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刘爱芹

作品数:43 被引量:121H指数:6
供职机构:山东省医学科学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 4篇生物学
  • 3篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇化合物
  • 5篇色谱
  • 5篇替加氟
  • 5篇肿瘤
  • 5篇相色谱
  • 5篇加氟
  • 4篇亚胺
  • 4篇药物
  • 4篇液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇紫外
  • 4篇紫外光
  • 4篇紫外光谱
  • 4篇酰亚胺
  • 4篇位点
  • 4篇结合位点
  • 4篇化合物合成
  • 4篇化学合成
  • 4篇高效液相

机构

  • 41篇山东省医学科...
  • 7篇济南大学
  • 5篇山东大学
  • 3篇卫生部
  • 2篇山东省千佛山...
  • 2篇东邦大学
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇山东体育学院
  • 1篇济南宏济堂制...
  • 1篇济南大学医院
  • 1篇山东创新药物...

作者

  • 43篇刘爱芹
  • 13篇于胜海
  • 9篇孙敬勇
  • 9篇吴忠玉
  • 7篇白虹
  • 7篇王元书
  • 6篇张平平
  • 6篇王延风
  • 6篇刘爱芹
  • 5篇姚庆强
  • 5篇卢霞
  • 5篇王风玲
  • 5篇刘拥军
  • 5篇刘波
  • 4篇刘波
  • 4篇张磊
  • 4篇牟艳玲
  • 4篇王燕
  • 4篇路文娟
  • 3篇孙捷

