张永龙
- 作品数：7 被引量：84H指数：4
- 供职机构：北京医科大学第一医院更多>>
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- Ceftibuten一个新的口服三代头孢菌素被引量：1
- 1997年
- Ceftibuten是一个口服三代头孢菌素，它对革兰氏阴性杆菌具有较强的抗菌活性，其MIC50为0．25mg／L，MIC(90)为8mg／L。但对链球菌的抗菌活性弱，其MIC(50)。为2mg／L，MIC(90)为4mg／L。Ceftibuten对TEM型的超广谱β-内酰胺酶稳定。用Ceftibuten治疗下呼吸道和泌尿道感染的临床试验结果表明：其临床有效率分别为84．3－93％，87％。细菌清除率分别为79—90％，87％。并且在治疗过程中无明显不良反应。
- 张永龙李家泰
- 关键词：CEFTIBUTENΒ-内酰胺酶头孢菌素
- 头孢布烯与头孢呋辛随机对照治疗急性细菌性感染临床评价被引量：14
- 1998年
- 目的进一步评价头孢布烯治疗细菌性感染的安全有效性。方法采用随机对照开放试验方法。头孢布烯组２００ｍｇ，口服；头孢呋辛组７５０ｍｇ，静脉点滴；均为每１２小时一次。疗程７～１４天。结果头孢布烯组及头孢呋辛组分别有６６例及６７例可评价疗效，两组有效率分别为８７．９％及８９．６％。本次观察共分离致病菌１１０株，细菌清除率分别为９０７％及８９３％。两组安全性评价分别为６６例及７０例，不良反应发生率分别为１０．６％与１０．０％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论采用头孢布烯治疗急性细菌性感染安全。
- 侯芳张永龙郝凤兰李家泰
- 关键词：细菌感染头孢布烯头孢呋辛
- 优得康与舒氨西林随机对照临床试验
- 2000年
- 目的 :评价氨苄西林 /舒巴坦 (优得康 )的安全性及临床疗效。方法 :172例感染患者被入选随机对照及开放试验 ,与氨苄西林 /舒巴坦 (舒氨西林 )比较。用药方法 :两药均为 (1 5～ 3g/次Q8h静脉点滴 ,疗程 7～ 10d)。结果 :随机对照治疗呼吸道和泌尿道感染 ,两组各 65例。临床疗效试验药与对照药分别为 90 8%与 86 2 %。细菌清除率分别为 88 1%与 81 7%。不良反应发生率分别为 10 8%与 13 8%。上述结果经统计学检验无显著性差异 (P >0 0 5 )。开放组临床有效率为 88 1%。细菌清除率 88 6%。不良反应发生率 9 5 %。结论 :氨苄西林 /舒巴坦为治疗临床常见的呼吸道和泌尿道感染的安全有效的抑酶增效联合制剂。
- 吕媛李家泰张永龙陈扬李淑芬顾俊明王慧玲何巧洁
- 关键词：氨苄西林舒巴坦细菌性感染
- AmpC酶的研究进展被引量：13
- 1999年
- 大部分肠杆菌属及铜绿假单胞菌可以产生染色体介导的AmpC酶而引起对第三代头孢菌素的耐药。在缺乏β-内酰胺类抗生素诱导剂时 ,阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌只产生少量的β-内酰胺酶 ,但在β-内酰胺类抗生素诱导剂存在时 ,AmpC酶的产量明显增加。然而 ,在缺乏调节基因ampR的大肠杆菌中 ,AmpC酶却不能被诱导。AmpC酶诱导调节的机理目前尚未完全阐明 ,但认为与ampR、ampE、ampG、ampD有关。最近 ,肺炎克雷白杆菌、大肠杆菌、产气肠杆菌、沙门菌中发现了质粒介导的AmpC酶 ,这些质粒介导的AmpC酶与阴沟肠杆菌、弗劳地枸橼酸杆菌及铜绿假单胞菌的AmpC酶的氨基酸序列具有同源性。
- 张永龙李家泰赵鸣武
- 关键词：AMPC酶Β-内酰胺类头孢菌素
- 阴沟肠杆菌AmpC酶的特性研究被引量：45
