王雅琴
- 作品数：13 被引量：34H指数：4
- 供职机构：石河子大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学水利工程生物学天文地球更多>>
- 基于CA-Markov模型的石河子垦区土地利用变化及预测被引量：3
- 2022年
- 【目的】研究新疆石河子垦区绿洲人工化进程中土地利用时空演变规律以及驱动机制。【方法】以1990年、2000年、2010年和2020年的TM/ETM影像为基础数据,运用RS和GIS技术分析近30年垦区土地利用时空变化特征,利用CA-Markov模型和土地利用重心迁移模型,模拟预测2030年和2040年研究区的土地利用/覆被格局。【结果】(1)1990-2020年石河子垦区土地利用/覆被格局以未利用地为主,占总面积的41.18%以上,呈小幅波动变化状态;(2)林地的重心迁移最显著,由北向南迁移了0.6°,耕地动态度变化最活跃,30年间平均每年增加2.72%,林地次之;(3)Kappa系数的一致性检验结果均高于80.36%。【结论】CA-Markov模型可信度较高,适合石河子垦区土地利用/覆被变化及空间格局预测。
- 李长晓范文波张建新乔长录杨海梅王雅琴
- 利用Gateway技术快速构建棉花GhANS基因植物表达载体
- 2013年
- 【目的】为了进一步探讨GhANS(花色素合成酶)基因的上调表达对彩色棉纤维色素合成的影响,构建了棉花GhANS基因的植物表达载体。【方法】利用Gateway技术的同源重组原理,将GhANS基因通过BP反应和LR反应分别重组到植物过表达载体pGWB17与干扰表达载体pANDA35HK中。【结果】经PCR和酶切鉴定,PCR扩增片段与酶切片段大小与预期结果相一致。【结论】基于Gateway技术的棉花GhANS基因的过表达载体和干扰表达载体已构建成功,为进一步研究该基因的功能及棉花的遗传转化奠定了基础。
- 孙宏伟李艳军王雅琴刘永昌薛飞孙杰
- 关键词：彩色棉GATEWAY技术
- 近50 a新疆风蚀气候侵蚀力迁移特征及影响因素研究被引量：4
- 2022年
- 以1969—2019年新疆维吾尔自治区62个气象站点的逐日气象资料为数据基础,探究气象因子变化对风蚀气候侵蚀力的影响;运用地理加权回归模型及重心迁移模型,从时空尺度上分析新疆风蚀气候侵蚀力重心迁移规律;结合有效敏感性指数和有效影响面积(EIA)等指标,定量描述风蚀气候侵蚀力对各气象因子的敏感程度,从区域尺度上分析新疆不同区域影响风蚀气候侵蚀力的主导因子差异性。结果表明:近50 a风蚀气候侵蚀力的重心迁移范围主要分布在南疆、北疆和东疆交界处,年际与月际迁移方向均呈现西北—东南—西北的往复迁移特征,春夏季来临之际重心由西北向东南方向迁移,寒冷季节临近时则向西北回迁。气候因子对风蚀气候侵蚀力的影响程度表现为风速>气温>降水量>相对湿度。近30 a来风速、平均气温、相对湿度及降水量对风蚀气候侵蚀力的EIA分别减少了124598.15 km^(2)、51891.28 km^(2)、11287.12 km^(2)、18627.12 km^(2)。区域上,北疆阿勒泰地区风蚀气候侵蚀力主要受相对湿度及降水量的影响,南疆西南部地区风蚀气候侵蚀力主要受风速和平均气温的影响,东疆地区风蚀气候侵蚀力主要受风速的影响。研究结果可为新疆地区土壤风蚀灾害的防治及评估提供区域性的差异化理论指导,同时为土壤风蚀的大尺度驱动力研究提供新的研究视角。
- 王雅琴王雅琴杨海梅范文波乔长录
- 关键词：气候变化地理加权回归
