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李艳军

作品数:82 被引量:213H指数:7
供职机构:石河子大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 15篇专利
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领域

  • 44篇农业科学
  • 15篇生物学
  • 9篇文化科学
  • 3篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
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主题

  • 35篇棉花
  • 21篇基因
  • 14篇陆地棉
  • 12篇纤维
  • 9篇克隆
  • 6篇育种
  • 5篇种子
  • 5篇胁迫
  • 5篇棉纤维
  • 5篇教学
  • 5篇彩色棉
  • 4篇蛋白
  • 4篇杂交
  • 4篇绿色棉
  • 4篇酶基因
  • 4篇棉花纤维
  • 4篇黄萎病
  • 4篇功能分析
  • 4篇GATEWA...
  • 3篇亚细胞

机构

  • 80篇石河子大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇首都师范大学
  • 2篇新疆生产建设...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇新疆农垦科学...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇新疆生产建设...
  • 1篇北京市第二十...

作者

  • 80篇李艳军
  • 65篇孙杰
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  • 16篇刘永昌
  • 14篇薛飞
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  • 3篇杨会娜
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  • 3篇石淼
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  • 2篇勾玲
  • 2篇李明月
  • 2篇王红娟

传媒

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  • 6篇西北农业学报
  • 6篇新疆农业科学
  • 5篇棉花学报
  • 4篇中国农业科学
  • 4篇作物学报
  • 4篇分子植物育种
  • 4篇教育教学论坛
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  • 2篇中国棉花
  • 2篇陕西教育(高...
  • 2篇大学教育
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  • 1篇中国种业
  • 1篇自然科学进展
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  • 1篇中国教育技术...

