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钟雄平

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:广州市第一人民医院更多>>
发文基金:广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇肠癌
  • 3篇直肠
  • 3篇直肠癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇结直肠
  • 3篇结直肠癌
  • 3篇肠肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇直肠癌细胞
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇结直肠癌细胞
  • 2篇结直肠肿瘤
  • 2篇癌细胞
  • 2篇RNA干扰
  • 2篇D2
  • 2篇肠癌细胞
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇蛋白质
  • 1篇影响及意义

机构

  • 2篇广州市第一人...
  • 2篇广州医科大学
  • 1篇威海市立医院

作者

  • 4篇钟雄平
  • 3篇王红
  • 3篇刘超
  • 3篇乐贻军
  • 3篇陈业金
  • 1篇孔红祥
  • 1篇高军丽

传媒

  • 2篇胃肠病学
  • 1篇实用医学杂志

年份

  • 2篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
结直肠癌细胞中下调RAD18对FANCD2单泛素化的影响及意义
背景与目的:  结直肠癌是临床的常见病、多发病,是全球最常见恶性肿瘤之一。目前结直肠癌的化疗仍主要是以包含DNA交联损伤药物在内的联合药物化疗为主,虽然奥沙利铂等 DNA交联损伤药物的运用很大程度上提高了结直肠癌患者的存...
钟雄平
关键词:RNA干扰结直肠癌
文献传递
siRNA沉默RAD18抑制结肠癌SW480细胞FANCD2蛋白泛素化并增强其对丝裂霉素C的敏感性被引量:5
2013年
目的:研究RAD18特异性siRNA对结肠癌SW480细胞FANCD2泛素化和对化疗药物丝裂霉素C敏感性的影响。方法 :RAD18特异性siRNA转染SW480细胞后用丝裂霉素C处理,通过Western blot检测细胞RAD18及FANCD2泛素化的表达,MTT法检测干扰RAD18后细胞对丝裂霉素C的敏感性。结果:RAD18特异性siRNA转染SW480细胞96 h后,RAD18基因的表达明显降低,导致经丝裂霉素C处理后FANCD2泛素化表达明显降低;siRAD18组细胞对丝裂霉素C的敏感性显著增强。结论 :抑制RAD18蛋白表达能延缓结肠癌细胞FANCD2泛素化表达,并增强SW480细胞对丝裂霉素C的敏感性。
钟雄平陈业金孔红祥刘超乐贻军王红
关键词:结肠肿瘤RNA干扰SW480
FANCD2在结直肠癌中的表达及其与预后的关系被引量:2
2014年
背景:范科尼贫血(FA)是一种常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病,由调节DNA损伤的FA通路相关基因突变引起,以先天畸形、骨髓衰竭以及高度肿瘤易感性为主要表现。目的:探讨范科尼贫血互补群D2(FANCD2)在结直肠癌中的表达及其与预后的关系。方法:收集2012年5月~2013年9月广州市第一人民医院外科新鲜结直肠癌及其相应癌旁非癌组织手术切除标本56例;纳入2008年1月~2009年4月于广州市第一人民医院行结直肠癌手术患者93例,收集其结直肠癌手术石蜡标本。以qPCR法检测56例患者的结直肠癌及其相应癌旁非癌组织标本FANCD2 mRNA表达水平,以免疫组化法检测56例患者中49例的结直肠癌及其相应癌旁非癌组织标本以及93例结直肠癌标本的FANCD2蛋白表达水平。对93例结直肠癌患者进行随访,分析FANCD2表达与预后的关系。结果:FANCD2 mRNA在结直肠癌组织中的表达水平显著高于癌旁非癌组织[0.102(0.047,0.163)对0.051(0.025,0.095)](P=0.007);FANCD2 mRNA表达水平与淋巴结转移和Dukes分期相关(P<0.05)。结肠癌组织FANCD2蛋白阳性表达率为77.6%(38/49),癌旁非癌组织FANCD2蛋白阳性表达率为22.4%(11/49);FANCD2蛋白表达与淋巴结转移、Dukes分期相关(P<0.05)。结直肠癌组织FANCD2蛋白阳性表达患者的5年生存率较阴性表达患者显著降低(35.5%对71.0%)(P<0.01)。结论:FANCD2表达水平与结直肠癌恶性潜能相关,可作为预测结直肠癌预后的指标。
刘超高军丽乐贻军钟雄平陈业金王红
关键词:结直肠肿瘤预后
结直肠癌细胞中RAD18与FANCD2蛋白相互作用的实验研究被引量:1
2014年
背景:范可尼贫血(FA)通路作为DNA交联损伤修复的主要通路在维持染色体稳定性方面起重要作用。近年来,有关FA通路在DNA损伤以及肿瘤发病机制等方面的研究越来越多。目的:研究人结直肠癌细胞株SW480中RAD18蛋白与FANCD2蛋白是否存在相互作用。方法:应用免疫共沉淀法沉淀抗原抗体复合物;应用蛋白质印迹法检测复合物中兔抗人FANCD2和RAD18蛋白的表达。将GST-RAD18和GST质粒分别转化到BL21细菌中诱导目的蛋白表达,提取细菌总蛋白,以GST琼脂糖珠结合GST-RAD18蛋白,与SW480细胞裂解液孵育后,加入兔抗人FANCD2抗体,进行蛋白质印迹检测。结果:在利用FANCD2抗体沉淀下来的复合物中可检测到RAD18蛋白,且在利用RAD18抗体沉淀下来的复合物中可检测到FANCD2蛋白;GST-RAD18蛋白作诱饵蛋白时可以捕获SW480细胞中的FANCD2蛋白。结论:RAD18蛋白与FANCD2蛋白在SW480细胞内存在相互作用;GST-RAD18蛋白与FANCD2蛋白也存在相互作用。
乐贻军王红钟雄平刘超陈业金
关键词:结直肠肿瘤细胞免疫沉淀法
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