张松
- 作品数：7 被引量：2H指数：1
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- McArdle病一家系12例报告
- 1992年
- 报告1家系3代12例迟发性McArdle病,其中2例作肌活检,PAS染色示肌膜下及肌浆内有较多的阳性颗粒物质,淀粉磷酸化酶组化染色示该酶消失或显著减少。电镜观察见肌膜下大量糖原沉积,肌原纤维间糖原颗粒显著积聚,肌原纤维部分性溶解。家族史提示为常染色体显性遗传。
- 李大年吴金玲黎莉张松孙澈
- 婴儿型脊髓性肌萎缩伴马尾区神经组织发育异常1例临床病理报告
- 1990年
- 婴儿型脊髓性肌萎缩又名Werdning-Hoffmann病。最早由Werdnig(1891)及Hoffmonn(1900)对本病做过描述。国内有3组临床报导,内有1例尸检。文献中曾报导过合并桥脑或小脑发育不良。
- 李大年吴金玲张松刘景琴刘洪旗
- 关键词：脊髓性肌萎缩婴儿型发育异常脑发育不良室管膜细胞前角细胞
- 神经原性肌萎缩的肌肉组织病理定量研究
- 1995年
- 本文对32例神经原性肌萎缩病人的角纤维、同型肌群化、纤维类型比例、肌纤维大小及形状因子变异程度等肌活检病理改变进行了研究。结果提示:Ⅰ型纤维比例和同型肌群化程度较高是少年型脊髓性肌萎缩(SMA Ⅲ)和成人型脊髓性肌萎缩(SMA Ⅳ)的特征性改变,与肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性肌萎缩(PMA)相比,SMA病人有较低的失神经支配和较高的神经再支配能力;角纤维的比例与病程呈负相关,同型肌群化程度与病程呈正相关。
- 刘淑萍李大年焉传祝吴金玲黎莉张松
- 关键词：肌萎缩侧索硬化病理学
- 表现似运动神经元病的慢性多发性肌炎一例
- 1994年
- 表现似运动神经元病的慢性多发性肌炎一例黎莉，李大年，吴金玲，张松现将我室经病理证实貌似运动神经元病的一例慢性多发性肌炎报告如下。患者，男，３０岁，四肢进行性无力、肌萎缩１０年。１０年前无明显诱因出现左手无名指和小指无力，逐渐累及前臂和上臂，伴明显肌肉...
- 黎莉李大年吴金玲张松
- 关键词：肌炎多发性肌炎运动神经元病
- 肉孢子虫所致感染性肌炎1例报告
- 1990年
- 肉孢子虫病系我国少见人体寄生虫病,人肌肉内肉孢子虫病更为罕见。Jeffery(1974)收集历年世界各地的报告共28例。我国已报告5例,山东1例(冯兰州,1932)、甘肃1例(毛曼霞,1963)、西藏3例(李经邦、焦宏钧,1981),现将我们经肌活检证实的1例报告如下。
- 黎莉李大年吴金玲张松
- 关键词：肉孢子虫人体寄生虫病肌活检终宿主
- 多发性肌炎/皮肌炎的组织病理定量研究和超微结构观察
- 1994年
- 对３１例多发性肌炎／皮肌炎（ＰＭ／ＤＭ）肌活检标本的７种病理改变进行了定性和定量研究。结果发现ＤＭ组束周萎缩的定性和定量评价指标均显著高于ＰＭ组和重迭综合征组（ＩＭ￣＋），其它６种病理改变各组间有很大程度的重迭。１１例ＰＭ／ＤＭ的超微结构观察发现肌纤维的改变为非特异性。毛细血管损伤仅见于ＤＭ组和ＩＭ￣＋组．。本研究提示：（１）束周萎缩足ＤＭ较具特征性的病理改变；（２）毛细血管损伤可能为电镜下区别ＰＭ和ＤＭ的参考依据。此外，本文还对束周萎缩的发生机制进行了探讨。
- 焉传祝李大年黎莉吴金玲张松
- 关键词：肌炎皮肌炎显微镜检查
- 84例近端肌无力病人的临床和肌活检病理被引量：2
- 1993年
- 本文对84例近端肌无力患者的临床、肌电图、血清肌酶及肌活检病理进行了回顾性分析,结果提示炎症性肌病、脊髓性肌萎缩及肌营养不良是近端肌无力的三大主要病因,文中还讨论了某些症状、体征、肌电图、血清肌酶及肌活检对鉴别诊断的价值。
- 焉传祝李大年吴金玲黎莉刘淑萍张松
- 关键词：近端肌无力神经肌肉疾病活检
