王敖全
- 作品数：34 被引量：80H指数：5
- 供职机构：中国科学院微生物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- 大肠杆菌苏氨酸操纵子的体内克隆和诱变被引量：1
- 1994年
- 报道了产1.2%大肠杆菌菌株的选育、野生型苏氨酸操纵子的体内克隆、体外再克隆、再克隆的体外诱变以及苏氨酸克隆pTHR12-9-1的获得.还研究了产酸克隆对产酸受体产苏氨酸的影响.发现pTHR12-9-1对低产菌有增产效应,对高产菌则相反;并对此现象作了讨论.
- 王敖全陈秀珠孙天鹤潘仁瑞
- 关键词：苏氨酸操纵子大肠杆菌
- 细菌适应突变研究进展被引量：8
- 1999年
- 分类号Ｑ９３３文献标识码Ｃ文章编号０００１６２０９（１９９９）０３０２８２８５１９８８年，ＪｏｈｎＣａｉｒｎｓ在Ｎａｔｕｒｅ杂志上发表了一题为“ＴｈｅＯｒｉｇｉｎｏｆＭｕｔａｔｉｏｎｓ”［１］论文，宣称细菌在某种非致死的选择条件下有选择有利突变...
- 王敖全
- 关键词：突变细菌
- PurR调节蛋白的结构与功能关系的遗传研究
- 1999年
- 张河生王敖全
- 关键词：结构与功能关系调节蛋白PURR鼠伤寒沙门氏菌抑制基因
- 鼠伤寒沙门氏菌PUR box的突变分析
- 1999年
- 龙海霞马伟军秦俊川王敖全
- 关键词：鼠伤寒沙门氏菌突变分析医学生物技术阻遏蛋白结构基因
- 鼠伤寒沙门氏菌purB受purR负调控的实验证据
- 1999年
- 黄谊戴秀玉王敖全
- 关键词：鼠伤寒沙门氏菌负调控结构基因阻遏蛋白PURR基因表达调控
- 研究适应突变的一个新的实验系统
- 1999年
- 吕忠王敖全
- 关键词：鼠伤寒沙门氏菌调节基因遗传学实验肠杆菌阻遏蛋白
- 鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成的调控研究 Ⅵ.超阻遏突变体的分离和遗传鉴定被引量：5
- 1998年
- 从鼠伤寒沙门氏菌的ＴＴ１２３０６（ｐｕｒＤ∷ｌａｃ）株出发，对８６个对数生长期培养物作了诱变处理，在Ｅ＋Ａｄｏ＋Ｘｇａｌ平板上得到６６个独立的白色或浅蓝色菌落，经测定它们在阻遏和去阻遏条件下的β半乳糖苷酶活性、回复突变频率、突变位点的转导分析和显性实验，证明其中１１株为嘌呤生物合成途径中的超阻遏突变体。
- 唐华秦浚川王敖全
- 关键词：鼠伤寒沙门氏菌反式调节基因
- 痢疾福氏2a菌抗原基因的体内克隆及在鼠伤寒沙门氏菌中的表达
- 1992年
- 痢疾在我国仍是发病率很高的流行病,其主要病原菌是志贺氏痢疾菌。构建安全有效的口服活疫苗是预防和控制痢疾及其它肠道传染病的重要途径。有关这方面工作已有些报道。 Mu噬菌体为转座子。它可插入到寄主染色体的许多位点,当两个考贝的Mu以相同方向插入某一目的基因两侧时。
- 戴秀玉王敖全牟兆钦
- 关键词：抗原基因克隆伤寒菌
- 鼠伤寒沙门氏菌purB受purR调控的实验证据
- 2001年
- 通过遗传图和序列同源性分析获得了鼠伤寒沙门氏菌purB核苷酸序列. 为揭示鼠伤寒沙门氏菌purB是否受purR调控, 对purB基因的PUR box进行了功能分析. PCR扩增野生型PUR box和其第14位保守碱基发生突变(C→T)的DNA片段, 分别与从鼠伤寒沙门氏菌野生型菌株LT2提取的PurR粗制品进行了凝胶阻滞实验. 结果表明, purB基因的PUR box与PurR阻遏蛋白有很好的结合能力, 而突变的PUR box则不能与PurR阻遏蛋白结合. 可见, 野生型鼠伤寒沙门氏菌purB与嘌呤从头合成途径中其他结构基因一样是受purR基因协同调控的. 此外还对不受调控的实验现象的机制做了研究. 结果表明purB组成型表达是purB∷MudJ基因融合发生在PUR box上游(-554 bp)的结果. 这一结果还为鼠伤寒沙门氏菌purB基因与其上游ycfC基因属于同一个操纵子提供了有力的证据.
- 张海宁黄谊秦浚川王敖全
- 关键词：鼠伤寒沙门氏菌PU
- 研究适应突变的一个新的实验系统被引量：2
- 2000年
- 以鼠伤寒沙门菌嘌呤生物合成途径中一个反式调节基因purR的超阻遏突变体(purRS)为材料, 利用该突变体在补加限量腺嘌呤和以乳糖为惟一碳源的NCE培养基上生长非常缓慢(不能形成菌落)的特性, 观察到了编码阻遏蛋白的调节基因purR可在上述非致死选择条件下产生迟后突变现象. 迟后突变体重建实验证明, 此类突变体为非缓慢生长突变体; 统计分析显示, 迟后突变体呈Poisson分布, 表明突变发生在选择平板上; 共转导分析初步证明, 迟后突变发生在被选择基因purR或purD 结构基因的cis元件16 bp PUR box. 以上结果暗示, 利用此实验系统观察到的迟后突变现象是与随机突变不同的适应突变的结果. 将适应突变基因从碳代谢和氨基酸合成的结构基因扩大到编码阻遏蛋白的调节基因, 既为适应突变的普遍性提供了新的证据, 也为适应突变研究提供了一个新的实验系统.
- 吕忠王敖全
- 关键词：调节基因
