肖小珍
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精氨代琥珀酸合成基因缺失在慢性髓性白血病中的预后意义
- 目的：研究精氨代琥珀酸合成基因(ASS基因)在慢性髓性白血病(CML)中的发生率及预后意义。方法：随机抽取南方医院2008年1月至2012年4月确诊CML慢性期患者126例,其中男性71例,女性55例。中位年龄38(6～...
- 周璇刘晓力曹睿许娜左媛张进芳黄彬涛肖小珍
- 关键词：慢性髓性白血病预后因素
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- 中国人群中骨髓增生异常综合征染色体异常发生率的meta分析
- 目的：运用meta分析的方法综合评价中国人群中骨髓异常增生综合征(MDS)细胞遗传学变异的发生情况。方法：检索万方数据库、CNKI、中国生物医学文献数据库、PubMed、ScienceDirect数据库，收集所有关于中国...
- 黄园鹭肖雅娟周璇许娜宋兰林曹睿廖立斌肖小珍高冠论陶媛刘晓力
- 关键词：骨髓增生异常综合征染色体异常细胞遗传学
- 文献传递
- 关于间期荧光原位杂交技术在骨髓增生异常综合征诊断应用中的获益
- 目的：了解荧光原位杂交技术和染色体核型分析联合后在骨髓增生异常综合征遗传学诊断中前者带来的获益，并探索提高该获益的方法及条件。方法：收集2001年至2011年104例在我院门诊和住院确诊为骨髓增生综合征患者的骨髓标本，以...
- 黄园鹭肖雅娟周璇许娜宋兰林曹睿廖立斌肖小珍高冠论陶媛刘晓力
- 关键词：荧光原位杂交技术染色体核型骨髓增生异常综合征遗传学诊断
- 文献传递
- EphB4受体参与急性髓系白血病细胞耐药的初步研究
- 目的：初步探讨EphB4表达及其活性与急性髓系白血病耐药的相关性，可能为克服及逆转耐药提供新的分子靶点。方法：选取KG1α、HL660、HL60/ADM、K562、U937五种分别代表急性髓系白血病不同亚型的细胞株为研究...
- 许娜许露露杜庆锋张进芳黄彬涛骆许静肖小珍刘晓力
- 关键词：EPHB4受体急性髓系白血病细胞耐药化疗药物
- 文献传递
- p16基因缺失在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病的临床意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨p16基因缺失对儿童与成人急性B淋巴细胞白血病（B—ALL）预后的影响。方法采用流式细胞术、G显带核型分析和问期荧光原位杂交（I-FISH）技术，对73例儿童和56例成人B—ALL患者进行免疫学和细胞遗传学检测，并回顾分析其临床资料。结果I-FISH检测发现儿童组患者中p16基因纯合性缺失、杂合性缺失和无缺失的发生率分别为24．7％（18例）、6．8％（5例）、68．5％（50例），成人组患者分别为14．3％（8例）、8．9％（5例）、76．8％（43例）；儿童组与成人组p16基因缺失发生率比较差异无统计学意义（P=0．338）；分别对两组患者中p16基因缺失与无缺失者临床特征进行比较，外周血WBC、骨髓原始细胞比例、染色体核型、髓外浸润发生率、第1次化疗完全缓解率等方面差异无统计学意义（P〉0．05）。分别有2例儿童和成人患者初治时无p16基因缺失，复发时检测结果显示p16基因缺失。儿童组p16基因缺失者与无缺失者的总生存（OS）率分别为45．3％和79．8％（P=0．006），成人组分别为7．7％和22．6％（P=0．002）；儿童组p16基因缺失者与无缺失者的无事件生存（EFS）率分别为33．5％和58．1％（P：0．008），成人组分别为0和10．9％（P〈0．001），差异均有统计学意义。儿童标危组p16基因缺失者与无缺失者OS率分别为46．8％和89．3％（P=0．015），EFS率分别为40．9％和82．1％（P=0．007）；儿童高危组p16基因缺失者与无缺失者0s率分别为41．7％和67．4％（P=0．193），EFS率分别为25．0％和25．6％（P=0．305）；成人标危组p16基因缺失者与无缺失者OS率分别为20．0％和46．9％（P=0．092），EFS率分别为0和25．0％（P=0．062）；成人高危组p16基因缺失者与无缺失者0s率分别为0和12．4％（P〈0．01），EFS率分别为0和4．8％（P〈0．001）。结论p16基因缺失的儿童和成人B
- 肖小珍许娜张进芳曹睿黄园鹭肖雅娟高冠伦周璇魏永强冯晓勤陈琪刘晓力
- 关键词：P16基因缺失白血病B淋巴细胞急性成人
- 急性髓系白血病患者骨髓细胞中上皮钙黏着蛋白和β-连环蛋白的基因表达水平及其临床意义被引量：6
