王风玲
- 作品数：15 被引量：21H指数：3
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- 凝集素的生物学功能及临床应用
- 2008年
- 凝集素具有多种生物学功能，可作为分子探针检测肿瘤细胞表面及细胞内糖基受体的分布，研究肿瘤细胞的分化、变异情况，用于肿瘤的诊断、治疗及预后。凝集素还可用作免疫佐剂以及用于细胞分型和鉴定微生物等，其多价结合能力使其在免疫细胞化学研究中得到广泛应用。
- 王风玲王元书
- 关键词：凝集素类生物学功能分子探针免疫佐剂免疫细胞化学
- 霞草齐墩果烷型五环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用
- 本发明涉及新颖的结构式(I、II、III、IV)表示的霞草齐墩果烷型五环三萜类化合物。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在治疗胃腺癌、肺腺癌药物中的应用。<Image file=...
- 孙敬勇解龙霄牟艳玲王燕郑志伟张浩超王菊王风玲刘爱芹
- 文献传递
- 一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物
- 本发明提供了一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物，结构式如下：<Image file="2014101021325100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="48" imgCont...
- 刘爱芹秦三海于胜海孙敬勇吴忠玉卢霞王延风王风玲李慧金
- 文献传递
- 霞草苷Ⅱ对前列腺癌细胞侵袭力的影响
- 2012年
- 目的观察霞草苷Ⅱ对前列腺癌DU-145细胞侵袭力的影响，并探讨其可能的作用机制。方法前列腺癌DU-145细胞经霞草苷Ⅱ处理后，用四甲基偶氮唑蓝法检测其生长与增殖的变化；细胞侵袭小室法观察其体外侵袭能力的变化；免疫细胞化学方法研究其基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、CXC趋化因子受体4（CXCR4）的表达变化。结果经霞草苷Ⅱ处理后，DU-145细胞的增殖受抑制；体外侵袭实验结果显示，对照组每100倍视野穿过的细胞数平均为180．3个±14．6个，而0．25、0．5、1μg/ml霞草苷Ⅱ作用24h后，每100倍视野穿过的细胞数分别为100．4个±1．5个、80．2个±2．7个和60．1个±5．3个，比对照组明显减少，（P〈0．05）；免疫细胞化学显示，经霞草苷Ⅱ处理后，MMP-2表达下调，CXCR4表达下调。结论霞草苷Ⅱ抑制DU-145细胞侵袭力的作用可能与其下调MMP-2的表达有关；霞草苷Ⅱ可能通过下调DU-145细胞CXCR4的表达从而抑制癌细胞向骨转移。
- 王燕王风玲牟艳玲李军
- 关键词：前列腺肿瘤基质金属蛋白酶类
- 霞草齐墩果烷型五环三萜化合物，含有该化合物的药物组合物及其应用
- 本发明涉及新颖的结构式(I、III)表示的霞草齐墩果烷型五环三萜类化合物。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及本发明化合物和药用组合物在治疗胃腺癌、肺腺癌药物中的应用。<Image file="DSB00...