年份

  • 2篇2022
  • 12篇2021
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  • 4篇2019
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  • 1篇2017
  • 3篇2016
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  • 4篇2014
  • 9篇2013
  • 6篇2012
  • 2篇2011
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  • 4篇2009
  • 1篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
棉花GhPBL1基因克隆及抗枯萎病功能研究
2022年
【目的】克隆棉花中类受体胞质激酶(RLCK)基因GhPBL1,并进行抗枯萎病功能研究,为棉花抗病分子育种提供新的基因资源。【方法】基于枯萎病菌诱导棉花根部基因表达谱数据,并结合棉花数据库,从中筛选并克隆棉花RLCK家族基因GhPBL1,利用生物信息学软件分析其序列特征,采用实时荧光定量技术(qRT-PCR)检测基因在不同抗性品种的不同组织及枯萎病菌和外源激素处理下的表达情况,并通过病毒诱导基因沉默(VIGS)技术研究GhPBL1基因的抗枯萎病功能。【结果】GhPBL1基因的开放阅读框(ORF)为1116 bp,编码371个氨基酸残基,含有STYKc保守结构域,位于第81~360位氨基酸,属于RLCK家族基因。GhPBL1基因在抗病材料和感病材料的根、茎和叶中均有表达,且均在根中的相对表达量最高。枯萎病菌处理后,抗病材料中GhPBL1基因的表达水平明显高于感病材料。水杨酸(SA)和茉莉酸甲酯(MeJA)均能诱导GhPBL1基因的表达,但该基因对SA胁迫响应时间早于MeJA胁迫。与对照植株(TRV∶00)相比,TRV∶GhPBL1沉默植株更易感病,且其抗病相关基因GhEDS1、GhCCR1、GhHCT1和Gh4CL的相对表达量显著(P<0.05)较低,但GhPR5基因的相对表达量极显著(P<0.01)较高。【结论】GhPBL1基因具有明显的组织表达特异性,在抗病材料和感病材料中的表达水平存在差异,能被枯萎病菌诱导表达上调,且能响应SA和MeJA胁迫,推测GhPBL1基因在棉花抗枯萎病和外源激素胁迫中发挥正调控作用。
赵曾强李艳军彭建智朱金成张薇
关键词:棉花枯萎病菌
关于《农学专业外语》教学的体会和思考被引量:3
2015年
外语是一门重要的语言,专业外语对于本科生毕业论文的完成以及今后的深造学习非常重要。为了提高自身专业外语水平,提高教学质量,使学生能够将农学专业外语运用到今后的学习和工作中,笔者结合自身教学的体会,提出了教学中遇到的困惑,以及今后对这门课程如何进行改进的思考。
李艳军刘永昌张新宇
关键词:农学专业英语教学
陆地棉PIP亚家族基因的克隆及表达特征分析
2016年
该研究以陆地棉苯基香豆满苄基醚还原酶(phenylcoumaran benzylic ether reductase,PCBER)氨基酸序列为探针,利用Blastp从陆地棉基因组数据库中发现了6个同源性较高的基因。根据6个基因序列设计引物,利用RT-PCR技术从陆地棉纤维细胞中克隆出了这6个基因的全长cDNA序列,分别命名为GhPCBER1、GhPCBER2、GhPCBER3、GhIFR、GhPLR1和GhPLR2。多重序列比对和进化树分析发现,6个蛋白均含有PIP类型蛋白的所有保守性基序和活性残基,属于PIP亚家族。实时荧光定量PCR结果显示,除GhPLR1之外其他5个PIP亚家族基因均在纤维细胞中优势或特异表达;在纤维发育过程中,GhPCBER1、GhPCBER2、GhPCBER3和GhIFR的表达均表现为先上升后下降,GhPCBER1和GhPCBER2在花后21d表达量达到最高,GhPCBER3和GhIFR在花后18d达到最高,GhPLR1和GhPLR2在纤维中的表达量呈持续上升趋势。根据基因的表达特征,推测PIP亚家族可能在棉纤维的发育过程中发挥着重要作用。
孙雨薇李艳军刘永昌薛飞朱守鸿王翔飞孙杰
关键词:棉花纤维PIP
一种棉花种子包衣剂及包衣方法
本发明公开了一种棉花种子包衣剂及包衣方法。属于种子包衣技术领域。该包衣剂包括防渗包衣料、生长调节包衣料及杀虫抑菌包衣料。包衣方法为:将棉花种子表面残绒进行处理,最终保留0.5~1.5mm长的短绒,得预处理棉花种子;将预处...
刘峰陈海虹孙杰张新宇薛飞李艳军
文献传递
天然绿色棉纤维色素理化性质研究被引量:1
2011年
【目的】以天然绿色棉成熟纤维为材料,对纤维色素提取液进行理化性质及稳定性研究。【方法】采用溶剂、光照、pH值调节、金属离子和氧化及还原剂对色素进行处理。【结果】自然光照射致色素提取液颜色随时间变化变浅。常温下色素易溶于极性小的有机溶剂,难溶于极性大的溶剂。色素在pH5~9颜色稳定,Al3+、Fe3+、Cu2+、Fe2+、Ca2+离子导致色素颜色变化。耐氧化性和耐还原性处理前后色素溶液光谱扫描曲线均有明显变化。【结论】光照、pH值、部分金属离子、还原剂及氧化剂影响色素稳定性,且为脂溶性色素。
张小均冯鸿杰李艳军张新宇孙杰
关键词:绿色棉色素稳定性光谱
拟南芥AtPUB18的亚细胞定位和酶活性及AtPUB18的表达被引量:2
2014年
