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温瑞卿

作品数:9 被引量:64H指数:5
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇中药
  • 3篇消癌平
  • 3篇消癌平片
  • 2篇毒性
  • 2篇一致性
  • 2篇中绿原酸
  • 2篇中药附子
  • 2篇绿原
  • 2篇绿原酸
  • 2篇聚类分析
  • 2篇附子
  • 1篇豆蔻
  • 1篇毒性效应
  • 1篇学成
  • 1篇氧合
  • 1篇氧合酶
  • 1篇药检
  • 1篇药检系统
  • 1篇药品
  • 1篇药品检测

机构

  • 6篇北京市海淀区...
  • 5篇成都中医药大...
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇北京市门头沟...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇解放军第30...
  • 1篇解放军第三〇...
  • 1篇中国药材公司
  • 1篇解放军302...
  • 1篇江西中医药大...

作者

  • 9篇温瑞卿
  • 4篇李东辉
  • 3篇王鑫
  • 2篇肖小河
  • 2篇杨帆
  • 2篇韩杰
  • 1篇李瑞生
  • 1篇杜杰
  • 1篇孙志勇
  • 1篇罗云
  • 1篇金城
  • 1篇李飞
  • 1篇张萍
  • 1篇杨明
  • 1篇鄢丹
  • 1篇王伽伯
  • 1篇任玉珍
  • 1篇饶金华
  • 1篇李兴丰
  • 1篇赵艳玲

