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鼠伤寒沙门氏菌嘌呤生物合成调控研究──Ⅲ．purJHD操纵子含O~＋和O^C调控区的分离和核苷酸序列分析被引量：4: 1995年; 在鼠伤寒沙门氏菌中，由嘌呤从头合成途径合成ＩＭＰ经１０步酶促反应，涉及１０个结构基因，其中ｐｕｒＪｐｕｒＨ和ｐｕｒＤ构成１个操纵子，除ｐｕｒＢ外均受反式调节基因ｐｕｒＲ的负调控。本文以ｐｘｒＪＨＤＯ~＋和Ｏ~Ｃ突变体为材料，通过体内克隆法分别克隆到Ｏ~＋ｐｕｒＪＨＤ（ｐ２－９）和Ｏ~ＣｐｕｒＪＨＤ（ｐＣ－１２）操纵子；遗传互补和限制性内切酶分析作出了ｐ２－９和ｐＣ－２的物理图谱。经２次亚克隆分别获得可直接测定调控区序列的重组质粒ｐＬＫ２１２（Ｏ~＋）和ｐＣ－２６（Ｏ~Ｃ）。序列测定表明，鼠伤寒沙门氏菌ｐｕｒＪＨＤ的顺式元件中亦存在１６ｂｐ保守序列（以下简称ＰＵＲｂｏｘ），其序列为ＧＣＧＣＡＡＡＣＧＴＴＴＴＣＧＴ。Ｏ~Ｃ突变产生于ＰＵＲｂｏｘ第１４位碱基突变（由Ｃ→Ｔ）。这一结果从ＰＵＲｂｏｘ功能上为阐明嘌呤基因协同表达调控机理提供了新的证据。; 李凯奕戴秀玉刘奔王敖全; 关键词：鼠伤寒沙门氏菌 PUR 嘌呤

重组LacZ′基因的非常规表达被引量：1: 1994年; 从DNA→mRNA→蛋白质的过程是极其复杂的,原核生物及真核生物细胞合成的某些蛋白质的氨基酸顺序并不总能按通用的三联密码框架从DNA或mRNA顺序中推导出来,推导的顺序与真正的顺序的差异可能来源于转录后加工过程,也可能来源于翻译过程,这些包括RNA剪接(RNA splicing)、RNA编辑(RNA editing)、翻译的重新起动(reinitiation)及核糖体移码(ribosomal frameshifting)等.这些基因表达方式的发现大大推动了对生命规律的认识,并已经成为生命科学的重要基石.; 刘玉乐魏征宇刘奔叶寅朱锋康良仪田波; 关键词：DNA

嘌呤生物合成调控——Ⅳ.purG O^C突变位点及其与调节蛋白的结合功能研究被引量：2: 1997年; 以野生型O^+purG^+和组成型O^CpurG^+为材料,通过体内克隆获得了初级克隆pLBG-1(O^+)和pLBG-2(O^C),并对它们进行了亚克隆,得到可直接测定其5’调控区序列的亚克隆pLB1933(O^+)和pLB1927(O^C).测序结果表明,O^C突变发生在purG5’端调控区的16bp PUR box上,使第3位的G变成了A.调节蛋白与PURbox的结合分析表明,调节蛋白能上O^+purG^+的PUR box结合,而不能和O^CpurG^+的PUR box结合.这有力地证明了PUR box是调节蛋白的结合区,而PUR box的第3碱基是相对保守的,它的改变将直接导致PUR box功能的丧失.; 刘奔黄谊王敖全; 关键词：嘌呤生物合成调节蛋白

苯甲酸1,2-双加氧酶高活力菌株的筛选和发酵条件的研究被引量：2: 1991年; 从176株细菌中,筛选出苯甲酸1,2-双加氧酶的高活力菌株假单胞菌(Pseudomonas)137。进行了该菌产酶的发酵条件试验。产酶的最适温度为32℃,最适起始pH为6.5—7.0。葡萄糖、麦芽糖和甘油对产酶有明显的抑制作用,苯甲酸钠对产酶有促进作用。氨态氮对菌体生长和产酶是必需的。琥珀酸钠是酶形成的有效诱导物。采用0.1%苯甲酸钠和0.2%琥珀酸钠培养基(pH6.5—7.0),于32℃振荡培养72小时,可获得高活力的苯甲酸.,2-双加氧酶,每克菌体酶活力可达5—8单位。; 李钦刘奔; 关键词：苯甲酸双加氧酶

嘌呤生物合成调控研究 V.鼠伤寒沙门氏菌无purJ的核苷酸序列证据: 1996年; 早期的遗传分析表明鼠伤寒沙门氏菌嘌呤核苷酸从头合成途径中AICAI Transformylase、IMP Cyclohydrolase和GAR合成酶分别由三个结构基因purJ、purH和purD编码。这三个结构基因构成一个操纵子,定位于遗传图90分钟”,2J。但最近对大肠杆菌这一操纵子的核苷酸序列测定及其编码产物的研究,发现在大肠杆菌中为上述三个酶编码的结构基因只有purH和purD,并不存在purJ结构基因。新近Chopra报道了鼠伤寒沙门氏菌位于purH内的EcoRI切点下游直至purD终止密码的核苷酸序列,同源性比较分析显示鼠伤寒沙门氏菌这部分序列分别与大肠杆菌的purH和purD有85％和88％的同源性。尽管如此。; 黄谊刘奔王敖全; 关键词：嘌呤生物合成鼠伤寒沙门氏菌核苷酸

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刘奔