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罗娜

作品数:39 被引量:108H指数:4
供职机构:第三军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金海外青年学者合作研究基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学理学更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 28篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 9篇细胞
  • 6篇皮肤
  • 5篇免疫
  • 5篇红斑
  • 4篇狼疮
  • 4篇教学
  • 4篇红斑狼疮
  • 4篇分子
  • 3篇凋亡
  • 3篇血管
  • 3篇血管内皮
  • 3篇血管内皮瘤
  • 3篇臀部
  • 3篇肿瘤
  • 3篇左臀部
  • 3篇系统性红斑
  • 3篇系统性红斑狼...
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇小胶质细胞
  • 3篇淋巴

机构

  • 27篇第三军医大学...
  • 15篇第三军医大学
  • 2篇西南医科大学
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇第三军医大学...

作者

  • 39篇罗娜
  • 18篇郝飞
  • 16篇杨希川
  • 13篇钟白玉
  • 8篇宋志强
  • 7篇邓军
  • 7篇张琬
  • 6篇吴毅
  • 6篇翟志芳
  • 5篇叶庆佾
  • 4篇阎衡
  • 4篇白云
  • 3篇王莉
  • 3篇张绍祥
  • 3篇谭立文
  • 2篇周村建
  • 2篇李茗芳
  • 2篇尹锐
  • 2篇陈永文
  • 2篇熊加祥

