吴晓霞
- 作品数：34 被引量：312H指数：10
- 供职机构：深圳市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 社会心理因素对妇产科医务人员工作相关肌肉骨骼疾患的影响被引量：12
- 2016年
- 目的分析探讨社会心理因素对妇产科医务人员工作相关肌肉骨骼疾患（WMSDs）的影响，以降低社会心理负荷，促进职业健康。方法选取某市各级医院的妇产科医务人员679人为研究对象，主要为妇科、产科医生以及助产士，采用自主研发的肌肉骨骼问卷调查其肌肉骨骼疾患状况，并进行横断面研究，对可能的危险因素进行多元Logistic回归分析。结果3个因素影响妇产科医务人员的WMSDs：自觉身体健康状况差，自觉竭尽全力．单一工作姿势。自觉身体健康状况差的WMSDs患病风险是自觉身体健康状况良好的11．063倍（OR=11．063，95％CI=2．680-45．666，P=0．001）；自觉竭尽全力（OR=2．762，95％CI=1．285—5．935，P=0．009）和单一工作姿势（OR=1．862，95％CI=1．174—2．953，P=0．008）是WMSDs不可忽视的危险因素。结论社会心理因素对妇产科医务人员的WMSDs有一定程度的影响，从社会心理因素出发研究相关的预防改善措施具有重要意义。
- 崔娅袁志伟徐相蓉曹扬李智民何丽华任利容张铨富吴晓霞唐丽霞苏放明姜艳华
- 关键词：社会心理因素
- 妇产科医务人员工作相关肌肉骨骼疾患发病现状及姿势负荷被引量：20
- 2016年
- 目的调查分析妇产科医务人员工作相关肌肉骨骼疾患(WMSDs)的现状,并对其姿势负荷进行评价。方法以某市各级医院妇产科医务人员928人为研究对象,采用自主研发的肌肉骨骼问卷调查其WMSDs状况,在928人中随机选取51人,利用快速暴露检查法(QEC)和工作姿势与负荷分析(OWAS)评估法对其进行姿势负荷评价。结果妇产科医务人员的一个或多个部位的周患病率和年患病率分别为61.7%和85.5%,患病率排在前三位的身体部位分别为颈、肩、下背。QEC的工作负荷评价结果显示,背部负荷得分高于中等以上的人数占总人数的54.9%,肩臂占70.6%,手腕占49.0%,颈部占94.1%。OWAS的评价结果,损害较轻的占23.5%,明确损害的占7.8%。结论妇产科医务人员具有较高的WMSDs患病率,其姿势负荷较为突出,可以从推广坐位接生或手术、改善设备用品、培训正确工作姿势等方面进行姿势负荷的干预。
- 袁志伟崔娅徐相蓉李智民曹扬何丽华任利容张铨富吴晓霞唐丽霞苏放明姜艳华
- 关键词：干预措施
- 产科医师人格倾向与职业紧张的关系
- 目的 分析产科医师人格倾向与职业紧张度的关系.方法 在多家医院及妇幼保健院随机抽取491名产科医师自愿填写问卷，当场回收.有效问卷446份.问卷包括：艾森克人格问卷、工作内容问卷以及自拟产科事件问卷.记录内外向因子标准分...