- 秋耕对季节性冻融土壤水热盐运移规律的影响被引量：2
- 2021年
- 为了探明秋耕处理模式对北疆季节性冻融土壤水热盐运移规律的影响,对比分析了翻耕(FG)、免耕(MG)、垄沟(LG)、翻耕秸秆覆盖(FJ)、翻耕活性炭覆盖(FH)5种秋耕处理下土壤温度、含水率和电导率时空变化规律的差异。结果表明:不同秋耕处理改变了土壤的冻结、融化过程,维持冻融期土壤温度序列稳定的能力FJ>FH>LG>MG>FG。冻融期前后,FJ、FH和LG处理明显增加了耕作层0~60 cm土层的含水率,同时土壤电导率也明显下降,蓄水能力FJ>FH>LG,抑盐能力FH>FJ>LG。冻结过程使各处理对土壤水热盐运移的影响趋于一致,土壤温度、含水率、电导率之间均呈显著或极显著的线性相关关系;融化期间,FJ和FH处理土壤温度、含水率、电导率相互之间均呈显著或极显著的正相关关系,而FG、MG和LG处理3者间无明显的线性关系。研究结果证明了通过秋耕处理调控冻融期土壤墒情的可行性。
- 孙开王春霞吴晨涛王雅琴王雅琴
- 关键词：秋耕耕作方式季节性冻融
- 棉花GhMYB113基因的克隆与表达分析被引量：7
- 2013年
- 该研究利用序列拼接并结合RT-PCR技术,从棉花叶片中克隆了1个MYB基因的cDNA序列,命名为GhMYB113。序列分析表明,该基因开放阅读框为738bp,编码246个氨基酸,含有2个MYB结构域,属R2R3-MYB类型转录因子。该基因的基因组序列长1 927bp,由3个外显子和2个内含子构成。氨基酸序列比对发现该蛋白与其他物种的MYB蛋白有较高的一致性。系统进化分析显示,棉花GhMYB113与现代杂交月季亲缘关系最近。qPCR分析发现,该基因在棉花根中优势表达,在干旱、高盐及低温胁迫后表达量均发生变化,推测GhMYB113可能在植物响应干旱、高盐及低温等非生物胁迫过程中起作用。
- 王雅琴石淼张新宇刘永昌薛飞孙杰李艳军
- 关键词：棉花MYB转录因子非生物胁迫
- 犁底层深度对膜下滴灌土壤水盐运移影响的模拟研究被引量：5
- 2021年
- 为了探寻膜下滴灌条件下犁底层深度对土壤水盐运移的影响规律,采用室内土柱模拟试验与数值模拟相结合的方法,对不同犁底层深度(无犁底层,CK;25 cm深度,PB25;30 cm深度,PB30;35 cm深度,PB35;40 cm深度,PB40;45 cm深度,PB45)下土壤水盐运移规律进行了研究,结果表明:犁底层可以阻碍水分运移,降低水分入渗速率且有一定的阻水性,蒸发结束后PB处理表层10~20 cm土壤含水率比CK处理大;犁底层有一定的抑盐作用,CK处理上部10~20 cm土层的"洗盐"效果比PB处理好,蒸发结束后上部10~20 cm土层盐分最大的是PB30处理,最小的是PB45处理;利用HYDRUS-1D模型对膜下滴灌条件下犁底层对土壤水盐运移的变化规律进行模拟,经过实测数据验证,模拟效果较好。在现行以旋耕为主的传统耕作模式下,可根据不同作物根系吸水和耐盐的特点适度深耕打破犁底层,为作物生长创造适宜的水盐环境。研究结果可为新疆地区盐碱地改良、农业生产可持续发展提供参考。
- 魏建涛张建新范文波许忠宇董倩倩李长晓王雅琴
- 关键词：膜下滴灌犁底层水盐运移
- 气候变化对新疆风蚀气候侵蚀力的影响研究
- 目的:新疆地区干旱少雨,生态环境脆弱,对气候变化的响应十分敏感,此外,土壤风蚀是该区面临的主要环境问题,严重威胁农业生产。因此本文旨在探究新疆地区风蚀气候侵蚀力的时空变化特征及重心迁移规律,重点展开新疆地区风蚀气候侵蚀力...
