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一种重组SBV N蛋白及其制备与应用: 本发明公开了一种重组SBVN蛋白及其制备与应用，该重组SBVN蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。该蛋白的制备方法为将pET‑28a‑SBVN重组质粒转化至B...; 赵建军孙睿雪李阳曹家慧

奶牛大肠杆菌与曼氏杆菌混合感染: 2006年2月,内蒙古自治区某奶牛场在一周内发生四头奶牛死亡,经过剖检发现相继死亡的几头牛病理变化相似,主要以消化道和呼吸道出血性病变为主。从无菌采集的肝脏、脾脏和肺脏等病料中分离到埃希氏大肠杆菌与溶血性曼氏杆菌。根据流...; 周玉龙李国军李阳栗庆丰侯喜林朴范泽; 关键词：奶牛大肠杆菌; 文献传递

奶牛大肠杆菌与曼氏杆菌混合感染: 2006年2月,内蒙古自治区某奶牛场在一周内发生四头奶牛死亡,经过剖检发现相继死亡的几头牛病理变化相似,主要以消化道和呼吸道出血性病变为主.从无菌采集的肝脏、脾脏和肺脏等病料中分离到埃希氏大肠杆菌与溶血性曼氏杆菌.根据流...; 周玉龙李国军李阳栗庆丰侯喜林朴范泽; 关键词：奶牛大肠杆菌; 文献传递

一株产纤维素酶的解淀粉芽孢杆菌分离鉴定及其酶促反应条件研究: 为了从奶牛青贮饲料样品中分离、筛选产纤维素酶芽孢杆菌,确定不同反应条件对其酶促反应的影响。本研究首先应用羧甲基纤维素钠培养基筛选分离产纤维素酶芽孢杆菌,经刚果红染色法观察其产酶活性,进一步对其16S rRNA基因进行PC...; 刘宇李阳尹珺伊侯美茹王岩秦平伟史同瑞朱战波; 关键词：奶牛解淀粉芽孢杆菌纤维素酶青贮饲料; 文献传递

技术集成及管理体系研究与示范区模式建立: 张东杰蔡德利曹冬梅翟爱华鹿保鑫王霞朴范泽于成江谷春英李阳翟瑞常郑殿峰张丽萍徐凤花孙长颢刘玲; 该项目建立了水稻、大豆及其制品生产全程从“农田到餐桌”的食品安全管理体系，形成“一条主线、双向控制、三方联动、四个到位”的系统化示范模式。对该项目的6大关键技术“产地环境的监测与评价技术”，“原料生产安全技术研究与示范”...; 关键词：; 关键词：食品安全

牛病毒性腹泻病毒RT-RAA检测体系及侧流层析检测方法: 本发明涉及一种牛病毒性腹泻病毒RT‑RAA检测体系，包括BVDV RNA模板5μL，上游引物2μL，下游引物2μL，探针2μL，A buffer 25μL，反应干粉一管，ddH<Sub>2</Sub>O13.5μL，B ...; 陈楠楠李阳金鑫朱战波刘宇尹革芬

鸭肠炎病毒UL51和UL52基因的克隆及序列分析被引量：1: 2008年; 利用靶基因步行PCR方法扩增得到鸭肠炎病毒(DEV Clone-03)5352bp基因片段,并进行克隆和测序。序列分析发现,该片段包含2个ORF。Blast分析表明,这2个ORF分别与单纯疱疹病毒1型(HSV-1)UL51和UL52基因同源,命名为DEV Clone-03UL51和UL52,分别编码252和1124个氨基酸。DEV Clone-03UL51和UL52基因排列方式与HSV-1同源基因相一致,为"头对头"的转录方向,两个ORF间有236bp间隔序列。用DNAStar(Megalign)软件分别对这2个ORF和11株α-疱疹病毒参考毒株进行分析,发现DEV Clone-03UL51与HSV-1的氨基酸序列有相对较高同源性,DEV Clone-03UL52与EHV-4同源性相对较高。并且DEV Clone-03UL51基因在α-疱疹病毒中比较保守。与HSV-1UL52蛋白相似,DEV Clone-03UL52蛋白C末端存在锌指结构。系统发育分析表明,DEV Clone-03与α疱疹病毒亚科成员的关系比较保守,与Mardivirus属的成员具有较近的亲缘关系。; 李阳安瑞李慧昕韩宗玺邵昱昊刘胜旺孔宪刚; 关键词：鸭肠炎病毒

不同施硅量对马铃薯农艺性状及产量品质的影响: 马铃薯是我国重要的粮食作物之一,含有丰富的营养成分,在人类食物中起着非常重要的作用。硅肥因其能促进作物生长,提高作物产量等特点,近年来受到越来越多的重视,但关于硅肥在马铃薯中研究却相对较少。因此,本试验以马铃薯品种“红粉...; 李阳; 关键词：马铃薯硅肥农艺性状

鸭肠炎病毒VP22蛋白单克隆抗体的制备及鉴定被引量：1: 2009年; 为了制备抗鸭肠炎病毒(DEV)VP22蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究以DEV Clone-03基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增UL49基因并克隆至pMD-18载体。重组质粒经测序鉴定后,将UL49基因亚克隆于原核表达载体pET-30a,构建重组表达质粒pET-30a-UL49。重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,经IPTG诱导,在大肠杆菌中获得表达,并对表达的重组蛋白VP22进行western blot鉴定。结果显示,表达的重组蛋白分子量约为36ku,与预期的大小一致。重组蛋白能够被鼠抗DEV阳性血清所识别,表明该重组蛋白具有良好的免疫原性。将重组蛋白纯化、复性后免疫BALB/c小鼠,制备MAb,经间接ELISA、western blot和间接免疫荧光试验进行筛选及鉴定,获得4株能够稳定分泌抗DEVVP22蛋白MAb的杂交瘤细胞株,分别命名为2B10、2G1、3F10和3G2。其MAb亚类分别属于IgG2b、IgG2b、IgA和IgM。4株MAbs都能够与DEV Clone-03发生特异性反应,表明能够识别天然构象的VP22蛋白。这4株MAb可用于DEV VP22蛋白功能研究及抗原表位的研究。; 王克雄李慧昕李阳邵昱昊韩宗玺马小军刘胜旺孔宪刚; 关键词：鸭肠炎病毒单克隆抗体

羊施马伦贝格病毒抗体间接ELISA检测方法及试剂盒: 本发明提供了一种羊施马伦贝格病毒抗体间接ELISA检测方法及试剂盒，涉及生物检测技术领域。所述间接ELISA检测试剂盒中的包被抗原为重组施马伦贝格病毒N蛋白，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该试剂盒能够实现反刍动...; 赵建军孙睿雪李阳曹家慧

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李阳