通过RT-PCR技术从拟南芥中克隆到AtPUB18全长ORF。利用VectorNTI和MEGA 5.0对蛋白序列进行生物信息学分析结果显示,AtPUB18和AtPUB19蛋白序列相似性为74.9%,一致性为63.5%;构建AtPUB18启动子(1 974bp)融合GUS报告基因载体并转化拟南芥,组织化学染色分析显示,低温和干旱诱导后转基因植株中AtPUB18表达水平显著提高;构建AtPUB18与绿色荧光蛋白基因(GFP)融合的瞬时表达载体并转化原生质体,激光共聚焦显微镜观察发现,AtPUB18-GFP融合蛋白分布在细胞核和细胞质中;构建AtPUB18与麦芽糖结合蛋白基因(MBP)融合表达载体并转化大肠杆菌表达融合蛋白,纯化后的蛋白进行泛素连接酶活性检测结果显示,在小麦泛素激活酶E1和人泛素结合酶E2存在时,AtPUB18具有泛素连接酶活性。研究表明,AtPUB18是一个有功能的泛素连接酶,定位在细胞膜和细胞质中,可能参与拟南芥对非生物胁迫的响应。
赵兰杰朱守鸿张新宇李艳军孙杰刘永昌
关键词:拟南芥泛素连接酶非生物胁迫
同步抑制棉叶螨TtAK与TtCHI基因表达的RNAi载体的构建被引量:2
2016年
为在植物中表达针对棉叶螨精氨酸激酶基因TtAK与几丁质酶基因TtCHI的双链RNA,以改良植物对棉叶螨的抗性。采用PCR技术,分别扩增获得靶标基因TtAK与TtCHI的功能区域片段453bp与610bp,通过PCR引物引入特定的酶切位点,采用DNA标准重组技术与Gateway技术相结合的方法,以RNA干扰载体pB7GWIWG2(Ⅱ)为基础,成功构建出针对棉叶螨TtAK与TtCHI基因的RNAi载体。为遗传转化棉花,改良棉花对棉叶螨的抗性奠定基础。
耿文超赵伊英刘峰汪小东李艳军孙杰
关键词:GATEWAY技术RNA干扰
过表达或沉默棉花GhPCBER基因株系的获得及其茎叶木质素和木脂素含量研究
2019年
编码苯基香豆满苄基醚还原酶(phenylcoumaran benzylic ether reductase,PCBER)的基因PCBER属于PIP亚家族,是苯丙烷代谢途径中参与木脂素合成的关键基因。该研究构建了棉花GhPCBER基因的植物过表达载体并转化拟南芥,同时构建了VIGS(virus induced gene silencing,病毒诱导的基因沉默)载体转化棉花,采用实时荧光定量PCR技术对GhPCBER基因在不同组织中的表达进行分析;对野生型和转基因植株茎叶组织中的木质素和木脂素含量进行测定分析。结果表明:(1)成功构建了GhPCBER植物过表达载体pGWB17-GhPCBRE以及基因沉默重组载体pTRV2-GhPCBER;经遗传转化获得6株转棉花GhPCBER基因抗性拟南芥植株,同时获得15株GhPCBER基因沉默棉花植株(5株为一组)。(2)PCR检测表明,6株转基因拟南芥均为过表达株系,其中株系1、2、3相对表达量更高,且在茎、叶组织中的表达量分别较野生型提高了7~14倍和6~16倍,表明GhPCBER基因成功在拟南芥中过表达;GhPCBER基因沉默棉花植株的茎、叶组织中的表达量分别比野生型棉株约下降12%和26%,表明烟草脆裂病毒(TRV)体系(pTRV2-GhPCBER)成功抑制了GhPCBER基因的表达。(3)转GhPCBER基因拟南芥茎、叶中木质素和木脂素含量较野生型均显著降低;GhPCBER基因沉默棉花植株茎、叶中木质素和木脂素含量较野生型均极显著降低;组织化学染色观察发现GhPCBER基因沉默棉花植株茎秆颜色明显比野生型染色浅,也证明沉默基因棉花植株茎秆中的木质素含量减少。(4)苯丙烷代谢通路中8个相关基因的实时荧光定量PCR分析发现,过表达或抑制GhPCBRE基因均会导致苯丙烷代谢途径发生重新定向。
刘瑾梁其干张迎春张新宇李艳军孙杰
关键词:陆地棉木质素木脂素
天然棕色棉葡萄糖苷转移酶基因Gh3GT的克隆与表达分析被引量:7
2010年
本研究以发育18d的天然棕色棉及相同发育时期的白色棉近等基因系纤维细胞为材料,采用抑制性差减杂交结合RACE技术分离得到了一个葡萄糖苷转移酶基因的全长cDNA,命名为Gh3GT(GenBank登录号eu921265)。序列分析发现:该基因编码一条有450个氨基酸残基组成的多肽,含有葡萄糖苷转移酶C-端所特有的保守的信号序列PSPG基序,属于植物中特有PSPG基序的UGT家族成员。推断的Gh3GT编码产物与其它糖苷转移酶同源性比对和系统发生分析表明:该糖苷转移酶与玫瑰Rh3GT(Rosa hybrida)、矮牵牛(Petunia hybrida)PhF3GT以及葡萄VvUFGT(Vitis vinifera)的相似性分别为51.30%、46.94%和45.85%,而与已知的陆地棉糖苷转移酶基因GhUGT1和GhUGT2一致性较低,仅为25.37%和12.14%。半定量RT-PCR分析表明:该基因在棕色棉纤维中的表达量明显高于其它组织及其近等基因系白色棉品种,且其在纤维中的表达规律与棕色棉的色素形成过程一致。
李明月李艳军张新宇杨会娜孙杰
关键词:棕色棉
两种不同熟性陆地棉品种在北疆棉铃发育比较研究被引量:2
2009年
选用两种熟性不同的棉花品种,在北疆比较其棉铃发育及适应性,结果表明:特早熟品种新陆早10号和新陆早13号棉铃生长发育快,蕾铃多,但蕾铃脱落率较高,植株自下而上果枝第一果节棉铃发育所需积温逐渐减少;早中熟品种中棉所35号和冀棉668生育期较长,比特早熟棉长7~8 d,棉铃的成铃率较高,单株平均成铃数也比早熟棉多1.2~2.5个,中部和下部棉铃发育所需积温变化不大,但自上部第6果枝棉铃发育所需积温明显减少。
唐钱虎张新宇李艳军孙杰
关键词:北疆陆地棉棉铃发育
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