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刘超

作品数：9 被引量：17H指数：3
供职机构：广州医科大学更多>>
发文基金：广州市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 6篇肠癌
  • 5篇直肠
  • 5篇直肠癌
  • 5篇结直肠
  • 5篇结直肠癌
  • 4篇肿瘤
  • 4篇肠肿瘤
  • 3篇直肠肿瘤
  • 3篇结直肠肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇预后
  • 2篇综合征
  • 2篇细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇D2
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电图
  • 1篇电图改变
  • 1篇电压门控

机构

  • 6篇广州医科大学
  • 3篇广州市第一人...
  • 1篇威海市立医院

作者

  • 9篇刘超
  • 5篇王红
  • 4篇乐贻军
  • 3篇钟雄平
  • 3篇陈业金
  • 1篇冯志强
  • 1篇宁兰兰
  • 1篇胡锦兴
  • 1篇刘玉琼
  • 1篇聂玉强
  • 1篇黎庆宁
  • 1篇孔红祥
  • 1篇李鹰飞
  • 1篇陈墅圳
  • 1篇王文佳
  • 1篇叶敏
  • 1篇魏宜霖
  • 1篇高军丽

传媒

  • 3篇胃肠病学
  • 1篇广州医药
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇现代消化及介...
  • 1篇内蒙古医科大...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
SCN1A基因突变的致痫机制研究
研究背景 癫痫是脑部神经元高度同步化异常放电所致,以发作性、短暂性、重复性及刻板性为特征的一组中枢神经系统功能失常的综合征。神经元细胞膜兴奋性增高,易于形成痫性放电,是癫痫发生的病理生理基础。研究发现了越来越多的单基因突...
刘超
关键词：电压门控钠通道SCN1ADRAVET综合征离子通道病
文献传递
急性主动脉夹层85例临床分析及其心电图表现特点被引量：3
2019年
目的分析急性主动脉夹层患者的临床特征、心电图表现特点及其与预后的相关性。方法回顾性分析2017年1月1日-2018年12月31日在我院就诊的85例急性主动脉夹层患者的临床资料,统计分析入院时心电图表现,比较Stanford A型与B型患者在临床特征与心电图表现的差异。结果所有患者平均年龄(54.9±13.4)岁,其中Stanford A型38(44.7%)例,Stanford B型47(55.3%)例。A型患者在入院时收缩压与舒张压低于B型患者;在发病症状为无明显疼痛的发生率A型低于B型患者。有完整心电图资料者55例,伴急性冠状动脉综合征样心电图表现者16(29.1%)例;A型患者伴急性冠状动脉综合征样心电图表现者较B组高[44%(11/25)vs 16.7%(5/30),P=0.026]。Stanford A型患者死亡率为28.9%;B型死亡率为10.6%;伴急性冠脉综合征样心电图表现者死亡率为43.8%(7/16),不伴急性冠脉综合征样心电图改变者死亡率10.2%(4/39),差异有统计学意义(P=0.014)。结论入院时的收缩压与舒张压水平较低者,心电图表现为急性冠脉综合征样改变者,A型夹层的可能性更大;A型夹层死亡率高,急性主动脉夹层患者伴急性冠状动脉综合征样心电图表现者死亡率高。
宁兰兰刘超欧玉琼魏宜霖刘玉琼
关键词：急性主动脉夹层死亡率
FANCD2在结直肠癌中的表达及其与预后的关系
背景与目的 结直肠癌（Colorectal cancer, CRC）作为人类最常见的恶性肿瘤之一，发病率一直居高不下/[1/]。近年来FA通路作为DNA交联损伤修复通路，越来越受到研究者的重视。FA患者易患肿瘤包括...
