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吴莉

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:石河子大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学

主题

  • 4篇棉花
  • 3篇克隆
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇亲环素
  • 2篇环素
  • 1篇蛋白质折叠
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇烟草
  • 1篇有毒有害植物
  • 1篇有害植物
  • 1篇转导
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞信号
  • 1篇细胞信号转导
  • 1篇胁迫

机构

  • 6篇石河子大学

作者

  • 6篇吴莉
  • 4篇李艳军
  • 4篇孙杰
  • 4篇张新宇
  • 2篇王雅琴
  • 1篇赵伟涛
  • 1篇郭芳

传媒

  • 2篇分子植物育种
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇草食家畜

年份

  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
棉花亲环素基因GhCYP1与GhCYP2的功能初探
棉花是世界上最重要的经济作物之一。在农业生产中,棉花经常遭受干旱、盐碱、低温等逆境胁迫,影响棉花正常的生长发育,使产量和品质下降,造成严重的经济损失。亲环素(Cyelophilins,Cyps)是一类广泛分布于动物、植物...
吴莉
关键词:棉花蛋白质折叠免疫抑制细胞信号转导
文献传递
新疆哈密草地有毒有害植物的分布及防治措施被引量:3
2009年
本文介绍了新疆哈密地区天然草地上有毒有害植物的种类、分布及危害情况,提出了以生态效益优先,采取加强保护、合理利用、综合防除的治理原则和措施。
李占武努尔兰.哈斯木吴莉
关键词:有毒有害植物
绿色棉苯丙氨酸解氨酶基因GhPAL1的克隆和实时定量表达分析被引量:1
2012年
本研究以拟南芥(Arabidopsis thaliana)苯丙氨酸解氨酶(PAL)基因cDNA序列(AAC18870.1)为探针,在GenBank中与棉花EST进行tBLASTn比对,将同源性高的EST序列拼接后获得一条棉花PAL全长cDNA基因序列,以此序列为模板设计引物,通过RT-PCR扩增从绿色棉纤维分离出了一个绿色棉PAL基因全长cDNA序列,将该基因命名为GhPAL1(GenBank登录号:JN032297)。序列分析表明,该cDNA全长2347bp,含有一个编码721个氨基酸的开放阅读框。实时荧光定量PCR分析发现:该基因在绿色棉纤维中的表达模式与白色棉纤维相似,但两者在同一时期的表达量差异显著,其在花后6d绿色棉纤维细胞中的表达量是同期白色棉的6倍以上,从该基因的表达特征推测GhPAL1基因可能在绿色棉纤维色素合成过程中发挥重要作用。
赵伟涛李艳军张新宇吴莉孙杰
关键词:绿色棉苯丙氨酸解氨酶实时荧光定量PCR
棉花亲环素基因GhCYP2的克隆及实时定量表达分析被引量:1
2011年
【目的】分离棉花中的亲环素基因。亲环素基因是一类多基因蛋白质家族,广泛存在于高等植物各个组织和器官中,参与多种重要的生理生化过程。【方法】以小麦亲环素wCyP3基因蛋白序列(AF262984)为探针序列,在GenBank中与棉花EST序列进行tBLASTn比对,将同源性高的EST序列拼接后获得一条长912 bp的cDNA序列。【结果】序列分析表明,该cDNA含有一个编码174个氨基酸的开放阅读框,基因的编码产物为亲环素蛋白,将该基因命名为GhCYP2(GenBank登录号:JN032296)。采用Clustal X将GhCYP2的氨基酸序列与其他生物亲环素氨基酸序列进行相似性比对,发现与水稻、拟南芥等生物的相似性较高,达到80%以上。利用实时荧光定量PCR技术分析了GhCYP2在棉花各个组织器官中的表达模式,检测结果显示:GhCYP2在棉花叶及18DPA棉纤维中的表达量最高,在根、茎、花、3~15DPA、21~30DPA棉纤维中均有适量表达。【结论】推测GhCYP2可能在棉花纤维伸长至次生壁合成的重叠期发挥着信号传导作用。
吴莉王雅琴张新宇孙杰李艳军
关键词:棉花亲环素实时荧光定量PCR
棉花亲环素基因(GhCYP1)克隆及在干旱胁迫下的表达分析被引量:5
2010年
本研究从已构建的棉花(Gossypium hirsutum)干旱胁迫抑制性差减杂交(suppressive subtractive hybridization,SSH)cDNA文库分离得到一个含有植物亲环素保守结构域的EST片段,测序并结合cDNA末端快速扩增(5'-RACE)技术获得了1个779bp的cDNA序列。序列分析表明,该cDNA5'非翻译区为70bp,3'非翻译区为187bp,并含有一个编码174个氨基酸蛋白的开放阅读框。Blast分析表明,该基因的编码产物为一个亲环素蛋白,将该基因命名为为GhCYP1,序列提交到GenBank,登录号为GQ292530。半定量RT-PCR分析表明,干旱胁迫处理后,该基因在叶片中的表达量迅速提高,并在胁迫2h达到最高,这一研究暗示该基因的表达与棉花抗旱胁迫相关。
郭芳李艳军张新宇吴莉孙杰
关键词:棉花亲环素干旱胁迫
棉花亲环素基因GhCYP1的功能分析被引量:1
2012年
【目的】研究转棉花GhCYP1对烟草耐旱能力的影响。【方法】利用Gateway技术构建GhCYP1的植物表达载体pGWB-GhCYP1,采用农杆菌介导的遗传转化技术,获得融合目的基因的转基因烟草植株。以烟草野生型(WT)、L1和L2转基因系为试验材料,测定水分胁迫条件下烟草叶圆片中叶绿素的相对含量、叶片中相对水分含量、丙二醛含量和相对电导率。【结果】与野生型烟草植株相比,转GhCYP1烟草植株根系粗壮、发达。水分胁迫下转基因烟草叶圆片中的叶绿素相对含量显著高于野生型。水分胁迫3 d,WT、L1和L2中相对含水量、丙二醛含量和相对电导率无显著差异(P<0.05)。水分胁迫13 d,转基因系叶片中相对含水量明显高于野生型(P<0.05),丙二醛含量和相对电导率均明显低于野生型(P<0.05)。【结论】干旱胁迫对野生型烟草产生了较大影响,而转基因烟草显示出较强的耐旱能力,表明GhCYP1的过量表达有助于提高烟草的耐旱能力。
吴莉李艳军张新宇王雅琴孙杰
关键词:棉花烟草抗旱性
共1页<1>
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