态性,2440位点杂合度为0.177,与国外文献报道及国际SNP数据库比较有很大的差异。
- 刘岸高凌寒陈峰薛雅丽楚玉荣张贵寅傅松滨
- 关键词：APOE基因SNP杂合度单体型
- MTHFR基因多态与神经管缺陷的关系被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨中国东北地区正常汉族人群中神经管缺陷 (NTD)家庭中的亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因 6 77C→T多态的分布 ,以证明其是否为NTD发生的危险因素。方法 采用PCR RFLP技术研究了 2 9个正常家庭5 8名父母及 2 8个NTD家庭 5 5名父母中MTHFR6 77C→T多态情况。结果 ①正常组中等位基因频率为V :0 491;NTD组中等位基因频率为V :0 6 36。②正常组中VV基因型占 19 0 % ,NTD组中VV基因型占 30 6 % ,统计结果 χ2=3 46 ,P <0 .0 1,即VV基因型在正常组和NTD组间有一定的显著性差异。结论 MTHFR6
- 郑冬梅程丽坤薛雅丽王君艾志宏
- 关键词：PCR-RFLP神经管缺陷基因多态性
- 中国赫哲族体质人类学研究被引量：2
- 1999年
- 陈白滨王琦薛雅丽李璞
- 关键词：赫哲族体质特征
- 教研室的教学管理模式的研究与实践被引量：12
- 2003年
- 为了适应21世纪医学院校教学改革的需要,改良教学管理模式,完善教学过程和教学方法,应把教研室教学管理模式的研究和应用作为教学改革的重点之一.在教学管理实践的过程中,通过完善教学管理的手段来提高教学质量.在教学管理方面,教研室应主动地与基础医学院相互协调、合作.本文对教学任务、课表、学时、教室、教学评价、考试管理、实验室管理、师资培养等各个教学环节进行了探讨和研究.
- 陈白滨杨焕杰陈峰薛雅丽李钰傅松滨
- 关键词：教学管理模式教学改革医学院校教学过程教学方法
- 四川省汉族群体Y染色体DYS19位点的基因组扫描研究被引量：2
- 2005年
- 目的对中国四川省汉族代表性人群的DYS19(DNAYchromosomemicrosatellite19)位点进行遗传多态性研究。方法基因组DNA的提取采用传统的酚-氯仿抽提法。DYS19位点的遗传多样性分析采用ABIPrismTM310遗传分析仪及扫描分析系统的微卫星基因组扫描分析。结果在四川省汉族群体中共发现拷贝数13～17五种等位基因型,其等位基因频率分布为4.9%,26.2%,47.6%,16.4%,4.9%。经统计学软件分析显示四川省汉族群体总的基因多样性(GD)值为0.6811。结论研究结果证实四川省汉族群体内部呈现非常显著的遗传异质性,探讨中国不同人群间遗传变异的分布特征和追溯各人群间遗传进化的关系奠定基础。
- 张咏莉薛雅丽傅松滨
- 关键词：微卫星位点DYS19基因多样性等位基因频率基因组扫描
- 利用Y染色体进行人类起源和进化分析被引量：21
- 2003年
- 在人类起源和进化研究中 ,Y染色体由于其父系遗传和非重组等特性在揭示父系谱系方面发挥着重要的作用。目前 ,用于追溯人类历史的 Y染色体多态主要包括 STRs和 SNPs两种。本文就 Y染色体及 STRs和
- 孟祥宁薛雅丽傅松滨
- 关键词：Y染色体STRSSNPS父系遗传人类学
- 中国4个少数民族中SDF1多态性研究被引量：1
- 2002年
- 研究与HIV 1感染相关的基质细胞衍生因子 (SDF1)等位基因突变频率和多态性在中国 4个少数民族的分布特征。应用PCR RFLP等方法检测回族 (5 7例 )、鄂伦春族 (71例 )、蒙古族 (30例 )及锡伯族 (2 6例 )共 184个个体中SDF1 3’A基因突变频率。结果得出中国 4个民族中SDF1 3’A基因的基因频率分别为 :蒙古族为 38 3%,锡伯族为 2 3 1%,回族为 2 0 2 %,鄂伦春族为 10 6 %。中国 4个少数民族中SDF1 3’A等位基因频率存在较大的差异 (χ2 =37 82 6 ,P <0 0 1) ,提示这 4个民族的遗传结构存在着一定的差异。本研究为评估中国不同民族对HIV 1的易感性及艾滋病的流行病学研究提供了基本数据。
- 张春玉薛雅丽黄小义马琳琳于旸刘岸吕芙蕖李璞傅松滨
- 关键词：少数民族人类免疫缺陷病毒1基质细胞衍生因子基因突变
- 中国六群体MSY2小卫星位点的遗传学研究(英文)
- 2005年
- 目的研究中国回族、四川省汉族、福建省汉族、锡伯族、蒙古族、赫哲族群体MSY2小卫星位点的遗传多态性。方法采用聚合酶链式反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳检测方法,对上述六群体334份男性血样本的遗传多态性进行分析。结果MSY2位点有三拷贝和四拷贝两种等位基因型。其中各群体中的大多数成员呈现四拷贝等位基因型,而三拷贝等位基因型频率较低且在各个群体中频率分布是呈现多样。结论根据MSY2位点等位基因频率的分布可评估出六个群体之间的遗传距离,对研究六群体之间的遗传关系和遗传结构具有重要意义。
- 张咏莉薛雅丽陈峰张贵寅李璞傅松滨
- 关键词：等位基因频率
- 神经纤维瘤1型（NF1）基因：一种假定的肿瘤抑制基因的鉴定及其部分特征
- 1994年
- 分离了ＮＦ１基因并确定了其部分特征，ＮＦ１呈现ｒａｓ谷丙转氨酶活性蛋白作用，为了解该病的病理学提供了新的依据。大约１１ｋｂ的ＮＦ１一致的ｃＤＮＡ序列中含有一开放的可读框架，编码一个含有２８１８个氨基酸的肽。ＤＮＡ斑点杂交和ＰＣＲ分析表明ＮＦ１基因含有５０个以上的外显子，总长度为３００ｋｂ，位于１７号染色体上。
- 薛雅丽
- 关键词：神经纤维瘤基因
- 母亲的MTHFR基因多态性位点与NTD发生的关系被引量：6
- 1999年
- 为了探讨母亲的亚甲基四氢叶酸还原酶基因Ｃ６７７Ｔ突变和神经管缺陷发生的关系，我们采用ＰＣＲＲＦＬＰ技术对２７ 位生过ＮＴＤ患儿的母亲和２４ 位生过正常孩子的母亲的等位基因进行了检测。结果发现正常对照母亲组中ＶＶ 基因型的频率为１２－５％ ，而生过ＮＴＤ患儿母亲组中ＶＶ 基因型的频率为３３－３％ ，携带ＶＶ 基因型的母亲生ＮＴＤ患儿的危险性比非ＶＶ 基因型的母亲提高３ 倍。因此，我们认为在ＮＴＤ 发生和母亲的ＭＴＨＦＲ的ＭＴＨＦＲＣ６７７Ｔ突变有一定的关联。
- 郑冬梅薛雅丽金焰孙延芝李克深陈黎明韩茜林新梅关凯男
- 关键词：PCR-RFLP神经管缺陷MTHFR基因多态性
