沈育丽
- 作品数:4 被引量:1H指数:1
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- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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- Notch1/Jagged1在高尿酸血症导致早期慢性肾损伤中的作用被引量:1
- 2013年
- 目的探讨Notch1/Jagged1在高尿酸血症导致大鼠早期慢性肾损伤中的作用。方法雄性SD大鼠21只随机分为正常组(n=7)、模型组(n=7)和DAPT干预组(n=7),采用氧嗪酸和尿酸联合制作高尿酸血症模型,Notch信号通路特异性抑制剂γ-分泌酶抑制剂(DAPT)进行特异性干预,定期监测生化指标直至造模6周。比较各组间血尿酸(UA)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平,HE染色观察各组大鼠肾脏损伤情况,同时采用免疫组化染色比较各组间Notch1、Jagged1表达情况。结果造模6周后,模型组UA、BUN、Scr、Notch1、Jagged1显著升高(P<0.01)。与模型组相比,DAPT干预组BUN、Scr、Notch1、Jagged1明显降低(P<0.05)。结论在高尿血酸血症动物模型中发现Notch1、Jagged1表达升高,DAPT干预后可改善肾功能,延缓慢性肾损伤进展。Notch1/Jagged1在高尿酸血症所致早期慢性肾损伤中起着重要作用。
- 沈育丽张文彬傅君舟梁鸣陈敢李慧娟周姗姗
- 关键词:高尿酸血症NOTCH1JAGGED1
- 紧密连接蛋白在高尿酸血症所致大鼠肾间质纤维化肾组织的表达及别嘌呤醇的干预作用
- 目的 探讨高尿酸血症所致大鼠肾损害发展过程中紧密连接的表达变化以及别嘌呤醇的干预作用.方法 将SD 大鼠分为正常对照组;高尿酸血症模型组;别嘌呤醇治疗组;氧嗪酸联合尿酸诱导高尿酸血症大鼠模型,给予别嘌呤醇进行干预,于6 ...
- 陈敢李慧娟梁鸣周姗姗沈育丽张文斌傅君舟
- 尿酸钠结晶促进肾小管上皮细胞Snail表达的信号通路
- 2013年
- 目的:探讨Notch信号通路在尿酸钠结晶(MSU)促进大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E)Snail表达中的作用。方法:用500mg/LMSU刺激NRK-52E细胞24、48、72h;另外用Notch信号通路抑制剂(γ分泌酶抑制剂,DAPT)和MSU共同刺激NRK-52E细胞24、48、72h。采用Real-time PCR检测Snail的mRNA表达量,采用Real-time PCR、Western印迹检测Jagged1、Notch1的mRNA及蛋白的表达量。结果:MSU刺激NRK-52E细胞后Snail、Jagged1和Notch1的表达量较之正常组细胞明显上调;而经DAPT阻断Notch信号通路后,MSU诱导Snail、Jagged1、Notch1上调的趋势被明显逆转。结论:尿酸钠结晶可以诱导NRK-52E的Snail表达增高,Notch信号通路在这一过程中起重要的调控作用。
- 张文彬沈育丽傅君舟李慧娟陈敢梁鸣
- 关键词:肾小管上皮细胞SNAIL
- 紧密连接蛋白Zo-1在高尿酸血症所致大鼠肾间质纤维化肾组织的表达及别嘌呤醇的干预作用
- 目的探讨高尿酸血症所致大鼠肾损害发展过程中ZO-1的表达变化以及别嘌呤醇的干预作用。方法将SD大鼠分为正常对照组;高尿酸血症模型组;别嘌呤醇治疗组;腺嘌呤灌胃诱导高尿酸血症大鼠模型,给予别嘌呤醇进行干预,于6周后分别检测...
- 陈敢李慧娟周姗姗沈育丽张文斌傅君舟
- 关键词:ZO-1Α-SMA高尿酸血症别嘌呤醇
- 文献传递