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鼠伤寒沙门氏菌purB受purR负调控的实验证据: 1999年; 黄谊戴秀玉王敖全; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌负调控结构基因阻遏蛋白 PURR 基因表达调控

不同取样时期检测苹果树两种病毒的试验被引量：2: 1996年; 不同取样时期检测苹果树两种病毒的试验刘新，王小凤，吴喜冬，王文慧，黄谊（辽宁省前所果树农场果树研究所，绥中１２５２０６）（中国科学院微生物研究所）病毒检测是苹果无病毒苗木生产及无病毒栽培的重要技术环节。自１９９２年以来，全国已有１０几个单位开始推广使...; 刘新王小凤吴喜冬王文慧黄谊; 关键词：苹果病毒

从荷兰进口的苹果苗木检测出褪绿叶斑病毒和茎沟病毒: 1995年; 从荷兰进口的苹果苗木检测出褪绿叶斑病毒和茎沟病毒陶玲珠，秦双菊，梁静波王小凤，王文慧，黄谊（首都机场动植物检疫局北京１００６２１）（中国科学院微生物研究所北京１０００８０）苹果褪绿叶斑病毒Ａｐｐｌｅｃｈｌｏｒｏｔｉｃｌｅａｆｓｐｏｔｖｉｒｕｓ，（ＡＣ...; 陶玲珠秦双菊梁静波王小凤王文慧黄谊; 关键词：苹果苗木植物检疫褪绿叶斑病毒茎沟病毒

嘌呤生物合成调控——Ⅳ.purG O^C突变位点及其与调节蛋白的结合功能研究被引量：2: 1997年; 以野生型O^+purG^+和组成型O^CpurG^+为材料,通过体内克隆获得了初级克隆pLBG-1(O^+)和pLBG-2(O^C),并对它们进行了亚克隆,得到可直接测定其5’调控区序列的亚克隆pLB1933(O^+)和pLB1927(O^C).测序结果表明,O^C突变发生在purG5’端调控区的16bp PUR box上,使第3位的G变成了A.调节蛋白与PURbox的结合分析表明,调节蛋白能上O^+purG^+的PUR box结合,而不能和O^CpurG^+的PUR box结合.这有力地证明了PUR box是调节蛋白的结合区,而PUR box的第3碱基是相对保守的,它的改变将直接导致PUR box功能的丧失.; 刘奔黄谊王敖全; 关键词：嘌呤生物合成调节蛋白

苹果茎沟病毒的提纯和检测被引量：13: 1997年; 用生物学和血清学方法从苹果分离鉴定出苹果茎沟病毒G-2和TC-3分离物,采用皂土澄清、15％蔗糖垫超离心、10％～40％蔗糖梯度离心等步骤,获得提纯的病毒样品,紫外吸收比值A_(260/280)为1.15。13％SDS-PAGE法测定的病毒外壳蛋白分子量为31000。用提纯的苹果茎沟病毒G-2分离物制备的兔抗血清,PTA-ELISA测定的效价为1/64000,特异性强。用PAS-ELISA可成功地检测出苹果茎沟病毒,此外还试验了DAS-ELISA,并证明其检测苹果茎沟病毒的效果与PAS-ELISA一致。; 王小凤黄谊王文慧刘骏; 关键词：植物病毒苹果茎沟病毒提纯苹果病害

鼠伤寒沙门氏菌purB受purR调控的实验证据: 2001年; 通过遗传图和序列同源性分析获得了鼠伤寒沙门氏菌purB核苷酸序列. 为揭示鼠伤寒沙门氏菌purB是否受purR调控, 对purB基因的PUR box进行了功能分析. PCR扩增野生型PUR box和其第14位保守碱基发生突变(C→T)的DNA片段, 分别与从鼠伤寒沙门氏菌野生型菌株LT2提取的PurR粗制品进行了凝胶阻滞实验. 结果表明, purB基因的PUR box与PurR阻遏蛋白有很好的结合能力, 而突变的PUR box则不能与PurR阻遏蛋白结合. 可见, 野生型鼠伤寒沙门氏菌purB与嘌呤从头合成途径中其他结构基因一样是受purR基因协同调控的. 此外还对不受调控的实验现象的机制做了研究. 结果表明purB组成型表达是purB∷MudJ基因融合发生在PUR box上游(-554 bp)的结果. 这一结果还为鼠伤寒沙门氏菌purB基因与其上游ycfC基因属于同一个操纵子提供了有力的证据.; 张海宁黄谊秦浚川王敖全; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌 PU

嘌呤生物合成调控研究 V.鼠伤寒沙门氏菌无purJ的核苷酸序列证据: 1996年; 早期的遗传分析表明鼠伤寒沙门氏菌嘌呤核苷酸从头合成途径中AICAI Transformylase、IMP Cyclohydrolase和GAR合成酶分别由三个结构基因purJ、purH和purD编码。这三个结构基因构成一个操纵子,定位于遗传图90分钟”,2J。但最近对大肠杆菌这一操纵子的核苷酸序列测定及其编码产物的研究,发现在大肠杆菌中为上述三个酶编码的结构基因只有purH和purD,并不存在purJ结构基因。新近Chopra报道了鼠伤寒沙门氏菌位于purH内的EcoRI切点下游直至purD终止密码的核苷酸序列,同源性比较分析显示鼠伤寒沙门氏菌这部分序列分别与大肠杆菌的purH和purD有85％和88％的同源性。尽管如此。; 黄谊刘奔王敖全; 关键词：嘌呤生物合成鼠伤寒沙门氏菌核苷酸

烟草曲叶双生病毒分子进化的初步研究被引量：23: 1994年; 烟草曲叶病是烟草的主要病害之一,流行于热带和亚热带地区,其病原是烟草曲叶双生病毒(Tobacco leaf curl virus,TbLCV).TbLCV由烟粉虱(Bemisia tabaci)传播,能侵染属于茄科(Solanaceae)和番木瓜科(Caricaceae)的许多植物.在我国蔡健和等曾报道TbLCV的寄主范围、传毒媒介和与非洲木薯花叶双生病毒的血清学关系.本文首次报道TbLCV外壳蛋白基因的核苷酸序列,在外壳蛋白氨基酸水平上比较与其它双生病毒的分子进化关系,为进一步研究其分子生物学特性奠定了基础.; 洪益国王小凤王文慧黄谊田波蔡健和; 关键词：分子进化烟草

应用间接ELISA法检测苹果潜隐病毒被引量：1: 1993年; 据报道,世界各地感染苹果树的病毒种类中,分布最广、危害较大的是一组潜隐病毒。在50—60年代,欧美国家苹果潜隐病毒的感染率平均75％-80％,我国现有苹果主要栽培品种的潜隐病毒带毒率高达80—100％。苹果潜隐病毒主要包括褪绿叶斑病毒(Chlorotic leaf spot virus.CLSV)、茎沟病毒(Stem grooving virus)和茎痘病毒(Stempitting virus.SPV)。这些病毒常以复合感染方式存在,在栽培品种的叶、果。; 王小凤王文慧黄谊陶玲珠秦双菊张勇华; 关键词：苹果潜隐病毒 ELISA法

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黄谊