传媒

  • 3篇中成药
  • 2篇首都医药
  • 2篇药学学报

年份

  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2006
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
草豆蔻及其混用品小草蔻、云南草蔻的鉴别被引量:2
2011年
目的探讨草豆蔻及其混用品小草蔻、云南草蔻的鉴别。方法通过比较这3种药材的来源、性状、显微特征和薄层色谱特征辨析真伪。结果发现可用于鉴别的特征:性状,可通过种子团大小和每瓣种子数直观快速区分;种子横切面显微特征,可通过假种皮细胞和油细胞的数量及分布情况区分;薄层色谱特征,在文中的色谱条件下正品可检出山姜素和小豆蔻明,而混用品未检出。结论三种方法从外观特征、显微组织结构、化学成分三个层面综合反映混用品和正品的差异,这对于亲缘相近药材的鉴别非常重要。
梁建贞温瑞卿
关键词:草豆蔻
采用HPLC指纹图谱和聚类分析法探讨不同厂家批次消癌平片质量的一致性被引量:5
2013年
目的考察不同厂家批次消癌平片质量的一致性,为药品招标和临床选药提供参考。方法采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在210 nm~500 nm检测,提取320 nm下的色谱图计算整体相似度;另取共有色谱峰面积折算至每片共有峰峰面积进行聚类分析。结果 19批次样品的相似度均分布在0.80~0.99之间,所检样品可聚为4类:Ⅰ类,S1~13,为A、B、C厂家的样品;Ⅱ类,S15、16、19,为E、F、H厂家的样品;Ⅲ类,S17、18,为G厂家的样品;Ⅳ类,S14,为D厂家的样品。结论 19批次样品的质量较为一致,各样品中10个共有成分的含有量与生产厂家呈较好相关性,提示本研究方法和思路可用于评价不同厂家中成药质量的一致性。
温瑞卿李东辉杨帆饶金华王鑫韩杰
关键词:消癌平片HPLC指纹图谱相似度聚类分析
消癌平片中绿原酸测定的影响因素和优化研究被引量:5
2012年
目的优化消癌平片中绿原酸的HPLC测定方法。方法采用单因素设计法,考察流动相对绿原酸色谱峰分离效果的影响,考察提取溶剂、提取温度、光线对绿原酸测定结果的影响,在此基础上筛选各因素的最佳实验条件。结果流动相由乙腈-0.4%磷酸溶液(32∶68)调至乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91)时,绿原酸色谱峰的分离度可达到2.0以上;提取溶剂由甲醇改为50%甲醇时,测定结果由0.04 mg/片增加至0.22 mg/片;在20~40℃下提取,可保证测定结果维持在0.22 mg/片;使用棕色量瓶和无色量瓶提取样品,其测定结果一致。优化流动相比例、提取溶剂和温度后进行方法学考察,结果显示精密度、稳定性、重复性和回收率试验均符合《中国药典》要求。结论优化后的方法可大大提高绿原酸的分离效果和提取效率,且重复性良好。
温瑞卿李东辉韩杰杨帆王鑫
关键词:消癌平片绿原酸HPLC
金银花药效组分的鉴定方法研究
目的:在确定金银花抗病毒有效部位的基础上,寻找和药效相关的化学鉴定特征,建立基本能够表述金银花有效性的鉴定方法,此鉴定方法具有广泛的适用性,可以用来鉴定药材、有效部位(提取物)及制剂。 方法:采用体外抗病毒试验确定有效部...
温瑞卿
关键词:抗病毒金银花药效组分
文献传递
基于生物毒价检测和化学成分分析的毒性中药附子质量评控研究
中药质量评价与控制是保证中药安全性、有效性和稳定可控性的重要手段,也是保障临床合理用药的重要基石。而毒性中药作用峻烈,其质量优劣对临床应用的影响更大。然而,当前以感官评价和化学成分分析为主的质控模式主要体现在毒性中药的真...
温瑞卿
关键词:附子毒性效应化学成分
基于新快速药检系统的基层运行模式探讨
2010年
配备高科技设备的药品检测车在基层新快速药检系统中更加凸显出快检的基础性作用。在新的检验体系用于中药检验的过程中,根据中药的独特性,笔者结合具体抽验和基础测试的年度任务,在开展中药基础测试工作中实施“前期调研-锁定范围-重点抽查-分别处理”的运行模式,按可疑中药伪劣性质和存量不同,分抽回实验室检验、现场纠正、现场销毁三种方式进行处理,集中有限资源解决饮片存在的普遍问题,
温瑞卿张帅国张希
关键词:药检系统中药检验药品检测车
基于化学分析的毒性中药附子炮制方法的合理性研究被引量:28
2013年
以常用毒性中药附子为例,比较其所含乌头碱等双酯型生物碱(diester alkaloids,DAs)和苯甲酰乌头原碱等单酯型生物碱(monoester alkaloids,MAs)的毒性大小,以及两类成分在生附片和不同炮制品中含量差异,探讨中药炮制减毒的原理和工艺合理性。结果表明,MAs对大鼠的毒性至少低于DAs的1/64~1/180;炮制后DAs含量下降至生品的1/76.5~1/38.3,而MAs含量增加4.6~5.2倍或与生品基本持平,炮制品的MAs/DAs值较生品提高30~390倍。进一步对比附子不同炮制方法的合理性,发现无胆(胆巴)蒸制或炒制工艺与《中国药典》规定的传统胆制工艺相比,DAs含量无显著性差异,即不同炮制工艺的"去毒"能力相近;但无胆蒸制或炒制炮制品MAs含量较传统胆制炮制品增加5.3~8.7倍,提示无胆蒸制或炒制工艺的"存性"效果较好,且流程简单、不会引入无机杂质,建议推广应用。
温瑞卿李东辉赵昕王伽伯赵艳玲张萍孙志勇鄢丹肖小河任玉珍李飞杜杰周海燕
关键词:附子乌头碱
HPLC法和聚类分析法探讨不同厂家消癌平片中绿原酸含量的一致性和稳定性被引量:6
2011年
目的考察不同厂家批次消癌平片(乌骨藤)中绿原酸含量的一致性和稳定性。方法采用HPLC法测定绿原酸含量,色谱条件为Kromasil-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91)为流动相,在327 nm下检测;采用聚类分析法比较各厂家批次中绿原酸含量的一致性和稳定性。结果 20批次消癌平片的绿原酸含量差异较大(0.07~0.64 mg/片),聚类分析的结果显示A、B、C、E、F厂家14批次样品的绿原酸含量非常接近,与G厂家S17、H厂家S19以及B厂家S5比较接近;G厂家S18、H厂家S20非常接近;D厂家S14绿原酸含量最高,独立成一类。结论通过比较各厂家样品,可知多数厂家的绿原酸含量较为接近,少数厂家的含量较高。通过比较不同抽样地点的同厂家同批号样品,可推断绿原酸的稳定性较差。综合一致性和稳定性结果,根据绿原酸含量高低,大致可将上述厂家样品划分为3个水平,即D>H-G>B-F-A-C-E。
温瑞卿李东辉王鑫
关键词:消癌平片绿原酸HPLC法聚类分析
基于环氧合酶抑制作用的人工麝香质量评价方法研究被引量:13
2011年
采用酶免疫(EIA)法,测定和计算人工麝香对环氧合酶Ⅱ(COX-2)的抑制率,构建人工麝香对COX-2抑制作用的量效关系,为建立人工麝香的体外抗炎效价测定方法提供研究基础。结果显示,人工麝香对COX-2具有明显抑制作用,半数抑制浓度(IC50)为2.26 mg·mL-1,在0.31~20.0 mg·mL-1内,具有明显的量效关系。结果表明,该方法快速、灵敏、准确、重现性好,可用于建立人工麝香抗炎生物效价检测方法,同时本文也为人工麝香的生物活性评价提供了新的研究思路和方法。
罗云金城周健温瑞卿李兴丰李瑞生杨明肖小河
关键词:人工麝香环氧合酶-2酶免疫测定抗炎生物评价
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