王苗
- 作品数：12 被引量：33H指数：3
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金首都医科大学校长研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学政治法律更多>>
- 缺氧微环境与氧化应激在淋巴瘤中的研究进展
- 2019年
- 淋巴瘤细胞有两大代谢特点。一是淋巴瘤处于缺氧微环境,通过AMPKα1缺失、GAPDH表达失控等机制诱使淋巴瘤细胞HIF-1α高表达,促进血管重构及肿瘤的形成和复发。二是淋巴瘤处于氧化应激状态,在肿瘤形成初期,肿瘤细胞通过NRF2高表达、Bcl-2类磷酸化等机制弱化胞内活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)毒性。但肿瘤细胞内持续高水平的ROS可氧化损伤生物大分子促进肿瘤的发生。利用淋巴瘤细胞这两大代谢特点可衍生出两种治疗策略。一是下调HIF-1α水平,HIF抑制剂已有部分应用于临床,而糖酵解抑制剂2-DG等目前还停留在实验阶段。二是针对ROS对肿瘤发生的双重性,既可激活胞内抗氧化体系或引入外源性抗氧化剂清除ROS治疗肿瘤,也可诱导大量ROS产生引发肿瘤细胞凋亡。针对ROS的治疗方法目前大部分都停留在实验室阶段,如外源性抗氧化剂鞣花酸、姜黄素、NAC等。另外,高氧化应激水平介导淋巴瘤细胞免疫逃逸机制,这也是目前淋巴瘤对化疗药物产生耐药性的原因之一,值得进一步研究。
- 罗云昭王苗
- 关键词：淋巴瘤缺氧微环境氧化应激
- 长链非编码RNA PVT1在肿瘤中的表达及生物信息学分析被引量：4
- 2017年
- 目的通过生物信息学分析及实验验证，揭示长链非编码RNA PVT1在肿瘤中的表达及作用机制，为肿瘤的发病机制研究提供新的思路。方法从starBase v2.0公共数据库分析PVT1在14种常见肿瘤中的表达，利用PVT1 RNA原位杂交实验验证PVT1在肿瘤中的表达方式。运用UCSC Genome Browser、HMDD v2.0、miRTar Base、JASPAR等数据库对长链非编码RNA PVT1的上游转录因子、下游靶microRNA及靶基因进行生物信息学预测及分析，并进一步推导其分子调控通路。结果通过starBase数据库分析及RNA原位杂交实验验证，PVT1在肾透明细胞癌和结直肠癌中高表达。PVT1受上游CREB1、Atf1、SP1、KLF5、STAT3等转录因子的调控；PVT1能与miR－16特异性结合并调控其表达，miR－16的靶基因bcl－2、VEGFA、CCNE1、CCND1、SHOC2与PVT1的转录因子存在相互作用，形成一个反馈调控通路。结论PVT1在肾透明细胞癌及结直肠癌中高表达，生物信息学预测分析显示转录因子/PVT1/miR－16/靶基因信号轴可能是肾癌及结直肠癌的重要分子机制，为进一步研究长链非编码RNA功能机制提供新思路。
- 王苗高巍白云飞卢德宏滕梁红
- 关键词：计算生物学芯片分析技术原位杂交
- 缺氧诱导因子1α和葡萄糖转运蛋白1在肺腺癌中的表达及其临床意义被引量：3
- 2017年
- 目的 研究缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）在肺腺癌中的表达及其与肿瘤转移的相关性.方法 应用免疫组织化学方法检测125例肺腺癌患者（未转移肺腺癌41例、淋巴结转移38例、脑转移46例）的GLUT1及HIF-1α的蛋白表达情况.采用χ^2检验和Pearson相关分析GLUT1及HIF-1α的表达及其相关性.结果 组织学上肺腺癌肿瘤组织异质性较大,多数肿瘤中均包含两种及以上不同的腺癌结构.未转移肺腺癌中以腺泡为主型腺癌多见（73.2%,30/41）;淋巴结转移肺腺癌中以腺泡为主型腺癌（53.6%,15/38）和实性为主型腺癌（26.3%,10/38）多见;脑转移肺腺癌中以乳头为主型腺癌（47.8%,22/46）和实性为主型腺癌（34.8%,16/46）多见.GLUT1及HIF-1α表达在淋巴结转移和脑转移肺腺癌组比未转移肺腺癌组明显增高（均P〈0.05）;GLUT1与HIF-1α的表达呈正相关（r=0.407,P=0.000）.结论 肺腺癌脑转移患者组织学上多为乳头型腺癌,提示乳头状腺癌更容易出现脑转移.HIF-1α及GLUT1的表达在肺腺癌淋巴结转移和脑转移中发挥重要作用.
