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哌拉西林/他唑巴坦与替卡西林/棒酸随机对照治疗细菌性感染临床评价被引量：9: 1998年; 哌拉西林／他唑巴坦（ｐｉｐｅｒａｃｉｌｉｎ／ｔａｚｏｂａｃｔａｍ）是美国ＨｏｍｅＰｒｏｄｕｃｔｓ公司Ｌｅｄｅｒｌｅ实验室研制的复方制剂，对产β－内酰胺酶致病菌有较强抗菌作用。为评价其安全有效性，我们以替卡西林／棒酸为对照药，进行随机对照试验治疗细菌性感染１２４例。剂量用法：哌拉西林／他唑巴坦４．５ｇ，ｑ８ｈ，静脉点滴；替卡西林／棒酸，３．２ｇ，ｑ８ｈ，静脉点滴。疗程均为７－１４ｄ。哌拉西林／他唑巴坦组及替卡西林／棒酸组可评价临床疗效例数分别为６３例和６１例，总有效率分别为９０．５％和８８．５％，治疗各种致病菌感染有效率分别为９０．２％和８８．０％，本组临床试验所分离致病菌１０１株，产酶阳性率为７７．２％，细菌清除率分别为９０．２％和９２．０％。两组安全性评价例数分别为６５例和６２例，不良反应发生率分别为７．６９％和８．０６％，以上结果经统计学处理无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。; 侯芳李家泰高磊陈扬; 关键词：哌拉西林他唑巴坦替卡西林细菌性感染

头孢布烯与头孢呋辛随机对照治疗急性细菌性感染临床评价被引量：14: 1998年; 目的进一步评价头孢布烯治疗细菌性感染的安全有效性。方法采用随机对照开放试验方法。头孢布烯组２００ｍｇ，口服；头孢呋辛组７５０ｍｇ，静脉点滴；均为每１２小时一次。疗程７～１４天。结果头孢布烯组及头孢呋辛组分别有６６例及６７例可评价疗效，两组有效率分别为８７．９％及８９．６％。本次观察共分离致病菌１１０株，细菌清除率分别为９０７％及８９３％。两组安全性评价分别为６６例及７０例，不良反应发生率分别为１０．６％与１０．０％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。结论采用头孢布烯治疗急性细菌性感染安全。; 侯芳张永龙郝凤兰李家泰; 关键词：细菌感染头孢布烯头孢呋辛

头孢妥仑酯与头孢克肟双盲双模拟随机对照治疗细菌性感染多中心临床试验被引量：12: 1999年; 头孢妥仑酯是日本明治制果株式会社开发的新的酯型口服三代广谱头孢菌素，具有广谱抗菌活性，以头孢克肟为对照药，进行随机双盲双模拟多中心临床试验，目的是评价头孢妥仑酯治疗细菌性感染的安全有效性。给药方法随机双盲试验中，试验样品里、外包装仅标明“Ａ”与“Ｂ”，两药剂量均为２００ｍｇ，ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。头孢妥仑酯开放组２００ｍｇ，口服；ｑ１２ｈ，疗程７～１４ｄ。随机双盲试验中头孢妥仑酯组及头孢克肟组分别各有１００例可评价疗效，两组有效率分别为９４．０％及９２．０％。对各种致病菌感染的有效率分别为９４．０％及９２．０％，细菌清除率分别为９５．２及９９．０％。两组安全性评价分别为１０３例及１０７例，药物不良反应发生率分别为８．７％与６．５％。两组经统计学处理差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。开放试验共治疗２００例感染患者，则用头孢妥仑酯治疗的全部３００例患者中，总有效率为９３．３％，细菌学有效率为９３．３％，细菌清除率为９４．８％。３１６例患者可评价药物不良反应，总的药物不良反应发生率为７．６％。细菌敏感试验结果表明，头孢妥仑酯与头孢克肟对金黄色葡萄球菌的敏感率分别为９４．８％和１２．１％（Ｐ＜０．００１）。ＭＩＣ９?; 李家泰侯芳赵彩云赵彩云陈亦芳郝凤兰陆红陈亦芳卞如濂郝凤兰李立津刘富光张慧琳王选锭裘雁秋; 关键词：头孢克肟细菌性感染双盲试验

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侯芳

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