- 王雅琴
- 关键词：风蚀气候变化ENSO
- 棉花亲环素基因GhCYP2的克隆及实时定量表达分析被引量：1
- 2011年
- 【目的】分离棉花中的亲环素基因。亲环素基因是一类多基因蛋白质家族,广泛存在于高等植物各个组织和器官中,参与多种重要的生理生化过程。【方法】以小麦亲环素wCyP3基因蛋白序列(AF262984)为探针序列,在GenBank中与棉花EST序列进行tBLASTn比对,将同源性高的EST序列拼接后获得一条长912 bp的cDNA序列。【结果】序列分析表明,该cDNA含有一个编码174个氨基酸的开放阅读框,基因的编码产物为亲环素蛋白,将该基因命名为GhCYP2(GenBank登录号:JN032296)。采用Clustal X将GhCYP2的氨基酸序列与其他生物亲环素氨基酸序列进行相似性比对,发现与水稻、拟南芥等生物的相似性较高,达到80%以上。利用实时荧光定量PCR技术分析了GhCYP2在棉花各个组织器官中的表达模式,检测结果显示:GhCYP2在棉花叶及18DPA棉纤维中的表达量最高,在根、茎、花、3～15DPA、21～30DPA棉纤维中均有适量表达。【结论】推测GhCYP2可能在棉花纤维伸长至次生壁合成的重叠期发挥着信号传导作用。
- 吴莉王雅琴张新宇孙杰李艳军
- 关键词：棉花亲环素实时荧光定量PCR
- 棕色棉GhANS基因的克隆与表达分析被引量：5
- 2014年
- 本研究以15DPA棕色棉及其白色近等基因系为材料,蛋白质双向凝胶电泳结合质谱分析,鉴定出其中一个差异表达的蛋白为花色素合成酶(ANS)。以15DPA棕色棉纤维细胞cDNA为模板,电子克隆获得了编码该蛋白基因的全长cDNA序列,序列分析发现,该基因的开放阅读框为1062 bp,编码354个氨基酸,属于花色素还原酶2-酮戊二酸加氧酶亚家族,将该基因命名为GhANS。构建GhANS基因GFP融合植物表达载体转化烟草,荧光共聚焦显微镜观察发现GhANS基因定位于烟草细胞质内。实时荧光定量PCR分析表明,GhANS基因在棉花中组成型表达,该基因在纤维细胞发育的各个时期在棕色棉中表达量均高于其白色近等基因系,推测GhANS基因在棕色棉纤维色素合成过程中起重要作用。
- 孙宏伟李艳军王雅琴刘永昌薛飞孙杰
- 关键词：陆地棉彩色棉棉纤维
- 棉花GhFLA4基因的克隆及表达分析被引量：1
- 2013年
- 【目的】分离棉花中的阿拉伯半乳聚糖蛋白。【方法】以陆地棉18DPA棉纤维cDNA为模板,RT-PCR扩增获得GhFLA4基因全长cDNA序列。【结果】序列比对分析发现该cDNA包括阅读框732 bp,编码244个氨基酸,与二穗短柄草、葡萄、火炬松等序列的同源性分别为60%、59%、54%。qPCR结果表明,GhFLA4基因在根、茎、叶中均有表达,但在纤维细胞中优势表达。利用Gateway技术将GhFLA4基因融合到含GFP的双元表达载体pGWB5中,转化农杆菌并注射烟草叶片,发现该基因定位于细胞核及细胞质内。原核表达产物经SDS-PAGE分析表明,诱导产物中含有一条与理论值相符的29 KDa融合蛋白。【结论】推测GhFLA4可能在棉花纤维伸长至次生壁合成的重叠期发挥着信号传导作用。
- 王雅琴李艳军张新宇刘永昌石淼孙杰
- 关键词：棉花亚细胞定位实时荧光定量PCR
