李曼宁
- 作品数：8 被引量：63H指数：3
- 供职机构：北京大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 复方盐酸二甲双胍片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度被引量：8
- 2005年
- 目的研究复方盐酸二甲双胍片在健康人体的药代动力学和相对生物利用度。方法用交叉给药方法,22名健康受试者单次口服盐酸二甲双胍片1000mg加格列本脲片5mg(参比制剂)或复方盐酸二甲双胍片(试验制剂:盐酸二甲双胍1000mg,格列本脲5mg)。用HPLC法测定血清中盐酸二甲双胍浓度,用LC-MS方法测定血清中格列本脲浓度。用3P97程序以房室模型计算药代动力学参数。结果主要药代动力学参数,试验与参比制剂中盐酸二甲双胍的达峰时间tmax分别为(2.36±0.69),(2.41±0.70)h;Cmax分别为(1.42±0.28),(1.36±0.28)mg·L-1;t1/2分别为(5.18±1.62),(6.25±1.42)h;AUC0-24分别为(10.22±1.53),(10.07±1.81)mg·h·L-1。试验制剂的相对生物利用度为(99.3±13.2)%。参比与试验制剂中格列本脲的达峰时间tmax分别为(2.70±0.60),(2.60±0.50)h;Cmax分别为(181.1±58.3),(214.3±8.01)ng·mL-1;t1/2分别为(6.79±1.96),(6.67±1.92)h;AUC0-24分别为(0.99±0.28),(1.14±0.42)mg·h·L-1。试验制剂的相对生物利用度为(113.2±23.9)%。结论参比与试验制剂具有生物等效性。
- 魏敏吉吕媛康子胜李曼宁张朴刘燕钟大放陈笑艳朱林张勇李小燕
- 关键词：复方盐酸二甲双胍片格列本脲生物等效性药代动力学液相色谱-质谱法
- 恶唑烷酮化合物LT-01体外抗菌作用研究
- 目的评价恶唑烷酮化合物LT-01对常见临床分离致病菌的体外抗菌作用及影响因素。方法以平皿二倍稀释法测定MIC值;以试管二倍稀释法测定MBC值;以活菌计数法绘制杀菌曲线。结果测定了LT- 10等11种抗菌药物对1074株临...
- 王琪刘健李曼宁杨维维肖永红
- 文献传递
- 左氧氟沙星注射液及口服片剂在健康人体内的药动学研究被引量：34
- 2001年
- 目的 研究左氧氟沙星注射液及口服片剂单次给药的药动学。方法 选 18名男性健康受试者 ,分别随机交叉给予左氧氟沙星注射液 2 0 0mg(注射时间 6 0min)及 2 0 0mg口服片剂 ;另选 18名健康受试者 ,分别随机交叉给予左氧氟沙星注射液30 0mg ,注射时间分别为 6 0及 90min。采用反相高效液相色谱法测定血及尿药浓度。 结果 左氧氟沙星 2 0 0mg注射液与2 0 0mg口服片剂的主要药动学参数cmax分别为 (3.0 6± 0 .32 ) ,(2 .5 0± 0 .39)mg·L-1;AUC分别为 (17.79± 1.6 2 ) ,(17.0 2±1.79)mg·h·L-1;t1/ 2 β分别为 (5 .6 0± 0 .31) ,(5 .73± 0 .48)h ;48h尿药累积排泄百分率分别为 (72 .5 8± 8.6 6 ) %和 (71.5 0±6 .75 ) %。经计算口服片剂的绝对生物利用度为 (96 .0 3± 9.35 ) %。左氧氟沙星注射液 30 0mg ,注射时间分别为 6 0及 90min的主要药动学参数cmax分别为 (4 .6 3± 0 .5 9) ,(4 .2 1± 0 .6 6 )mg·L-1;AUC分别为 (2 9.17± 2 .6 6 ) ,(2 9.0 4± 3.76 )mg·h·L-1;t1/ 2 β分别为 (6 .0 5± 0 .30 ) ,(5 .96± 0 .48)h ;48h尿药累积排泄百分率分别为 (74.5 0± 9.32 ) %和 (77.6 8± 8.86 ) %。两组中的主要参数经配对t检验除cmax有显著性差异 (P <0 .0 5 )外 ,其余均无显著性差异 (P