- 崔娅白宇乾沙焱吴晓霞王晨虹
- 关键词：产科医师人格倾向
- 18-三体综合征胎儿母体血清学筛查及超声检查分析被引量：10
- 2013年
- 目的探讨胎儿18-三体综合征的母体血清学筛查和产前超声检查特征。方法对我院2010年1月～2012年12月行产前诊断的16例18-三体综合征胎儿母体血清学筛查指标和产前超声表现特征进行总结分析。结果 18-三体综合征胎儿母体血清妊娠相关蛋白A(PAPPA)、绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)和非结合雌三醇(uE3)均低于正常值。16例18-三体综合征胎儿在产前超声检查中发现均有1项以上的结构畸形,其中最常见的3种超声异常为心脏畸形12例(75.00%),脉络丛囊肿9例(56.25%)和草莓头5例(31.25%);其他常见的畸形包括钩状手和重叠指各4例(25.00%),鼻骨未显示、小下颌、外耳畸形、单脐动脉各3例(18.75%),桡骨发育不良或缺如3例(18.75%),足内翻、摇椅足各2例(12.50%)等。结论母体血清学筛查和产前超声联合筛查对于18-三体综合征胎儿的检出具有重要临床意义。
- 吴晓霞袁晖张育森孙颖陈芳王晨虹
- 关键词：血清学筛查超声产前18-三体综合征
- 蛋白芯片技术检测孕妇细胞因子的临床运用研究
- 2011年
- 目的评价运用蛋白芯片检测孕妇细胞因子的临床应用价值。方法采用蛋白芯片法与ELISA法对56份孕妇血清标本作细胞因子(IL-2、IFN-γ、TNF-β、IL-4、IL-6、IL-10)平行检测。结果细胞因子蛋白芯片法与EL ISA法各项指标检测结果均具有较好的一致性(P>0.05)。结论蛋白芯片法检测孕妇细胞因子具有简便、快速,高通量等优点,是妊娠期相关性疾病辅助诊断的有效方法,值得推广使用。
- 伍红吴肇章吴晓霞张育森何文山
- 关键词：蛋白芯片技术细胞因子孕妇
- 早孕期3种唐氏综合征筛查方案的成本效益分析
- 2013年
- 目的:探讨早孕期3种唐氏综合征(Down syndrome,DS)筛查方案的筛查效能及成本效益分析。方法:回顾性分析39 289例参与早孕期DS筛查的孕妇资料,计算各DS筛查策略的检出率、假阳性率和阳性预测价值。通过"决策树"模型和成本效益分析,比较各筛查策略的经济学特性。结果:筛查方案中胎儿颈半透明度超声筛查(nuchal translucency,NT)和联合筛查的假阳性率稍低于血清筛查,筛查阳性进行产前诊断的接受度较高;3种筛查方案的效能:联合筛查>NT筛查>血清学筛查。成本效益分析示:血清学筛查的效益成本比值最高,具有一定的经济性。结论:3种方案中联合筛查的筛查功效最高,血清学筛查最具经济性。
- 林胜谋王晨虹袁晖王蓉吴晓霞
- 关键词：唐氏综合征早孕期
- 血栓前状态与复发性流产被引量：61
- 2007年
- 张建平吴晓霞
- 关键词：血栓前状态复发性流产复发性自然流产妊娠产物生育期妇女内分泌异常
- 低分子肝素对抗心磷脂抗体阳性血清中JAR细胞增殖能力的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究子痫前期孕妇抗心磷脂抗体(ACA)阳性血清对JAR细胞生长周期和增殖能力的影响,以及低分子肝素对该细胞生长的调节。方法 JAR细胞按如下3组培养:对照组添加健康妊娠妇女血清;处理1组添加ACA阳性的子痫前期孕妇血清;处理2组添加抗ACA阳性的子痫前期孕妇血清及低分子肝素。采用MTT法检测细胞的增殖能力,以490 nm处的平均吸光度(OD值)表示;采用流式细胞仪检测细胞生长周期。结果正常对照组的OD值为0.460±0.069,处理1组的OD值为0.310±0.058,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);处理2组的OD值为0.410±0.076,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。流式检测结果显示,正常对照组S期细胞占(27.27±3.73)%,处理1组的S期细胞比例[(18.12±3.75)%]下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而处理2组的S期细胞为(24.67±4.66)%,与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论体外实验表明,ACA对可以调节JAR细胞的生长周期,抑制其增殖能力,而低分子肝素能逆转抗体的这种作用。