刘超
关键词：结直肠癌
文献传递
siRNA沉默RAD18抑制结肠癌SW480细胞FANCD2蛋白泛素化并增强其对丝裂霉素C的敏感性被引量：5
2013年
目的:研究RAD18特异性siRNA对结肠癌SW480细胞FANCD2泛素化和对化疗药物丝裂霉素C敏感性的影响。方法 :RAD18特异性siRNA转染SW480细胞后用丝裂霉素C处理,通过Western blot检测细胞RAD18及FANCD2泛素化的表达,MTT法检测干扰RAD18后细胞对丝裂霉素C的敏感性。结果:RAD18特异性siRNA转染SW480细胞96 h后,RAD18基因的表达明显降低,导致经丝裂霉素C处理后FANCD2泛素化表达明显降低;siRAD18组细胞对丝裂霉素C的敏感性显著增强。结论 :抑制RAD18蛋白表达能延缓结肠癌细胞FANCD2泛素化表达,并增强SW480细胞对丝裂霉素C的敏感性。
钟雄平陈业金孔红祥刘超乐贻军王红
关键词：结肠肿瘤RNA干扰SW480
尘肺合并Ⅱ型呼吸衰竭应用经鼻高流量氧疗对比无创正压通气的疗效分析被引量：6
2020年
目的:比较经鼻高流量氧疗(HFNC)与无创机械通气(NIV)在尘肺合并II型呼吸衰竭的应用,探讨HFNC用于尘肺治疗的有效。方法:比较2017-01~2018-08期间收治的64例尘肺合并II型呼吸衰竭患者,随机分成2组,观察分别使用HFNC、NIV治疗后的氧合指数、二氧化碳分压(PCO2),呼吸频率(RR)、心率(HR)变化,以及对比两组间舒适度、口干程度和28天生存率。结果:两组患者氧合指数均随治疗时间推进逐渐改善(F=55.84,P<0.001),PCO2均随治疗时间推进逐渐减小(F=42.08,P<0.001),且两组氧合指数及PCO2各观察时间点变化无差异(P>0.05)。两组患者气促均可改善(F=417.00,P<0.001),且趋势一致(F=0.84,P>0.05);两组HR随治疗时长的推进逐渐减小(F=393.71,P<0.001),两组的下降趋势一致。(F=1.32,P>0.05)。HFNC舒适度优于NIV组,HFNC口干程度低于NIV组(P<0.001)。两组28天生存率两组无差异(P>0.05)。结论:HFNC用于尘肺合并II型呼吸衰竭治疗的疗效与NIV类似,且口干程度更低及舒适度更优。
龙振鸿陈运超唐旭李小强胡锦兴刘超
关键词：尘肺无创正压通气
TMX基因在结直肠癌中的表达研究
2013年
目的探讨TMX基因在结直肠癌及癌旁组织中的表达是否存在差异。方法对结直肠癌的的石蜡标本及切缘组织各33例,将肿瘤组织和对应的切缘正常组织放置于同一张载玻片上,采用免疫组化方法,利用IPP6.0软件进行半定量分析,研究TMX基因在结直肠癌组织中及手术切缘的表达情况,并比较这两组是否存在表达差异。结果 TMX基因在结直肠癌组织及癌旁组织均表达,在结直肠癌组织的表达量明显低于正常切缘(0.142±0.038 VS 0.210±0.037,P<0.0001)。结论 TMX基因在结直肠癌组织的表达量显著低于正常癌旁组织,提示TMX基因可能参与结直肠癌的发病。
刘超冯志强黎庆宁陈墅圳李鹰飞叶敏聂玉强王红
关键词：结直肠癌免疫组化
FANCD2在结直肠癌中的表达及其与预后的关系被引量：2
2014年
背景:范科尼贫血(FA)是一种常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病,由调节DNA损伤的FA通路相关基因突变引起,以先天畸形、骨髓衰竭以及高度肿瘤易感性为主要表现。目的:探讨范科尼贫血互补群D2(FANCD2)在结直肠癌中的表达及其与预后的关系。方法:收集2012年5月~2013年9月广州市第一人民医院外科新鲜结直肠癌及其相应癌旁非癌组织手术切除标本56例;纳入2008年1月~2009年4月于广州市第一人民医院行结直肠癌手术患者93例,收集其结直肠癌手术石蜡标本。