传媒

  • 4篇化学研究
  • 4篇齐鲁药事
  • 4篇食品与药品
  • 3篇天然产物研究...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国药业
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇分子催化
  • 1篇Journa...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇国际肿瘤学杂...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
米力农盐的制备方法及其应用
本发明提供一种米力农盐的制备方法及其在注射用米力农盐冻干制剂生产中的应用。本发明的方法是以精制后的米力农为原料,与盐酸、磷酸、硫酸、甲磺酸、氢氧化钠、氢氧化钾等原料进行反应,制得水溶性的米力农盐。将水溶性的米力农盐与辅料...
薛克亮刘爱芹
文献传递
头花蓼化学成分研究被引量:22
2011年
从苗药头花蓼(Polygonum capitatumBuch.-Ham.ex D.Don)乙酸乙酯部位中分离得到9个化合物,根据理化性质结合波谱学技术分别鉴定为槲皮素-3-O-(4″-O-乙酰基)-α-L-鼠李糖苷(1)、槲皮素(2)、槲皮苷(3)、杨梅苷(4)、槲皮素-3-O-(2″-没食子酰基)-鼠李糖苷(5)、原儿茶酸(6)、胡萝卜苷(7)、没食子酸(8)、没食子酸乙酯(9)。其中化合物1为首次从该属植物中分得,化合物4为首次从该植物中分得。同时,对黄酮苷类化合物中鼠李糖不同位置乙酰基取代后的1HNMR和13C NMR波谱数据进行了归纳总结。
赵焕新白虹李巍王元书刘拥军刘爱芹
关键词:头花蓼蓼属化学成分黄酮苷
呋喃氟尿嘧啶衍生物M_1、M_2的合成
2012年
目的探索高效低毒的抗肿瘤药物。方法替加氟(FT-207)为先导化合物,经取代反应、水解反应制得N1-(四氢-2-呋喃基)-N3-乙酸基-5-Fu,在N,N,-二环己基碳酰亚胺(DCC)作用下分别与2-氨基-1,3,4-噻二唑及2-氨基-5-甲基-1,3,4-噻二唑反应,生成目标化合物M1及M2。结果 M1及M2结构经红外光谱、质谱、元素分析和核磁共振氢谱确证。结论合成路线合理,操作简便,值得进一步研究。
刘爱芹于胜海
关键词:替加氟1,3,4-噻二唑
基于.NET的学生顶岗实习管理系统设计与实现
信息技术的发展尤其是网络技术的发展,越来越多的单位采用各种基于网络的应用系统,以提高管理效率和服务水平。而由于学生顶岗实习管理的特殊性,企业指导老师,校内指导老师,学生之间的监管存在很多漏洞,于是学生顶岗实习管理系统的建...
刘爱芹
关键词:学生顶岗实习软件设计
SphK1抑制剂的合成研究进展
2019年
鞘氨醇激酶1(Sphingosine kinase 1, SphK1)是一种ATP依赖的脂质激酶,作为关键酶催化鞘氨醇(Sphingosine, Sp)向鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine 1-phosphate, S1P)转化. S1P是细胞内一种重要的信号分子,通过激活细胞内多种信号通路调控细胞的存活或死亡.细胞内SphK1的过度表达,会使胞内S1P水平升高,刺激细胞过度增殖,导致细胞恶性转化,诱发癌变.因此,SphK1可视为癌症治疗的靶标,设计合成靶向SphK1的抑制剂,是治疗癌症的有效方法.迄今为止,已有多种SphK1抑制剂被陆续报道.本文通过对相关合成工作进行归纳综述,期望为新型SphK1抑制剂的开发提供参考.
杨皓然柴会宁刘爱芹刘爱芹刘波郑重飞
关键词:抗肿瘤
抗流感新药—扎那米韦被引量:7
2004年
刘爱芹于学清刘静
关键词:扎那米韦化学名D-半乳糖美国FDA醇酸烯醇
拟威克酵母产生表面活性剂的发酵条件被引量:2
2006年
通过单因子试验和正交试验,对拟威克酵母WickerhamielladomercqiaeY2A产生槐糖脂的发酵培养基组成和发酵条件进行了优化.培养基组成为:8.0%葡萄糖、8.0%菜子油、0.3%酵母粉;发酵条件为:初始pH值6.0、接种量2.5%、发酵时间120h.在此条件下,槐糖脂产量可达到41.3gL-1.
陈静宋欣曲音波刘爱芹
关键词:生物表面活性剂发酵条件
CXCR4拮抗剂普乐沙福的合成工艺改进
2017年
本文开发了普乐沙福的一种新合成工艺,以乙二胺、丙二酸二乙酯等常见试剂为起始原料,经Michael加成、成环、与1,4-二(卤代甲基)苯亲核取代,再利用I2-Na BH4还原体系替代文献报道的昂贵还原试剂制备普乐沙福.与原工艺相比,能显著降低生产成本、副产物少、后处理操作简便、节能环保.
刘爱芹刘爱芹孙敬勇于胜海于胜海吴忠玉
调节性T细胞的分子靶向作用与肿瘤免疫治疗
2013年
调节性T细胞(Treg)具有免疫抑制功能,可通过在细胞表面表达细胞毒性T淋巴细胞相关抗原、穿孔素一颗粒酶介导的细胞毒作用、分泌细胞因子如白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGFβ)等途径实现免疫抑制。采用抗体、疫苗和化学药物能够实现对FOXP3+CD25+CD4+调节性T细胞的靶向作用,使调节性T细胞在各种肿瘤患者外周血及肿瘤组织中的表达水平下调,降低其抑制免疫的功能,增强肿瘤免疫疗法的疗效。
赵刚苏庆李静刘爱芹
关键词:肿瘤T淋巴细胞调节性免疫治疗
霞草齐墩果烷型五环三萜化合物,含有该化合物的药物组合物及其应用
本发明涉及新颖的结构式(I、II、III、IV)表示的霞草齐墩果烷型五环三萜类化合物。本发明还涉及以这些化合物为活性成分的药物组合物,以及本发明化合物和药用组合物在治疗胃腺癌、肺腺癌药物中的应用。<Image file=...
孙敬勇解龙霄牟艳玲王燕郑志伟张浩超王菊王风玲刘爱芹
文献传递
共5页<12345>
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