传媒

  • 4篇临床皮肤科杂...
  • 4篇免疫学杂志
  • 3篇中华皮肤科杂...
  • 3篇第五届川渝皮...
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇局解手术学杂...
  • 2篇实用皮肤病学...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2006
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Reiter综合征的诊断与治疗
Reiter综合征,又名Reiter病,尿道-眼-滑膜综合征(urethro-oculo-synovil syndrome),粘膜-皮肤-眼综合征(muco-cutaneous-ocular syndrome),Feis...
罗娜郝飞
文献传递
左臀部网状血管内皮瘤1例
罗娜张琬翟志芳钟白玉杨希川邓军
人BclGL基因慢病毒表达载体构建及其对T淋巴细胞凋亡的影响被引量:3
2009年
目的构建针对人BclGL的慢病毒表达载体,检测其对Jurkat T淋巴细胞系凋亡的影响,为进一步研究BclGL在细胞内信号转导及分子功能奠定基础。方法RT-PCR方法扩增人全长BclGL基因,克隆于pGFP-N1质粒中构建BclGL绿色荧光蛋白融合基因(BclGL-GFP),将融合基因克隆于慢病毒载体FUGW并转染293FT细胞包装浓缩慢病毒颗粒。将浓缩慢病毒感染Jurkat细胞,同时设立PBS对照及FUGW病毒阴性对照组,流式细胞术及荧光定量PCR鉴定BclGL在Jurkat细胞中的表达,Annexin V-APC/PI双染检测细胞凋亡变化。结果酶切及测序证实人BclGL慢病毒表达载体构建成功,转染Jurkat细胞72h后Jurkat细胞凋亡明显增加。结论成功构建了高效稳定表达人BclGL的重组慢病毒转染系统,并证实其对Jurkat淋巴细胞的促凋亡效应,为进一步探讨BclGL的生物学功能奠定了基础。
罗娜吴毅费蕾郭晟杨承英吴胜昔陈永文吴玉章郝飞
关键词:慢病毒表达载体JURKAT细胞凋亡
鼠B7-H4基因重组腺病毒的构建及其在B16F10细胞中的表达、鉴定被引量:1
2006年
目的构建表达鼠B7-H4的重组腺病毒并检测其在B16F10细胞中的表达。方法采用RT-PCR技术,取小鼠肺脏,TriPure提取肺脏总RNA,反转录得到cDNA序列,PCR扩增B7-H4全长,克隆到plenti6/V5克隆载体中并经过测序证实与标准序列一致。加入适当的酶切位点,双酶切PCR扩增产物连接入pAd track CMV中构建成腺病毒穿梭质粒pAd track CMVmB7-H4,经酶切线性化后,用CaCl2的方法转化到含有腺病毒骨架质粒pAd Easy的BJ 5183大肠杆菌中,挑选同源重组菌落提取质粒,酶切线性化重组质粒并转染293细胞,包装成重组病毒颗粒。重组病毒上清感染B16F10细胞,并用PE标记的B7-H4单克隆抗体检测B16F10细胞mB7-H4蛋白的表达。结果RT-PCR扩增得到含编码mB7-H4的860 bp基因片段,与预期大小一致,并经过测序证实与标准序列一致。成功构建了mB7-H4重组腺病毒,病毒滴度达到3×1013pfu/ml,pAd mB7-H4重组腺病毒表达载体感染B16F10细胞后,荧光显微镜观察显示PE标记的mB7-H4单克隆抗体染色B16F10细胞阳性。结论成功构建了mB7-H4重组腺病毒,转染B16F10细胞后表达出有活性的B7-H4蛋白,为进一步研究B7-H4分子在器官移植、自身免疫性疾病以及肿瘤逃逸机制中的作用奠定了基础。
段文元白云罗娜许雪青
关键词:B7-H4基因工程同源重组
盐酸非索非那定片递减疗法治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察
宋志强罗娜陈曙光徐静黄秀英
小胶质细胞人补体攻膜复合物亚溶破模型制作及功能鉴定被引量:3
2006年
目的:体外建立小鼠小胶质细胞补体攻膜复合物亚溶破模型,并进行功能鉴定,探讨补体攻膜复合物(sublytic membrane attack complex,sMAC)对中枢神经系统小胶质细胞的亚溶破刺激效应,方法:分离培养新生小鼠大脑皮层小胶质细胞,用酵母多糖激活急性期患者血清制备补体优球蛋白C56,以新鲜正常人血清(NHS)作为C7-C9来源,体外组装小鼠小胶质细胞sMAC亚溶破模型,CCK-8比色实验确定sMAC亚溶破剂量,激光共聚焦显微镜(LSCM)鉴定sMAC沉积,脱落细胞计数及台盼蓝拒染法分别判定细胞黏附力变化及脱落细胞活力.ELISA法测定sMAC对小胶质细胞NO和TNF—α分泌量的影响.结果:确定C561:480,NHS1:20为小胶质细胞亚溶破补体量;LSCM显示sMAC沉积于小胶质细胞表面;sMAC刺激小胶质细胞后与对照组相比细胞脱落增加(P〈0.05),而活力正常.刺激后12hNO及TNF-α分泌量比对照组显著增加(P〈0.05),不同时相观察sMAC刺激后小胶质细胞TNF—α分泌量均显著高于失活sMAC(P〈0.05).结论:sMAC刺激小胶质细胞后分泌NO及TNF—α增多,并且可降低小胶质细胞黏附力而不影响细胞活力,推测sMAC对小胶质细胞具有炎性刺激效应.
罗娜白云周静然宋敏王艳艳杨晓亚许雪青段文元熊加祥
关键词:小神经胶质细胞细胞活力肿瘤坏死因子
结节性二期梅毒一例
报告1例表现结节损害的二期梅毒,皮损的特征是直径约0.8~2.0cm的结节或斑块,呈暗红色,质实如橡皮样,无疼痛和压痛,表面可光滑,无渗液。血清反应素抗体滴度较高:病变组织真皮内大量浆细胞和淋巴细胞浸润。苄星青霉素治疗效...
王莉杨希川钟白玉叶庆佾罗娜
文献传递
微囊肿性附属器癌1例被引量:1
2013年
微囊肿性附属器癌(microcystic adnexal carcinoma,MAC),又称硬化性汗腺导管癌,属于汗腺癌的一个亚型,临床上罕见。MAC是一种生长缓慢,有向汗腺和毛囊双向分化的局限性侵袭性皮肤恶性肿瘤。
李茗芳罗娜郝飞
丘疹坏死性结核疹1例被引量:1
2009年
丘疹坏死性结核疹(papulonecrotictuberculide)是一种少见的体内潜在性无症状结核感染灶经血行播散至皮肤,并在皮肤被迅速消灭所致。本病常见于对结核杆菌有强免疫功能的患者。笔者近期诊治1例典型的丘疹坏死性结核疹患者,现报告如下。
罗娜钟白玉杨希川郝飞
女性盆底三维数字化模型在解剖教学中的应用被引量:12
2014年
随着计算机信息技术、网络技术的发展,计算机三维数字化人体技术已经广泛应用于医学、生物工程、计算机辅助设计、制造等多个领域[1]。其优点在于三维立体的人体解剖模型可以进行任意平移、旋转和拉伸,可以从任意空间角度、任意方位进行观察,远远优于传统、枯燥的二维解剖图片,这将为古老的发展了近几百年的人体解剖学教学和研究进行一场巨大的、跨时代的革命。
吴毅谭立文罗娜张绍祥
关键词:女性盆底人体解剖学
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