以qPCR法检测56例患者的结直肠癌及其相应癌旁非癌组织标本FANCD2 mRNA表达水平,以免疫组化法检测56例患者中49例的结直肠癌及其相应癌旁非癌组织标本以及93例结直肠癌标本的FANCD2蛋白表达水平。对93例结直肠癌患者进行随访,分析FANCD2表达与预后的关系。结果:FANCD2 mRNA在结直肠癌组织中的表达水平显著高于癌旁非癌组织[0.102(0.047,0.163)对0.051(0.025,0.095)](P=0.007);FANCD2 mRNA表达水平与淋巴结转移和Dukes分期相关(P<0.05)。结肠癌组织FANCD2蛋白阳性表达率为77.6%(38/49),癌旁非癌组织FANCD2蛋白阳性表达率为22.4%(11/49);FANCD2蛋白表达与淋巴结转移、Dukes分期相关(P<0.05)。结直肠癌组织FANCD2蛋白阳性表达患者的5年生存率较阴性表达患者显著降低(35.5%对71.0%)(P<0.01)。结论:FANCD2表达水平与结直肠癌恶性潜能相关,可作为预测结直肠癌预后的指标。
刘超高军丽乐贻军钟雄平陈业金王红
关键词：结直肠肿瘤预后
RAD18基因rs373572位点多态性与结直肠癌的相关性研究
2015年
背景：RAD18是一种单链DNA结合蛋白,在维持受损DNA的完整性和细胞基因组稳定等方面起有重要作用。目的：研究RAD18基因单核苷酸多态性（SNPs）位点Arg302Gln（rs373572）与结直肠癌易感性及其临床病理特征的关系。方法：提取109例结直肠癌患者和241名健康对照者的外周血基因组DNA,采用PCR测序法对RAD18基因rs373572位点进行基因分型。结果：结直肠癌组与对照组间RAD18基因rs373572位点GG、GA、AA基因型分布差异有统计学意义（P〈0.05）,结直肠癌组AA基因型频率显著高于对照组（16.5%对8.7%,P〈0.05;校正后OR=2.428,95%CI：1.170-5.035）,有远处转移的结直肠癌患者GA基因型频率显著高于无远处转移者（75.0%对41.9%,P〈0.05;校正后OR=7.764,95%CI：0.927-65.206）。rs373572位点多态性与结直肠癌分化程度、肿瘤部位、Duke分期、淋巴结转移均无相关性（P〉0.05）。结论：RAD18基因rs373572位点AA基因型可能是结直肠癌的遗传易感因素,且该位点多态性与结直肠癌的远处转移有关。
顾竹君王红刘超乐贻军林云安王文佳
关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移
结直肠癌细胞中RAD18与FANCD2蛋白相互作用的实验研究被引量：1
2014年
背景:范可尼贫血(FA)通路作为DNA交联损伤修复的主要通路在维持染色体稳定性方面起重要作用。近年来,有关FA通路在DNA损伤以及肿瘤发病机制等方面的研究越来越多。目的:研究人结直肠癌细胞株SW480中RAD18蛋白与FANCD2蛋白是否存在相互作用。方法:应用免疫共沉淀法沉淀抗原抗体复合物;应用蛋白质印迹法检测复合物中兔抗人FANCD2和RAD18蛋白的表达。将GST-RAD18和GST质粒分别转化到BL21细菌中诱导目的蛋白表达,提取细菌总蛋白,以GST琼脂糖珠结合GST-RAD18蛋白,与SW480细胞裂解液孵育后,加入兔抗人FANCD2抗体,进行蛋白质印迹检测。结果:在利用FANCD2抗体沉淀下来的复合物中可检测到RAD18蛋白,且在利用RAD18抗体沉淀下来的复合物中可检测到FANCD2蛋白;GST-RAD18蛋白作诱饵蛋白时可以捕获SW480细胞中的FANCD2蛋白。结论:RAD18蛋白与FANCD2蛋白在SW480细胞内存在相互作用;GST-RAD18蛋白与FANCD2蛋白也存在相互作用。
乐贻军王红钟雄平刘超陈业金
关键词：结直肠肿瘤细胞免疫沉淀法
全选 清除 导出
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