- 王苗王玮胡牧王鑫赵莉红连芳支修益滕梁红
- 关键词：缺氧诱导因子1,Α亚基
- 法医学选修课教学的实践与思考被引量：3
- 2018年
- 法医学是一门沟通法学和医学两大学科门类的桥梁学科。通过开设法医学校级选修课,有助于学科交叉、促进学生的全面发展。作为选修课,知识内容多而课时量少。因此,如何在较短的教学时间内选择合理的教学方式成为选修课教师的挑战。通过四年法医学选修课的教学实践,对教学提出了若干思考和建议。
- 王苗史秦峰杨慧
- 关键词：法医学教学方法选修课
- 提高病理学教学效果探讨被引量：3
- 2010年
- 病理学在高等医学教育中占有重要地位。年轻教师应该从明确教师角色定位,完善知识体系;认真备课,因材施教;利用先进教学手段,采用多种教学方法;合理利用数字网络显微互动教室,提高病理实验教学效果几个方面提高病理学教学的质量,适应现代医学改革与创新的需要。
- 王苗宫丽平
- 关键词：病理学教学方法实验教学计算机多媒体辅助教学
- 儿童神经母细胞源性肿瘤中N-myc和C-myc基因的分子遗传学异常及其临床病理学意义被引量：8
- 2013年
- 目的研究儿童神经母细胞源性肿瘤（NT）中N-myc和C-myc基因的分子遗传学异常及其临床病理学意义。方法应用问期荧光原位杂交（FISH）技术检测246例NT标本[神经母细胞瘤（NB）188例，节细胞神经母细胞瘤（GNB）52例，节细胞神经瘤（GN）6例]中N-myc异常，并与组织学类型、预后进行相关性分析，同时对其中的133例NT进行C-myc基因的FISH检测。结果246例NT中，N-myc总扩增率为11．0％（27／246），所有扩增均发生在NB中，52例GNB及6例GN中无1例存在N-myc扩增（P〈0．05）。246例NT中，N-myc非扩增者占89．0％（219／246），包括N-myc的获得者（71．1％，175／246）和正常者（17．9％，44／246）。单因素生存分析显示，N-myc扩增者预后比N-myc非扩增者差（P=0．012）；N-myc非扩增者中，N-myc获得者预后与N-myc正常者相比，差异无显著统计学意义（P=0．057）。进行C-myc检测的133例NT中，55．6％（74／133）存在C-myc的获得，未见C-myc扩增及易位者。6／15N—myc扩增者与57．6％（68／118）N-myc非扩增者，伴C-myc获得，两者的差异无统计学意义（P〉0．05）。C-myc基因的单因素生存分析显示，C-myc获得者预后与C-myc正常者相比，差异无统计学意义（P=0．357）。结论我国儿童NT中N-myc扩增率较低，且仅存在于NB中；N-myc扩增者预后差；儿童NT中未检测到C-myc的扩增及易位，但C—myc获得较常见；N-myc扩增与C-myc获得之间无明显相关性。
- 蔡荣芹周春菊孙勤暖马晓莉王苗李勇王大业宫丽平
- 关键词：基因
- 浆膜腔积液病例讨论
- 王苗孙燕妮
- 儿童伯基特淋巴瘤遗传学异常与临床关系的研究被引量：2
- 2013年
- 目的从基因组水平探讨儿童伯基特淋巴瘤（BL）的分子遗传学异常及发病机制。方法利用免疫组织化学及荧光原位杂交技术对21例儿童BL病例进行免疫表型、分子遗传学及EB病毒（EBV）感染的检测；采用阵列比较基因组杂交（aCGH）技术对21例BL患儿的全基因组遗传物质的获得或缺失进行检测，分析aCGH检测结果与BL患儿的EBV感染的相关性。结果90．5％（19／21）的BL患儿存在染色体水平的改变，并且染色体的获得多于缺失。其中超过40％的病例存在小片段DNA的获得，部位为3q21．1、5p13．2、19q13．32、12@3．1、14q32．33、6q27、20p13、20p11．21。42．9％（9／21）的患儿存在14q24．2大片段DNA的获得，42．9％（9／21）的患儿存在14q32．33大片段DNA缺失。EBV（＋）和EBV（-）两组染色体的改变差异无统计学意义（P≥0．05）。结论BL患儿中存在着较为复杂的分子遗传学变化，EBV（＋）和EBV（-）BL之间染色体片段的改变无差异。大部分BL病例存在14q大片段的DNA缺失与获得，其可能与BL的发病机制关系密切。
- 王苗苏里亚杨文萍吕蓓蓓宫丽平
- 关键词：伯基特淋巴瘤比较基因组杂交EB病毒儿童
- 间变性大细胞淋巴瘤的阵列比较基因组杂交分析被引量：3
- 2013年
- 目的利用阵列比较基因组杂交（aCGH）技术探讨问变性大细胞淋巴瘤（ALCL）的分子遗传学异常。方法采用免疫组织化学EnVision法及荧光原位杂交技术对25例ALCL进行间变性淋巴瘤激酶（ALK）蛋白及基因分子遗传学异常的检测；利用aCGH技术进行全基因组遗传学检测，并对检测结果与ALCL的ALK蛋白表达进行相关性分析。结果25例ALCL中均有染色体片段的扩增／缺失，且扩增多于缺失。其中〉50％病例中存在染色体区域5p13．2、3q21．1、2q21．3、3p25．1、14q32．33、17q21．2的获得；30％～50％病例中存在染色体区域4q27、6p22．1、20p11．21、2q22．3、4q35．1、1p36．22、8p23．1、8p12、11q14．1、12q13．13、19p13．3的获得；36．0％（9／25）及24．0％（6／25）的ALCL病例中存在3q26．1及3q26．31染色体区域的缺失。染色体区域2q21．3、6p22．1及3p25．1的获得在ALK阳性与ALK阴性ALCL病例中差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ALCL存在着较为复杂的分子遗传学变化，即遗传学不平衡性。其中，染色体片段的扩增多于缺失。位于2q21．3、6p22．1及3p25．1的遗传学不平衡在ALK阳性和ALK阴性ALCL之间存在显著差异，表明ALK阳性和阴性ALCI。所涉及的遗传学异常不同，可能涉及不同的信号转导通路。
- 王苗刘然苏里亚于冉宫丽平
- 关键词：免疫组织化学
- 提高病理学教学效果探讨
- 病理学在高等医学教育中占有重要地位。年轻教师应该从明确教师角色定位，完善知识体系;认真备课，因材施教;利用先进教学手段，采用多种教学方法;合理利用数字网络显微互动教室，提高病理实验教学效果几个方面提高病理学教学的质量，适...
- 王苗宫丽平
- 关键词：高等医学教育病理学教学方法实验教学计算机多媒体辅助教学
- 文献传递
