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吕国栋: 作品数：128 被引量：336H指数：9; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术农业科学更多>>

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阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用: 本发明为阿司匹林及其衍生物在制备治疗囊型棘球蚴病药物中的应用。本发明首先发现阿司匹林及其衍生物对囊型棘球蚴病具有治疗作用，研究发现，阿司匹林及其衍生物可以破坏细粒棘球绦虫超微结构。本发明所述的阿司匹林及其衍生物在制备治疗...; 吕国栋林仁勇刘辉周婧毕晓娟李亮杨宁

基于优化反向传播神经网络的包虫病血清拉曼光谱诊断仪: 本发明公开了一种基于优化反向传播神经网络的包虫病血清拉曼光谱诊断仪，激光拉曼光谱仪对每个样品进行两次扫描，用于获取健康人和包虫病患者的血清样本，分别得到对应样本的光谱数据，并取其平均作为该样品的拉曼光谱数据并传输至所述计...; 程金盈陈晨吕小毅吕国栋莫家庆

葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用: 本发明涉及包虫病药物技术领域，是一种葡萄糖转运蛋白1抑制剂WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；本发明首次公开了WZB117作为制备治疗囊型包虫病药物的应用；体内和体外两方面的药效学实验数据，均表明WZB117是...; 吕国栋林仁勇王慧库尔班尼沙·阿马洪刘辉毕晓娟杨宁李亮; 文献传递

一种基于多孔硅的高血压血清学的检测方法: 本发明提供一种基于多孔硅的高血压血清学的检测方法，包括如下步骤：⑴制备多孔硅Bragg反射镜；⑵多孔硅Bragg反射镜的表面功能化处理；⑶分别将5种待测抗原的抗血清化学处理固定在多孔硅Bragg反射镜上；⑷将5片多孔硅微...; 吕小毅吕国栋贾振红莫家庆温浩林仁勇卢晓梅; 文献传递

细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片: 一种细粒棘球绦虫发育阶段表达分泌蛋白的基因芯片，其在载体上组合有分离出的细粒棘球绦虫原头蚴、囊泡、六钩蚴、成虫四个发育阶段分泌蛋白cDNA表达序列标签的序列，该cDNA序列具有SEQ ID No.1～SEQ ID No....; 温浩吕国栋张文宝林仁勇卢晓梅王俊华张传山

细粒棘球蚴MKK1和MKK2基因原核表达载体的构建及其诱导表达被引量：1: 2014年; 目的分别构建细粒棘球蚴(Eg)丝裂原活化蛋白激酶激酶MKK1和MKK2基因原核表达载体,诱导表达并纯化EgMKK1和EgMKK2蛋白。方法采集绵羊肝脏感染的Eg原头蚴,Trizol法提取原头蚴总RNA,反转录PCR分别扩增EgMKK1和EgMKK2基因片段,克隆至原核表达载体pET28a(+),经限制性内切酶双酶切和测序鉴定正确后转化大肠埃希菌感受态细胞BL21,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,采用镍柱亲和层析法纯化蛋白,并进行SDS-PAGE分析。结果测序证明pET28a-EgMKK1和pET28a-EgMKK2原核表达载体构建正确,在37℃经IPTG(终浓度1mmol/L)诱导可表达EgMKK1和EgMKK2蛋白,分子质量单位分别为44.96ku和64.01ku,与理论值相符,且以包涵体形式存在。表达产物纯化后的可溶性蛋白EgMKK1和EgMKK2含量分别为0.64mg/ml和1.2mg/ml。结论成功构建了MKK1和MKK2基因原核表达载体,表达蛋白可用于动物免疫,为研究EgMKK1和EgMKK2在Eg体内的生物学作用奠定了基础。; 张传山杨乐王丽敏李亮王俊华吕国栋林仁勇; 关键词：细粒棘球绦虫基因表达蛋白纯化

细粒棘球蚴细胞外信号调节激酶基因克隆、序列分析及功能的初步鉴定被引量：6: 2010年; 目的从新疆株细粒棘球蚴中克隆细胞外信号调节激酶（EgERK1）基因，进行序列测定、生物信息学分析，蛋白表达及功能初步鉴定。方法设计特异性引物，从新疆株细粒棘球蚴中提取总RNA，RT—PCR法扩增EgERKl基因，构建pET28a—EgERK1原核表达质粒，测序确定序列并进行生物信息学分析。构建正确的pET28a-EgERK1原核表达质粒，经诱导、表达EgERK1重组蛋白，聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western印迹检测其生物学功能。结果RT-PCR扩增出的条带经测序，结果显示其长度为1125bp，编码374个氨基酸，等电点为6．34，BLAST比对结果提示为一新基因，命名为EgERKl（EU701008）。同源性比较表明，EgERK1与多房棘球绦虫ERK基因（EmMPK1）同源性为95．45％，与线虫、酵母、果蝇和人类等ERK基因的同源性为43．04％～61．88％。进化树分析发现EgERKl和EmMPKl相聚集。功能分析预测EgERKl具有ERK类激酶T—X—Y结构保守区和酶激活功能域。Western印迹显示，原核诱导表达的EgERKl重组蛋白能与抗人ERK1／2抗体发生特异性免疫反应。结论成功克隆细粒棘球蚴EgERKl新基因，发现EgERK1重组蛋白具有与ERK1／2抗体结合的功能，为进一步研究该基因在寄生虫与宿主相互作用中的功能奠定基础。; 吕国栋纪静王俊华李亮王红丽卢晓梅王星温浩林仁勇; 关键词：细粒棘球绦虫细胞外信号调节MAP激酶类基因克隆质粒