- 2000年
- 本文对阴沟肠杆菌 Amp C酶进行了以下 5个方面研究 ,其内容和结果分别为 :(1)联合药敏实验 :用平皿二倍稀释法研究第四代头孢菌素头孢吡肟 ,第三代头孢菌素头孢他啶、头孢噻肟、头孢呋辛与 β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦联合对 34株头孢他啶耐药菌 ,6株头孢他啶中敏菌及 15株头孢他啶敏感菌的体外抗菌活性。结果表明舒巴坦使头孢他啶对 32 .7% (18/ 5 5 )的阴沟肠杆菌的抗菌作用有明显抗菌增效作用。 96 .4%(5 3/ 5 5 )的阴沟肠杆菌对第四代头孢菌素头孢吡肟敏感。 (2 )酶稳定性实验 :紫外测定法测定 4株标准菌和 6株临床分离菌产生的 Amp C酶对 β-内酰胺类抗生素的水解率 ,结果表明阴沟肠杆菌产生的 β-内酰胺酶对第一代头孢菌素头孢唑林、头孢氨苄 ,第二代头孢菌素头孢克洛 ,第三代头孢菌素头孢哌酮及青霉素、氨苄西林、哌拉西林的水解率高。对第二代头孢菌素头孢呋辛、第三代头孢菌素头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶 ,第四代头孢菌素头孢吡肟以及亚胺培南、美洛培南和单环类 β-内酰胺抗生素氨曲南的水解率较低。 β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦对 4株标准产酶菌及 6株临床分离菌产生的 β-内酰胺酶均无抑制作用 ,而三唑巴坦则对上述酶有明显的抑制作用。 (3) Amp C酶分子量测定 :用 SDS- PAGE测定酶的分子量 。
- 张永龙李家泰赵鸣武
- 关键词：阴沟肠杆菌AMPC酶抗生素头孢菌素
- 氯碳头孢与阿莫西林/克拉维酸随机对照洽疗下呼吸道感染临床研究
- 2000年
- 本项研究旨在通过随机对照临床试验对美国礼来公司提供的氯碳头孢的安全性及有效性进行临床评价。本组临床试验选用氯碳头孢作试验药，按照每次400mm，q12h给药；阿莫西林／克拉维酸钾作对照药按照每次375－750mm，q8h给药，疗程10－14d。试验组可进行疗效评价病例为65例，药物不良反应评价病例69例;对照组可进行疗效评价病例为62例，药物不良反应评价病例69例。试验组有效率为93.8％，β-酰酸胺酶产生菌有效率为94．4％，细菌清除率为88.9％；对照组分别为90．3％、83．8％和87．3％。结果经统计学处理无显著性差异（P＞0．05）。试验组药物不良反应发生率为2．90％，对照组为11.59％，经统计学处理有显著性差异（P＜0.05）。
- 李家泰崔洪侯杰张永龙薛峰陈尔章曹照龙张健
- 关键词：下呼吸道感染
- Meropenem一个新的碳青霉烯类抗生素被引量：12
- 1998年
- 美洛培南是一个新的碳青霉烯类抗生素。它对需氧菌及厌氧菌都有很好的杀菌活性，虽然对葡萄球菌属的抗菌活性较弱，但它对绿脓杆菌、肠杆菌属、流感嗜血杆菌及厌氧菌的抗菌活性强。美洛培南对ｇｒｏｕｐ１和ｇｒｏｕｐ２丝氨酸酶及能水解三代头孢菌素的β－内酰胺酶稳定。它对金属酶的稳定性不如亚胺培南，但对碳青霉烯酶Ｓｍｅ－１的稳定性强于亚胺培南，并且对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的青霉素结合蛋白的亲和力强。临床试验结果表明美洛培南用于治疗慢性支气管炎急性恶化、下呼吸道感染、泌尿系感染、腹腔感染、细菌性脑膜炎及败血症是安全有效的。药代动力学研究表明美洛培南能迅速分布于组织间隙产生临床治疗浓度。美洛培南的药物不良反应发生率与对照药相似，常见的为腹泻、皮肤红斑、恶心呕吐、及肝功改变。
- 张永龙李家泰
- 关键词：美洛培南碳青霉烯类Β-内酰胺
