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吴娟

作品数:11 被引量:39H指数:5
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇政治法律
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇微乳
  • 4篇给药
  • 4篇给药系统
  • 3篇生物利用度
  • 3篇自微乳
  • 3篇自微乳化
  • 3篇自微乳化给药...
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇星点设计
  • 2篇星点设计-效...
  • 2篇药物
  • 2篇透皮
  • 2篇透皮吸收
  • 2篇效应面优化法
  • 2篇结核
  • 2篇结核分枝杆菌
  • 2篇分枝杆菌
  • 2篇杆菌
  • 2篇CACO-2...

机构

  • 11篇复旦大学
  • 1篇江南大学
  • 1篇上海市公共卫...
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 11篇吴娟
  • 6篇沙先谊
  • 6篇方晓玲
  • 2篇范小勇
  • 1篇董平
  • 1篇陈彦佐
  • 1篇蒋晔
  • 1篇吴康

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇药学学报
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇药学服务与研...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫杉醇超饱和自微乳化给药系统的制备及大鼠体内药动学研究
2011年
目的:制备紫杉醇超饱和自微乳化给药系统(supersaturatable self-microemulsifying drug delivery system,S-SMEDDS),并对其在大鼠体内的药动学进行研究。方法:采用伪三元相图的方法,优化紫杉醇自微乳化给药系统(SMEDDS)的处方。18只大鼠随机分为3组,分别灌胃给予10 mg/kg紫杉醇溶液、SMEDDS和S-SMEDDS,测定紫杉醇的血药浓度c、max、AUC和tmax,计算相对生物利用度。结果:确定紫杉醇SMEDDS最优处方为:油相∶表面活性剂∶助表面活性剂=50∶33∶17。油相为Lauroglycol FCC∶橄榄油(2∶1),表面活性剂为Cremophor EL∶吐温-80(1∶1),助表面活性剂为PEG-400。S-SMEDDS在此处方基础上添加5%羟丙基甲基纤维素。稀释对制剂的粒径无显著影响。SMEDDS和S-SMEDDS的粒径分别为(92.7±47.7)和(93.6±36.8)nm,粒径分布呈高斯分布。SMEDDS和S-SMEDDS的cmax和AUC显著高于溶液剂,tmax<溶液剂,生物利用度分别为333.9%和719.3%。结论:紫杉醇S-SMEDDS的口服吸收强于溶液剂和SMEDDS。
沙先谊陈彦佐吴娟方晓玲
关键词:紫杉醇自微乳化给药系统药代动力学生物利用度
添加复苏促进因子的液-固相培养技术在结核分枝杆菌培养中的应用研究
2023年
目的通过与常用的结核病病原学实验室诊断技术进行比较,评价液-固相培养技术在结核分枝杆菌培养中的应用价值,为临床诊断提供参考依据。方法选取无锡市第五人民医院2020年7—12月收治的肺结核患者176例。用浓缩集菌抗酸涂片、MGIT 960全自动液体培养和液-固相培养分别对入组患者痰液样本进行检测,并统计分析阳性率、阳性时间差异。结果液-固相培养的阳性率为58.0%,相对MGIT 960液体培养(56.3%),差异无统计学意义。液-固相培养和MGIT 960液体培养平均阳性时间分别为8.0(6.0,10.0)d和10.0(7.0,15.0)d,差异有统计学意义(Z=-3.223,P<0.001)。按MGIT 960液体培养阳性时间,分为1~10 d、11~20 d、21~35 d 3个组别,在11~20 d组内,液-固相培养阳性时间10.0(7.3,13.5)d相较于MGIT 960液体培养14.0(12.0,16.0)d,差异有统计学意义(Z=-4.582,P<0.0001);在21~35 d组内,液-固相培养相较于MGIT 960液体培养差异有统计学意义(Z=-2.805,P=0.005)。此外,液-固相培养技术还可以初步鉴别非结核分枝杆菌,5例非结核分枝杆菌经基因芯片确认为胞内分枝杆菌3例和鸟分枝杆菌2例。结论液-固相培养检测结核分枝杆菌阳性率高,且培养时间短,可作为结核分枝杆菌培养的优选方法。
涂凡吴娟刘君翟桦梓芮小红范小勇张莹莹
关键词:肺结核