- 吴晓霞杨虹陈芳黄鹤鸣王晨虹
- 关键词：抗心磷脂抗体低分子肝素JAR细胞增殖
- 深圳地区育龄人群地中海贫血基因型分布调查被引量：38
- 2012年
- 【目的】了解深圳地区育龄人群中α、β地中海贫血基因型的分布情况。【方法】通过检测育龄男女外周血的平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)和血红蛋白电泳进行地中海贫血的筛查。对于6 276例筛查阳性者用PCR及反向斑点膜条杂交技术(Reverse Dot Blot Hybridization,RDB法)进行α、β地中海贫血基因诊断,未检查到常见突变者进一步行基因突变热点测序、比对检测。【结果】5 503例进行了α地贫基因诊断,共检出11种α地贫基因型共2 129例,其中常见缺失型α地贫基因型--SEA/αα、-α3.7/αα、-α4.2/αα,构成比分别为76.84%、15.12%、5.26%,共97.22%。2 947例进行了β地贫基因诊断,共发现14种β地贫基因型共1059例,其中最常见的6种突变类型分别为β41-42(-TCTT)、βIVS-2-654(C→T)、βCD17(A→T)、β-28(A→T)、βCD26(G→A)、βCD71/72(+A),共占94.71%。其中通过β珠蛋白基因全长DNA序列分析,首次在广西籍患者中发现1种在中国人种中罕见报道的突变:CD37突变(G→A),此前仅发现于中国广东人和阿富汗人中。【结论】深圳地区是国内地贫发生率较高和遗传背景较复杂的地区,但是仍以广东人为主,其α、β地贫基因型分布的特点符合广东省的基本特点。对育龄人群进行地贫的筛查和基因诊断,对提高人口素质有重要作用。
- 袁晖吴维青吴晓霞李辉谢建生
- 关键词：地中海贫血基因突变分子流行病学
- 498例地中海贫血产前基因诊断结果分析和方法学探讨被引量：8
- 2017年
- 目的对498例地中海贫血产前基因诊断结果和方法进行回顾性分析。方法对498例地贫产前诊断样本,包括羊水样本445例、绒毛样本50例和脐血样本3例,提取基因组DNA。缺失型α地贫的产前诊断采用跨越断裂点PCR(Gap polymerase chain reaction,Gap-PCR)技术和多重连接依赖式探针扩增(multiplex ligation-dependent probe amplificatio,MLPA)技术同时进行检测;非缺失型α地贫的产前诊断采用反向斑点杂交(reverse dot blot,RDB)技术进行检测。β地贫的产前诊断采用RDB技术和多色探针熔解曲线技术(multicolor melting curve analysis,MMCA)同时进行检测。对RDB方法检测不出的IVS-Ⅰ-1(G→T)纯合突变,改用DNA测序和MMCA的方法同时检测。对少见的缺失型β地贫采用MLPA方法进行检测。婴儿出生后半年电话随访婴儿表型。结果 498例产前诊断样本孕妇来自包括河北在内的17个省市,其中中重型α地贫高风险胎儿样本295例,中重型β地贫高风险胎儿样本134例,其他情况69例。α地贫基因检测共446例,其中产前诊断严重类型地贫87例(19.51%),包括巴氏水肿胎66例(14.80%)和Hb H病21例(4.71%),轻型186例(41.7%),正常胎儿173例(38.79%);β地贫基因检测共389例,其中严重类型地贫31例(7.97%),轻型98例(25.19%),正常胎儿260例(66.84%)。经DNA测序和MMCA检测到1例胎儿为IVS-Ⅰ-1(G→T)纯合突变。MLPA检测到1例胎儿父亲为β地贫东南亚型缺失(HPFH of SEA type),胎儿未检测到此缺失。1例样本结果为轻型α地贫同时合并18三体。87例严重类型α地贫胎儿、31例严重类型β地贫胎儿和1例轻型α地贫伴18三体胎儿均在围产期前后接受了终止妊娠的处理。结论地贫的人群分布已逐渐从南方地区向北方地区扩展。对中重型地贫高风险孕妇进行产前基因诊断,检出严重类型地贫胎儿,是降低高危地域严重类型地贫患儿出生的有效手段。对于RDB方法检测不出的纯合突变类型,可改用D
- 郝颖袁晖吴晓霞刘洋蒋妮萍罗彩群徐志勇蔡筠谢建生
- 关键词：地中海贫血产前诊断基因检测
