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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 7篇杆菌
  • 7篇大肠杆菌
  • 4篇毒素
  • 4篇产肠毒素
  • 4篇肠毒素
  • 3篇禽流感
  • 3篇流感
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 3篇流行病学调查
  • 3篇奶牛
  • 2篇素性
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇基因
  • 2篇PCR
  • 2篇病毒
  • 2篇产肠毒素大肠...
  • 2篇产肠毒素性大...
  • 2篇肠毒素性大肠...

机构

  • 11篇黑龙江八一农...
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 11篇栗庆丰
  • 6篇侯喜林
  • 6篇余丽芸
  • 5篇庞岩
  • 3篇王春明
  • 3篇谢秋月
  • 3篇周玉龙
  • 3篇朴范泽
  • 3篇李阳
  • 3篇李国军
  • 2篇鲁晶红
  • 1篇金福厚
  • 1篇符芳
  • 1篇魏广丽
  • 1篇李曦
  • 1篇赵鹏
  • 1篇崔钰
  • 1篇庞严
  • 1篇解秋月

传媒

  • 3篇黑龙江八一农...
  • 1篇黑龙江畜牧兽...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇畜牧兽医科技...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
奶牛大肠杆菌与曼氏杆菌混合感染
2006年2月,内蒙古自治区某奶牛场在一周内发生四头奶牛死亡,经过剖检发现相继死亡的几头牛病理变化相似,主要以消化道和呼吸道出血性病变为主。从无菌采集的肝脏、脾脏和肺脏等病料中分离到埃希氏大肠杆菌与溶血性曼氏杆菌。根据流...
周玉龙李国军李阳栗庆丰侯喜林朴范泽
关键词:奶牛大肠杆菌
文献传递
产肠毒素性大肠杆菌K<,99>菌毛蛋白的表达与免疫研究
产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEc)是引起幼畜腹泻的主要病原之一,该菌的致病性与其具有黏附素和产肠毒素密切相关。迄今,在幼畜的ETEC中发现的黏附素抗原有K<,...
栗庆丰
关键词:产肠毒素性大肠杆菌原核表达亚单位疫苗免疫保护
文献传递
黑龙江大庆地区禽流感病毒流行病学调查
为了了解禽流感病毒在黑龙江大庆地区鸡群中的流行情况,为禽流感病毒的防制提供参考,我们采用常规鸡胚尿囊腔接种方法来分离病毒,采用微量血凝试验(HA)及RT-PCR来鉴定。结果在大庆地区所采集的样品,经鸡胚传代后,未检测出有...
侯喜林王春明栗庆丰谢秋月庞岩余丽芸
关键词:禽流感流行病学RT-PCR
基因芯片技术及其应用
2006年
鲁晶红符芳栗庆丰崔钰李曦
关键词:基因芯片技术人类基因组计划生命科学领域生物芯片生命活动生物信息
奶牛大肠杆菌与曼氏杆菌混合感染
2006年2月,内蒙古自治区某奶牛场在一周内发生四头奶牛死亡,经过剖检发现相继死亡的几头牛病理变化相似,主要以消化道和呼吸道出血性病变为主.从无菌采集的肝脏、脾脏和肺脏等病料中分离到埃希氏大肠杆菌与溶血性曼氏杆菌.根据流...
周玉龙李国军李阳栗庆丰侯喜林朴范泽
关键词:奶牛大肠杆菌
文献传递
奶牛曼氏杆菌与大肠杆菌混合感染病原分离鉴定被引量:10
2007年
大肠埃希菌(E.coli)是一切温血动物肠道后段常在菌,部分菌株具有致病性或者条件致病性,引起肠道疾病或者肠道外感染。溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica)原为巴氏杆菌属中的溶血性巴氏杆菌(Pasteurella haemolytica),共有17个血清型,目前其中的11个划归溶血性曼氏杆菌,是反刍动物牛、绵羊的肺炎和新生羔羊急性败血症的病原菌。
周玉龙李国军李阳栗庆丰侯喜林朴范泽
关键词:大肠杆菌病原分离鉴定溶血性巴氏杆菌奶牛动物肠道急性败血症
黑龙江大庆地区禽流感流行病学调查
2005年
为了了解禽流感病毒在黑龙江大庆地区禽类中的流行情况,我们在大庆地区五区四县采集了1180份样品,采用常规鸡胚尿囊腔接种方法分离病毒,利用微量血凝试验(HA)及RT-PCR鉴定。结果在大庆地区所采集的样品,未检测出有血凝活性;而在绥化地区采集样品中检测出3株禽流感病毒。虽然大庆地区未检测出禽流感病毒,但在周边的绥化地区检测出禽流感病毒,大庆市有被禽流感传染的威胁,提示应加强对禽流感的预防。
侯喜林王春明栗庆丰谢秋月庞岩余丽芸
关键词:禽流感流行病学
产肠毒素大肠杆菌k88ac基因原核融合表达载体的构建
2006年
利用PCR技术扩增出菌毛K88ac基因片段,并将其插入到原核表达载体pET32a(+)的多克隆位点上。测序结果表明:与Genbank中序列比对同源性达到99%以上,成功构建了原核表达载体。为进一步的研究工作,奠定了基础。
解秋月栗庆丰庞严余丽芸
关键词:PCR基因克隆产肠毒素大肠杆菌
重组牛产肠毒素性大肠杆菌F41菌毛蛋白的制备及其抗原性检测
2008年
庞岩金福厚栗庆丰余丽芸
关键词:产肠毒素性大肠杆菌抗原性F41ETEC
大肠杆菌野生株K_(99)菌毛蛋白结构基因的克隆与序列分析
2007年
根据产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99菌毛蛋白的全基因序列设计产肠毒素大肠杆菌主要菌毛K99的一对引物。PCR扩增K99菌毛蛋白的全基因序列大小为546bp。将PCR扩增的目的片断克隆于pMD18-T载体、pET-32a载体中,分别转化大肠杆菌,经酶切鉴定、PCR鉴定及DNA序列分析,筛选出阳性克隆。经过序列比对,所克隆的外源基因与报道的K99菌毛蛋白结构基因序列同源性达99.3%。成功克隆分离到的产肠毒素大肠杆菌菌毛的K99基因,为当地产肠毒素性大肠杆菌病疫苗的选择及基因疫苗的研制提供了坚实的理论基础,为产肠毒素性大肠杆菌病检测、预防及基因工程疫苗的研制开辟新的途径。
栗庆丰庞岩鲁晶红赵鹏魏广丽余丽芸
关键词:产肠毒素大肠杆菌
共2页<12>
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