- 张莉李家泰吕媛李曼宁张永龙刘燕李天云张建伟
- 关键词：左氧氟沙星抗菌药
- 有利烷酮新化合物体外抗菌作用实验
- 实验目的:对新合成的恶唑烷酮类化合物有利烷酮与对照药万古霉素、阿齐霉素素进行体外抗菌定,从中筛选出具有抗菌活性的品种,为开发新药提供理论基础。
- 王琪李曼宁杨维维刘俊
- 文献传递
- 国产左氧氟沙星片剂健康人体生物等效性研究被引量：22
- 2001年
- 目的：研究国产左氧氟沙星片剂（可乐必妥）的相对生物利用度并求证该制剂的生物等效性。方法：２１名男性健康受试者随机交叉给药，分别口服单剂量左氧氟沙星国产片剂（试验制剂）及进口片剂（参比制剂），采用反相高效液相色谱法测定血及尿药浓度，计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度，并求证国产片与进口片的等效性。结果：口服左氧氟沙星２００ｍｇ国产及进口片剂的主要药代力学参数ｔ１／２６分别为６．１４±０．４６和６．２４±０．４８ｈ；ｔ０．９２±０．４０ｈ；Ｃｍａｘ分别为 ２，７６ ± ０．４７和 ２．６９ ± ０，４５ ｍｇ·Ｌ－１；ＡＵＣｏ－ｐ；分别为 １８．１５ ± ２．２３和 １８．０７±２．０１ ｍｇ·ｈ·Ｌ－１； ＡＵＣ０－９．３１± ２．２８和 １９．２７± ２．０４（ｍｇ·Ｌ－１）＊ｈ。４８ｈ尿药累积排泄百分率分别为 ７６．８２％± ６．９２％和 ７５．４５％± ８．２１％。经计算试验制剂（国产）对于参比制剂（进口）的平均相对生物利用度ＡＵＣ０－ｔ；为１００．９８％±１１．５７％，ＡＵＣ０－ ０．６７％ ± ０．５８％。两种片剂的ＡＵＣＯ０－、 ＡＵＣ０－及 Ｃｍａｘ经对数转换后多因素方差分析结果显示，周期间及处方间均无显著性差异（
- 张莉李家泰赵彩云李曼宁刘燕李天云
- 关键词：左氧氟沙星生物利用度高效液相色谱法
- 国产氧氟沙星片剂健康人体生物等效性研究
- 2002年
- 目的:研究国产氧氟沙星片剂（泰利必妥）的相对生物利用度并求证该制剂的生物等效性。方法:22名男性健康受试者随机交叉给药,分别口服单剂量氧氟沙星国产片剂（试验制剂）及进口片剂（参比制剂）,采用反相高效液相色谱法测定血及尿药浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并求证国产片与进口片的生物等效性。结果:口服氧氟沙星200mg国产及进口片剂的主要药代动力学参数t1/2分别为6.08±0.87和6.49±0.68h;tmax分别为0.86±0.26和0.88±0.34h;Cmax分别为2.61±0.53和2.75±0.52mg·L-1;AUC0-t分别为15.54±1.81和15.60±1.42mg·h·L-1;AUC0-∞分别为5.91±.78和15.97±1.40mg·h·L-1。36h平均尿药累积排泄百分率分别为75.12％±7.82％和74.77％±8.15％。经计算试验制剂（国产）对于参比制剂（进口）的平均相对生物利用度AUC0-t为99.75％±8.73％。两种片剂的AUC0-t及Cmax经对数转换后多因素方差分析结果显示,周期间及处方间均无显著性差异（P>0.05）,但个体间有显著牲差异（P<0.05）;双单侧t检验表明,InAUC0-t及InCmax的检验统计量t1、t2均大于t0.05（20）=1.725,故接受两种片剂生物等效的假设,AUC0-t90％置信区间为91.8％～105.9％,Cmax为75.0％～104.5％,根据本试验结果。
- 张莉吕媛李曼宁刘燕李天云肖永红
- 关键词：氧氟沙星片剂人体生物等效性生物利用度
- 贝他培南新化合物体外抗菌作用
- 实验目的:对新合成的贝他培南化合物与对照药泰能、阿齐霉素素进行体外抗菌测定,从中筛选出具有抗菌活性的品种,为开发新药提供理论基础。实验方法:采用N(CL提出的标准琼脂平皿二倍稀释法测贝他培南对MRSA、MSSA、MRSE...
- 王琪李曼宁杨维维肖永红
- 关键词：泰能体外抗菌活性
- 文献传递