3种青鹏膏剂经皮行为的比较被引量:5
2009年
目的比较3种青鹏膏剂的体外透皮吸收情况。方法进行体外透皮实验,以没食子酸为含量测定指标成分,采用HPLC法检测透过及滞留在皮肤内的没食子酸含量。结果样品A透皮效果明显优于其他2种市售样品。结论不同基质处方的青鹏膏剂经皮性质差异显著。
蒋晔沙先谊吴娟方晓玲
关键词:青鹏膏剂没食子酸透皮吸收
普罗布考自微乳化给药系统的研究
普罗布考(probucol)是一种新型血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用,被国内外普遍关注,但其水溶性差,生物利用度低。本文旨在研究普罗布考的小肠吸收机理,阐明影响药物口服吸收的因素,从而为制备普罗布考的新型口服制剂提供...
吴娟
关键词:CACO-2细胞自微乳化给药系统星点设计-效应面优化法药物动力学生物利用度乳糜微粒
文献传递
共青团管理政府青年事务的实践途径探究——以上海市共青团为例
共青团管理政府青年事务应该采取哪种实践途径?目前,共青团主要有三种实践途径的探索与思考:一是成立青年事务管理机构,作为直属政府专司青年事务管理的专门机构;二是共青团以社会化运作的方式承接政府青年事务的公共项目;三是借鉴妇...
吴娟
关键词:青年事务共青团公共事务管理个性化服务
文献传递
阿立哌唑在Caco-2细胞单层模型中的跨膜转运(英文)被引量:6
2009年
本文研究了阿立哌唑(aripiprazole)在Caco-2细胞模型中的跨膜转运特征。一种体外培养的人小肠上皮细胞模型——Caco-2细胞模型应用于阿立哌唑的跨膜转运研究。评价了时间、供给液浓度、pH值、温度及P-糖蛋白抑制剂对阿立哌唑跨膜转运的影响。采用高效液相色谱法检测药物浓度。结果表明阿立哌唑主要通过被动扩散的机制转运,同时兼有载体介导转运。阿立哌唑的转运量与时间、pH值、温度成正相关。表观渗透系数Papp值随供给液浓度升高而增大,10μg·mL-1时趋向饱和,之后随阿立哌唑浓度的增加而逐渐减小。P-糖蛋白抑制剂环孢菌素-A显著增加阿立哌唑的跨膜转运。
吴娟沙先谊方晓玲
关键词:阿立哌唑CACO-2细胞转运P-糖蛋白
星点设计-效应面优化法优化普罗布考自微乳化给药系统被引量:9
2010年
目的确定普罗布考自微乳化给药系统(self micro-emulsifying drug delivery system,SMEDDS)的较优处方。方法以微乳粒径、zeta-电位、药物在空白自微乳给药系统的平衡溶解度及5 min时药物的溶出度为指标,采用星点设计-效应面优化法,确定较优处方。结果处方中橄榄油占油相比例、油相占处方比例及表面活性剂与助表面活性剂的比值分别为0.33、0.5和2.0时,为较优处方。此时微乳粒径为92.7 nm,zeta-电位为-17.38 mV,药物在空白自微乳给药系统中的平衡溶解度为65.17 mg/mL,5 min时药物的溶出度为63.46%。结论应用星点设计-效应面优化法能够快速方便的得到普罗布考自微乳化给药系统的较优处方,所建立的模型预测性良好。
吴娟沙先谊方晓玲
关键词:自微乳化给药系统
互动仪式链中的一环:“五四”运动中的《东方杂志》
“五四”运动是中国近代史上思想启蒙的时期,各种西方思想传入中国,以报刊为载体,争相发言,由此引发了数场中国思想史上著名的论战。《东方杂志》和《新青年》关于东西方文化的讨论便是其中之一。《东方杂志》是解放前办刊历史最长的一...
吴娟
关键词:《东方杂志》五四运动
文献传递
吡罗昔康外用微乳的制备及其透皮吸收的研究被引量:5
2010年
目的制备吡罗昔康微乳并考察其体外经皮渗透特性。方法采用Lauroglycol FCC为油相、Labrasol、Cremo-phor EL为表面活性剂、Transcutol P、乙醇为助表面活性剂,绘制伪三元相图,制备吡罗昔康O/W微乳。采用智能透皮实验仪,大鼠背部皮肤作为透皮模型,HPLC测定药物透皮浓度,研究吡罗昔康微乳的透皮特性。结果本实验中微乳较优处方含:吡罗昔康0.5%,Lauroglycol FCC10%,Labrasol、Cremophor EL、Transcutol P各13.3%及水50%,吡罗昔康渗透速率可达10.04±1.73μg/(cm2.h)。结论吡罗昔康微乳有很强的透皮能力,有望成为吡罗昔康的新型透皮给药制剂。
董平吴娟沙先谊方晓玲
关键词:吡罗昔康微乳透皮吸收
难溶性抗肿瘤药物的超饱和自微乳化给药系统及制备方法
本发明属药物制剂领域,涉及一种难溶性抗癌药物的超饱和自微乳化给药系统,由不同质量百分比的难溶性抗肿瘤药物、乳化剂、助乳化剂、油相和结晶抑制剂制成,该给药系统可以装填于软胶囊或硬胶囊中。该超饱和自微乳化给药系统口服后可分散...
沙先谊吴娟方晓玲
文献传递
共2页<12>
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