- 孙敬勇解龙霄牟艳玲王燕郑志伟张浩超王菊王风玲刘爱芹
- 文献传递
- 胃癌细胞表面α2,3唾液酸糖链结构的检测及意义被引量：6
- 2008年
- 目的:检测胃癌组织中能与植物凝集素MAL(Maackia amurensis leukoagglutinin)特异性识别的糖蛋白末端糖链结构α2,3唾液酸残基,探讨这种糖链结构与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。方法:采用凝集素组织化学染色法,检测55例胃腺癌组织及40例大肠癌组织(20例结肠癌,20例直肠癌)石蜡标本切片中α2,3唾液酸残基结构,通过对比分析,探讨这种糖链结构在胃癌细胞表面出现的特异性及其意义。通过计算MAL结合阳性率(MI),采用半定量法评价这种糖链结构与胃癌患者临床病理学特征之间的关系。结果:55例胃癌组织均呈现MAL阳性染色,尽管其显色位置及MI有所不同。在胃癌组织中,MAL仅在胃癌区域内有显色,而在癌旁相对正常组织内无显色。且MI与胃癌的侵袭深度显著相关,在T3、T4阶段明显高于T1、T2阶段(P=0.0024)。此外,α2,3唾液酸残基表达量与胃癌的分化程度相关,在低分化的胃癌组织中显著高于高、中分化的胃癌组织(P=0.0323)。另外,α2,3唾液酸残基结构与胃癌患者的年龄及性别无关。而在大肠癌组织中,MAL在癌组织及癌旁相对正常组织内均有显色,正常肠粘膜的吸收细胞及杯状细胞也呈现MAL着色。结论:胃癌细胞表面存在MAL特异性识别与结合的糖蛋白糖链结构α2,3唾液酸残基;这种糖链结构可能是一种有价值的胃癌病理学指标。
- 王风玲崔淑香解砚英田桂红唐伟王元书
- 关键词：胃癌凝集素
- 霞草苷Ⅱ通过PI3K/AKT和ERK/MAPK通路下调CXCR4表达抑制DU145细胞侵袭被引量：5
- 2013年
- 目的观察霞草苷Ⅱ(OldhamianosideⅡ)对前列腺癌DU145细胞侵袭性的影响,检测器官特异性转移相关蛋白CXC趋化因子受体4(CXC-chemokine receptor 4,CXCR4)表达的变化,并探讨其可能作用通路。方法 应用细胞划痕实验,观察霞草苷Ⅱ对DU145细胞迁移的影响;Transwell小室法,观察霞草苷Ⅱ对DU145细胞体外侵袭性的影响;免疫细胞化学方法观察DU145细胞CXCR4表达变化;Western blot检测CXCR4表达及AKT、ERK1/2的磷酸化水平。结果 细胞划痕实验显示,1 mg/L霞草苷Ⅱ处理的DU145细胞和对照组比较,细胞迁移明显减慢;体外侵袭实验结果显示,基质细胞衍生因子(stromal cell-derived factor-1,SDF-1)可明显增加DU145细胞的穿膜数量,霞草苷Ⅱ可抑制SDF-1诱导的DU145细胞侵袭;免疫细胞化学结果显示,经霞草苷Ⅱ处理后CXCR4表达下调;Western blot结果表明,霞草苷Ⅱ下调CXCR4表达,降低AKT、ERK1/2的磷酸化水平。结论 霞草苷Ⅱ通过PI3K/AKT和ERK/MAPK通路下调CXCR4表达,影响SDF-1/CXCR4反应轴,进而抑制细胞的迁移和侵袭。
- 王燕王风玲刘静牟艳玲李军
- 关键词：趋化因子CXC趋化因子受体
- 乌苏烷型降三萜类化合物研究进展被引量：3
- 2017年
- 乌苏烷型降三萜是在乌苏烷三萜碳骨架上减少1个或几个甲基,按其缺少甲基的位置可分为23-降、24-降、28-降、29-降、30-降、2-降、3-降和3,24-降8种类型。其药理活性包括抗癌、抗炎、抗菌和抑制酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶(ACAT)等。结合国内外有关乌苏烷型降三萜类化合物的文献,对乌苏烷型降三萜类化合物的植物分布、化学结构特征及药理活性3方面进行综述,为此类化合物的进一步研究提供参考依据。
- 宋乐苓王风玲王燕王燕孙敬勇
- 关键词：抗癌抗炎抗菌
- 一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物
- 本发明提供了一种含1,3,4-噻二唑杂环及酰胺基团的替加氟衍生物，结构式如下：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="53.71" imgContent="undefined" ...
- 刘爱芹秦三海于胜海孙敬勇吴忠玉卢霞王延风王风玲李慧金
- 文献传递
- 注射用右旋雷贝拉唑钠Beagle犬静脉注射4周重复给药伴毒代动力学试验
- <正>【目的】观察注射用右旋雷贝拉唑钠Beagle犬重复给药4周可能引起的临床不良反应,同时伴随毒代动力学实验。【方法】Beagle犬,雌雄各半,分别为溶媒对照组、供试品低2 mg/kg、中6 mg/kg和高20 mg/...
- 王风玲滕淑玲李杰王福文孙敏耀陈靓李辉梁玉记牟艳玲
- 关键词：给药剂量毒代动力学
- 文献传递