泡型包虫病患者肝脏组织TGF-β1和Gadd45γ基因的表达及其在肝损伤中的作用研究被引量：9: 2016年; 目的研究泡型包虫病患者肝脏组织TGF-β1和Gadd45γ基因的表达及其在肝损伤中的作用,探讨其临床意义。方法采集23例AE患者肝脏手术标本,Trizol法提取RNA,反转录cDNA后采用实时荧光定量PCR检测TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达。体外培养肝细胞HL-7702,用重组TGF-β1(1ng/ml)细胞因子或匀浆虫体蛋白(1mg/ml)刺激30min、1h、24h和48h,分别收集细胞,采用实时荧光定量PCR检测TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达。结果 AE患者病灶旁肝脏组织TGF-β1、p53和p21mRNA的相对表达量分别为1.93±1.34、1.29±0.62和1.50±1.10,与远端肝组织1.00±0.00比较差异有统计学意义(P<0.05);Gadd45γmRNA为1.24±0.96,与远端组织比较差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson法分析TGF-β1表达分别与Gadd45γ、p53和p21呈正相关(r值分别为0.5257、0.5287、0.4605,P<0.05)。用重组细胞因子TGF-β1(1ng/ml)或匀浆虫体蛋白(1mg/ml)刺激30min、1h、24h和48h,均能促进肝细胞HL-7702中TGF-β1、Gadd45γ、p53和p21基因的表达上调。结论在肝泡球蚴病晚期,炎症性细胞因子TGF-β1可能通过激活非经典型MAPK(Mitogen Activated Protein Kinase,JNK和p38)信号转导途径和细胞周期关键调控因子(Gadd45γ,p53,p21)调控肝脏细胞的生长抑制或凋亡,造成宿主肝脏的病理性损伤。; 张传山杨舒婷毕晓娟李亮吕国栋林仁勇; 关键词：泡型包虫病肝损伤

抗冻蛋白活性测定仪的研制: 本研究采用自主开发的实时温度测量系统来测定抗冻蛋白不同溶液的温度变化曲线，通过比较确定各溶液的曲线特征。抗冻蛋白的热滞活性最初是通过直接观察法发现的，但此方法是通过肉眼观察，因而一些细微的冰晶不易发现所以不如差示热扫描法...; 刘进吕国栋马纪; 关键词：抗冻蛋白热滞活性

泡球蚴感染对宿主肝细胞增殖影响的初步研究被引量：6: 2013年; 目的探讨泡球蚴感染对宿主肝细胞增殖和细胞周期的影响。方法8～10周龄雌陛BALB／c小鼠随机分为实验组和假手术组。分别于感染后2、8、30、印、90d采集小鼠肝脏标本。观察小鼠肝脏病理改变。检测泡球蚴感染不同阶段的增殖细胞核抗原（PCNA）和细胞周期蛋白（cycUns）表达的动态变化及其定位。组间数据比较采用t检验。结果随着泡球蚴持续感染，实验组病灶与肝细胞交界区出现炎性细胞浸润、脂肪变性和纤维结缔组织增生等病理变化，感染早期（2、8、30d）病灶周围肝细胞存在细胞核增大、双核或多核细胞增多等现象。感染30、60、90d，实验组PCNA表达呈上升趋势，阳性率明显高于假手术组（7．01％±1．89％与1．03％±0．52％、8．41％±2．80％与0．93％土0．31％、13．40％士4．43％与1．07％士0．940／0，t值分别为-6．817，-5．931，-6．102，P值均〈0．05）。感染30d和60d时，实验组cyclinD1表达上升，阳性率明显高于假手术组（6．73％±2．52％与0．48％土0．43％、8．22％土3．09％与0．55％±0．34％，f值分别为-5．479，-5．504，P值均〈0．05）；感染90d时，cyclinD1呈下降的趋势（从“＋＋＋”降至“＋”）。感染30、60、90d时，实验组cyclinA阳性率明显高于假手术组（7．75％±3．05％与0．69％±0．360／0、3．42％±1．80％与1．14％±0．42％、3．03％士1．50％与0．69％±0．31％，t值分别为-5．131，-2．774，-3．415，P值均〈0．05）。感染2、8、30d时，实验组cyclinB1表达呈上升趋势（从“＋”升至“＋＋”），感染60、90d时，cyclinB1表达呈下降趋势（从“＋＋”降至“＋”）。结论体内泡球蚴感染促进宿主肝细胞的增殖和抗凋亡，并对其细胞周期产生影响。; 张传山王俊华吕国栋李亮温浩林仁勇; 关键词：肝肿大多房棘球蚴泡型包虫病细胞周期细胞周期蛋白质类

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