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文献类型

  • 3篇期刊文章
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  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇禽流感
  • 4篇流感
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 3篇流行病学调查
  • 3篇杆菌
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇毒素
  • 2篇禽流感病
  • 2篇禽流感病毒
  • 2篇ETEC
  • 2篇F41
  • 2篇病毒
  • 2篇产肠毒素
  • 2篇肠毒素
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇野生株
  • 1篇疫苗
  • 1篇原核表达

机构

  • 8篇黑龙江八一农...

作者

  • 8篇庞岩
  • 6篇余丽芸
  • 5篇栗庆丰
  • 4篇王春明
  • 4篇谢秋月
  • 4篇侯喜林
  • 2篇鲁晶红
  • 2篇金福厚
  • 1篇王靖飞
  • 1篇许红喜
  • 1篇崔玉东
  • 1篇张国峰
  • 1篇史悔敏
  • 1篇符芳
  • 1篇崔尚金
  • 1篇马金柱
  • 1篇魏广丽
  • 1篇朱战波
  • 1篇李曦
  • 1篇杨焕民

传媒

  • 2篇黑龙江八一农...
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇全国动物生理...

年份

  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
黑龙江大庆地区禽流感病毒流行病学调查
为了了解禽流感病毒在黑龙江大庆地区鸡群中的流行情况,为禽流感病毒的防制提供参考,我们采用常规鸡胚尿囊腔接种方法来分离病毒,采用微量血凝试验(HA)及RT-PCR来鉴定。结果在大庆地区所采集的样品,经鸡胚传代后,未检测出有...
侯喜林王春明栗庆丰谢秋月庞岩余丽芸
关键词:禽流感流行病学RT-PCR
ETEC F41菌毛基因的原核表达及其重组质粒的遗传稳定性研究
产肠毒素性大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)是引起人和幼畜(初生仔猪、犊牛、羔羊、断奶仔猪)腹泻的重要病原之一。我国乃至世界因ETEC引起的新生幼畜腹泻发病率和死亡率都...
庞岩
关键词:ETEC大肠杆菌原核表达多克隆抗体重组质粒
文献传递
黑龙江大庆地区禽流感流行病学调查
2005年
为了了解禽流感病毒在黑龙江大庆地区禽类中的流行情况,我们在大庆地区五区四县采集了1180份样品,采用常规鸡胚尿囊腔接种方法分离病毒,利用微量血凝试验(HA)及RT-PCR鉴定。结果在大庆地区所采集的样品,未检测出有血凝活性;而在绥化地区采集样品中检测出3株禽流感病毒。虽然大庆地区未检测出禽流感病毒,但在周边的绥化地区检测出禽流感病毒,大庆市有被禽流感传染的威胁,提示应加强对禽流感的预防。
侯喜林王春明栗庆丰谢秋月庞岩余丽芸
关键词:禽流感流行病学
BALB/C鼠冷诱导RNA结合蛋白cDNA的克隆及序列分析
研究发现冷诱导 RNA 结合蛋白(CIRP)在多种细胞(包括重组中国仓鼠卵巢细胞) 中伴随着细胞的冷应激过程而过量表达。迄今,冷应激对活体生物基因表达的影响还未见报道。和细胞相比,它们的生物体对冷应激反应有更为复杂的调节...
金福厚庞岩李士泽计红杨焕民
文献传递
禽流感疫苗免疫状态下带毒及其传播规律的研究
崔玉东朱战波崔尚金李曦余丽芸杨玉英史悔敏侯喜林张国峰王春明马金柱宋佰芬王靖飞符芳曹涤非鲁晶红许红喜谢秋月庞岩
项目通过对禽流感疫苗免疫后的抗体消长规律和变化情况的研究,确定应用H5亚型禽流感油剂灭活疫苗免疫鸡群后,15天可产生有效保护,抗体效价达到5.6~5.8log2,免疫后28天左右抗体效价达到高峰(8.4~8.6log2)...
关键词:
关键词:禽流感免疫
黑龙江大庆地区禽流感病毒流行病学调查
为了了解禽流感病毒在黑龙江大庆地区鸡群中的流行情况,为禽流感病毒的防制提供参考,本研究采用常规鸡胚尿囊腔接种方法来分离病毒,采用微量血凝试验(HA)及RT-PCR来鉴定.结果在大庆地区所采集的样品,经鸡胚传代后,未检测出...
侯喜林王春明栗庆丰谢秋月庞岩余丽芸
关键词:禽流感病毒流行病学RT-PCR检测
文献传递
重组牛产肠毒素性大肠杆菌F41菌毛蛋白的制备及其抗原性检测
2008年
庞岩金福厚栗庆丰余丽芸
关键词:产肠毒素性大肠杆菌抗原性F41ETEC
大肠杆菌野生株K_(99)菌毛蛋白结构基因的克隆与序列分析
2007年
根据产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)K99菌毛蛋白的全基因序列设计产肠毒素大肠杆菌主要菌毛K99的一对引物。PCR扩增K99菌毛蛋白的全基因序列大小为546bp。将PCR扩增的目的片断克隆于pMD18-T载体、pET-32a载体中,分别转化大肠杆菌,经酶切鉴定、PCR鉴定及DNA序列分析,筛选出阳性克隆。经过序列比对,所克隆的外源基因与报道的K99菌毛蛋白结构基因序列同源性达99.3%。成功克隆分离到的产肠毒素大肠杆菌菌毛的K99基因,为当地产肠毒素性大肠杆菌病疫苗的选择及基因疫苗的研制提供了坚实的理论基础,为产肠毒素性大肠杆菌病检测、预防及基因工程疫苗的研制开辟新的途径。
栗庆丰庞岩鲁晶红赵鹏魏广丽余丽芸
关键词:产肠毒素大肠杆菌
共1页<1>
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