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李大年

作品数:160 被引量:787H指数:16
供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省卫生厅青年科研基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 143篇期刊文章
  • 15篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 154篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 38篇病理
  • 27篇肌病
  • 23篇血管
  • 17篇脑血
  • 17篇脑血管
  • 15篇血管病
  • 14篇缺血
  • 14篇脑血管病
  • 12篇脑梗
  • 12篇肌肉
  • 11篇血性
  • 10篇头痛
  • 9篇线粒体
  • 9篇活检
  • 8篇神经系
  • 8篇神经系统
  • 8篇缺血性脑血管
  • 8篇缺血性脑血管...
  • 7篇活组织
  • 7篇活组织检查

机构

  • 79篇山东医科大学...
  • 65篇山东大学
  • 16篇山东医科大学
  • 11篇山东大学第二...
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  • 3篇滨州医学院
  • 3篇济南市中心医...
  • 3篇淄博市中心医...
  • 3篇费县人民医院
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  • 2篇济南市第一人...
  • 2篇济南医院
  • 2篇桓台县人民医...
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作者

  • 159篇李大年
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  • 42篇刘淑萍
  • 37篇李义召
  • 37篇吴金玲
  • 23篇郭洪志
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  • 17篇赵玉英
  • 15篇李明欣
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  • 12篇郭福堂
  • 12篇周盛年
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  • 9篇迟兆福
  • 8篇高素琴
  • 7篇张松
  • 6篇毕建忠
  • 6篇王勤周

传媒

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  • 7篇脑与神经疾病...
  • 6篇山东医药
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  • 3篇中国神经免疫...
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇山东大学学报...
  • 2篇中华老年医学...
  • 2篇国外医学(神...
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  • 2篇国外医学(脑...
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  • 2篇山东医科大学...
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  • 2篇全国第二届神...
  • 1篇中国临床神经...
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年份