- 2014年
- 目的检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓细胞中上皮钙黏着蛋白(E-cad)和β-连环蛋白(β-catenin)的基因表达水平,并探讨二者的临床意义。方法选取2010年9月—2012年7月南方医科大学南方医院血液科诊治的初发AML患者75例(AML组)及同期诊治的非恶性血液病患者20例(对照组)。应用实时定量PCR法分别检测两组患者骨髓细胞中E-cad和β-catenin mRNA的表达,比较AML组与对照组、AML组不同FAB分型间、AML合并髓外浸润组与无髓外浸润组、难治性AML组与非难治性AML组E-cad、β-catenin mRNA的表达水平,探讨二者基因表达水平与临床特征的关系。结果 AML组患者E-cad mRNA表达水平低于对照组〔0.003(0.007)与0.091(0.109)〕,而β-catenin mRNA表达水平则高于对照组〔0.026(0.311)与0.004(0.011);均P=0.000〕;AML组不同FAB分型间E-cad、β-catenin mRNA表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关分析显示,E-cad mRNA表达水平与乳酸脱氢酶水平呈负相关(rs=-0.123,P=0.000),与患者年龄、初发时白细胞计数、外周血及骨髓原幼稚细胞比例均无线性相关(P>0.05);β-catenin mRNA表达水平与患者乳酸脱氢酶水平、骨髓原幼稚细胞比例呈正相关(rs=0.550,P=0.000;rs=0.699,P=0.000)。AML合并髓外浸润组患者E-cad mRNA表达水平低于无髓外浸润组〔0.001(0.001)与0.004(0.006),P<0.05〕;而β-catenin mRNA表达水平则高于无髓外浸润组〔0.140(0.152)与0.098(0.099),P<0.05〕。难治性AML组患者E-cad mRNA表达水平低于非难治性AML组〔0.002(0.002)与0.015(0.016),P<0.05〕,而β-catenin mRNA表达水平则高于非难治性AML组〔0.120(0.130)与0.045(0.045),P<0.05〕。结论 AML患者骨髓细胞中E-cad基因表达降低,而β-catenin基因表达升高;可能是白血病细胞E-cad表达缺失引起了β-catenin在细胞内聚集,进而导致白血病细胞恶性增殖、侵袭性增加。
- 许娜周旋肖小珍卢绮思肖雅娟高冠伦周红升徐丹刘晓力
- 关键词：钙黏着糖蛋白类Β-连环蛋白
- P16基因缺失在儿童与成人急性B淋巴细胞白血病的临床意义比较
- 目的：探讨P16基因缺失对儿童与成人急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)预后的影响.方法：采用流式细胞术、G显带技术核型分析和间期荧光原位杂交(I-FISH)技术，对我院2009年1月至2011年12月收治的共150例初发...
- 肖小珍许娜周璇肖雅娟高冠论黄园鹭刘晓力
- 关键词：基因缺失急性B淋巴细胞白血病流式细胞术细胞遗传学
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- 青蒿琥酯对白血病细胞β-catenin信号通路相关基因影响的研究
- ＜正＞目的:探讨青蒿琥酯对白血病细胞β-catenin信号通路相关基因的影响,为青蒿琥酯应用于临床提供新的实验依据和理论基础。方法:分别应用浓度为0、12.5g/ml、25g/ml、50g/ml青蒿琥酯作用于K562细胞...
- 许娜刘晓力杜庆锋张晋芳肖小珍许露露骆许静黄斌涛
- 文献传递
- 低氧条件下E3泛素连接酶Siah2致慢性髓系白血病伊马替尼耐药机制的初步研究
- 背景：慢性髓细胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)是一种起源于造血干细胞的恶性骨髓增殖性疾病(MPD)。CML有特征性的Ph染色体即t(9;22)(q34.1;q11.21)，9号...
- 肖小珍
- 关键词：慢性白血病药物化疗细胞耐药
- EphA4受体及其下游信号蛋白与K562细胞侵袭力相关性研究
- 目的：初步探讨EphA4受体及其下游信号蛋白表达及其活性与K562细胞侵袭力的相关性,进一步明确白血病髓外浸润机制,从而为白血病治疗提供新的靶点。方法：收集临床上无髓外浸润与有髓外浸润的髓系白血病患者骨髓单个核细胞,We...
- 刘晓力许娜左媛张进芳黄彬涛许露露周璇骆许静肖小珍
- 关键词：细胞侵袭力白血病
- 文献传递