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  • 10篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 8篇2005
  • 12篇2004
  • 5篇2003
  • 8篇2002
  • 5篇2001
  • 10篇2000
  • 5篇1999
  • 4篇1998
  • 5篇1997
  • 11篇1996
  • 12篇1995
160 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
神经白塞综合征1例
2006年
颜世果戚向敏李大年凌涤生
关键词:口腔溃疡
单纯线粒体肌病九例的临床与病理研究被引量:7
2003年
高素琴焉传祝刘淑萍吴金玲李大年
关键词:病理特点肌无力肌源性损害
先天性肌病
1994年
先天性肌病的概念及临床、病理特点先天性肌病是自出生或青少年期发生的肌肉疾病,多数为非进行性,病理学检查具有其特征性的改变。临床上大多数病人自乳儿早期即有肌力低下和肌张力减低,发育成长延迟,处女步行晚。
黎莉李大年
关键词:肌肉疾病先天性病理
脂质沉积性肌病42例临床治疗和预后随访被引量:30
2007年
目的探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床特点、药物治疗效果和预后情况。方法同顾性分析42例 LSM 患者临床资料并对其治疗效果和预后情况进行随访。结果全部患者均有治疗期间的短期随访资料,其中小剂量泼尼松治疗33例,单用核黄素(维生素 B_2)治疗9例,全部患者1个月内肌无力症状均获明显改善。随访1年以上者共32例,其中26例肌力完全恢复正常,另6例仍不能耐受重体力劳动,运动耐力较健康人筹。13例患者症状有不同程度复发,其中7例有家族史,复发的13例中有12例是在冬季复发,均以劳累、感冒为诱因,5例患者复发2次以上。结论 LSM 是可治疗的肌肉疾病,对小剂量泼尼松治疗有效,部分患者有复发倾向,有家族史患者更容易复发。单用核黄素治疗反应良好的 LSM 可能为戊二酸尿症Ⅱ型所致,提示应根据 LSM 的不同病因采取不同的治疗方案。
李伟焉传祝吴金玲刘淑萍赵玉英王勤周李大年
关键词:脂质贮积病肌疾病预后泼尼松核黄素
线粒体病诊断中的若干问题被引量:33
2005年
焉传祝李大年
关键词:线粒体病甲状腺功能亢进性线粒体氧化磷酸化线粒体脑肌病高代谢状态线粒体肌病
β纤维蛋白原基因启动子区HaeⅢ多态性和血浆纤维蛋白原浓度与脑梗死的相关性研究被引量:6
2002年
目的 :研究中国人群中纤维蛋白原基因 β链的 Hae 限制性片段长度多态性与血纤维蛋白原水平和脑梗死 (CI)的关系。方法 :对 10 2名发病 10天内的脑梗死患者和 5 3名查体者用 PCR(聚合酶链反应 )和 RFL P(限制性片段长度多态性 )的方法 ,分析受试者的基因型 ,用 Follin酚法测定纤维蛋白原的浓度。统计学处理用 SPSS9.0软件。结果 :1CI患者携带 H1H2、H2 H2基因型频率较对照组明显增高 (P<0 .0 5 )。在 CI组 H2等位基因频率相对较高 (P<0 .0 5 )。 2βHae 多态性与血浆纤维蛋白原浓度间存在显著正相关 ,以βHae 酶切位点缺失的 H1H2 ,H2 H2基因型血浆纤维蛋白原浓度明显增高。结论 :脑梗死患者携带 H1H1、 H1H2基因型频率高 ,血浆纤维蛋白原浓度高 。
周盛年潘姝马玉燕迟兆富郭斌李大年
关键词:脑梗死纤维蛋白原
急性脑血管病并/不并多器官功能衰竭患者下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴功能研究被引量:23
1996年
应用放射免疫分析法对167例急性脑血管病(ACVD)患者血清泌乳素(PRL)、生长激素(GH)、皮质醇(F)及血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)水平变化进行了观察。结果发现:ACVD患者PRL、GH、ACTH与F水平均显著高于对照组,ACVD并多器官功能衰竭(MDF)患者4种激素水平显著高于ACVD各疾病组,随ACVD病程不同,4种激素水平也相应改变,1周时水平最高,2周后逐渐恢复、ACVD并MDF重型患者(MDF积分>4分)PRL、GH与F水平显著高于轻型患者(MDF积分≤4分)。结果提示PRL、GH和F可能参与了ACVD并MDF的病理生理过程。
李义召郭洪志迟兆福周盛年李大年
关键词:脑血管病多器官衰竭下丘脑垂体肾上腺皮质轴
颅内钙化的CT与临床被引量:9
1993年
颅内钙化病因复杂多样,临床表现千差万别。CT能清楚显示平片上不易显影的颅内钙化,本文综合有关文献,简要叙述常见颅内钙化的CT与神经病学所见。一、基底节钙化:CT应用前,基底节钙化平片罕见,一直未引起临床工作者注意。有作者认为平片上如出现钙化影,大都为病理性,多有甲状旁腺机能低下或钙化代谢异常等疾病所致。在颅内侧位片上,其基底节钙化表现为密度不均的聚焦点,位于蝶鞍上3~5厘米处;在正位片上,位于双侧各距中线2~4厘米处;因其为两侧对称性,故可与其它颅内钙化鉴别。现证实CT对于显现微小的或早期基底节钙化有很大的价值.X光片上不易见到的基底节钙化,而在脑CT扫描却很易见到钙化影。Koller和Brannan报告基底节钙化CT发现率分别为3.2‰和3.6‰,他们把基底节钙化分为二类:①生理性钙化,指临床没有基底节功能障碍,又没有导致钙化的代谢异常疾病,且年龄在60岁以上(包括患脑血管病、痴呆等),其钙化的临床意义相当于松果体和脉络丛钙化。②继发性钙化,如甲状旁腺机能低下,假甲状旁腺机能低下,CO中毒,Fahr's氏病等所致基底节钙化,其临床意义就是病理性基底节钙化,并大都伴有基底节症状,且年龄也较轻。
郭洪志李义召李大年郭福堂
关键词:颅内钙化CT
结节性肌炎被引量:1
2002年
结节性肌炎为一种少见的炎性肌病,临床上多伴发于结节病,部分仅侵犯肌肉,现将其发病率、发病年龄、病因、病理特点、临床表现、实验检查、诊断及治疗进行简要介绍。
毕建忠李大年
关键词:GM病因病理特点
McArdle病一家系12例报告
1992年
报告1家系3代12例迟发性McArdle病,其中2例作肌活检,PAS染色示肌膜下及肌浆内有较多的阳性颗粒物质,淀粉磷酸化酶组化染色示该酶消失或显著减少。电镜观察见肌膜下大量糖原沉积,肌原纤维间糖原颗粒显著积聚,肌原纤维部分性溶解。家族史提示为常染色体显性遗传。
李大年吴金玲黎莉张松孙澈
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