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刘嵘

作品数:6 被引量:7H指数:1
供职机构:中国药科大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇药物
  • 3篇活性
  • 2篇药物合成
  • 2篇乙酸
  • 2篇乙酸甲酯
  • 2篇烃化
  • 2篇羰基
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化锶
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇雷尼酸锶
  • 2篇甲氧羰基
  • 2篇甲酯
  • 1篇代谢物
  • 1篇镇痛药
  • 1篇鼠肝
  • 1篇体外抗菌
  • 1篇体外抗菌活性
  • 1篇确证

机构

  • 6篇中国药科大学
  • 2篇南京生命能科...

作者

  • 6篇刘嵘
  • 3篇朱雄
  • 2篇刘晓东
  • 2篇徐云根
  • 2篇刘荔
  • 1篇许潇
  • 1篇王尔华
  • 1篇丁雁
  • 1篇谢林
  • 1篇张冬梅
  • 1篇唐琰
  • 1篇金熔

传媒

  • 3篇中国药科大学...
  • 1篇药学进展

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2001
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
抗炎镇痛药替尼达普钠的合成被引量:1
2001年
AIM: To synthesize anti inflammatory and analgesic agents Tenidap sodium. METHODS: Tenidap sodium was synthesized from 5 chloro 2 oxo 2,3 dihydro 1H indole 1 carboxamide(3) which was treated first with thenoyl chloride and then with sodium methoxide. The compound 3 was prepared from 5 chloro 2 oxindole by reacting successively with sodium methoxide, methyl chloroformate,ammonia. RESULTS: The overall yield was 30%. The structure of the product was confirmed by analysis. CONCLUSION: The reactions of all steps were carried out under very moderate conditions and suitable for a scale production.
金熔刘嵘王尔华
关键词:抗炎镇痛药
乳酸卡德沙星对大鼠肝P450酶活性的影响被引量:5
2007年
目的:研究乳酸卡德沙星对大鼠肝P450酶活性的影响。方法:采用鸡尾酒技术,测定单剂量和多剂量使用乳酸卡德沙星前后大鼠血浆中相应的探针药物咪达唑仑、右美沙芬、奥美拉唑、茶碱、氯唑沙腙和双氯芬酸的浓度及其药代动力学参数。结果:大鼠单剂量给予乳酸卡德沙星后,探针药物的浓度及其药代动力学参数均没有显著性变化。按每天两次,每次9 mg/kg剂量灌胃乳酸卡德沙星,连续12 d后,与用药前比较,咪达唑仑和双氯芬酸的血药浓度及其药代动力学参数未见显著性改变;但奥美拉唑的血药浓度及其AUC0-t有升高的趋势,茶碱的血药浓度及其AUC0-t有降低趋势;右美沙芬的血药浓度和AUC0-t显著升高,而氯唑沙腙的血药浓度和AUC0-t显著降低。结论:单剂量使用乳酸卡德沙星对探针药物的药代动力学行为没有显著性影响。多剂量给予乳酸卡德沙星对大鼠代谢氯唑沙腙的代谢酶有诱导作用,对代谢右美沙芬的代谢酶有抑制作用。
刘荔刘嵘吴畅烜许潇张冬梅谢林刘晓东
关键词:CYP450
一种雷尼酸锶的制备方法
本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种雷尼酸锶的制备方法。包括将5-氨基-4-氰基-3-乙氧羰基甲基-噻吩-2-羧酸乙酯与烃化剂在催化剂存在下反应生成5-[二-(甲氧羰基甲基)氨基]-4-氰基-3-乙氧羰基甲基-噻吩-2-...
徐云根朱雄刘嵘
喹诺酮类抗菌药物的合成研究进展被引量:1
2012年
喹诺酮类抗菌药物是一类全合成的活性化合物,具有抗菌谱广、作用机制独特、高效低毒等特点,其发展已历经4代。综述喹诺酮类化合物的骨架合成方法及结构修饰研究的最新进展,简要介绍其中代表性化合物的抗菌活性及构效关系。
唐琰丁雁刘嵘朱雄
关键词:喹诺酮结构修饰抗菌活性构效关系
一种雷尼酸锶的制备方法
本发明涉及药物合成领域,具体涉及一种雷尼酸锶的制备方法。包括将5-氨基-4-氰基-3-乙氧羰基甲基-噻吩-2-羧酸乙酯与烃化剂在催化剂存在下反应生成5-[二-(甲氧羰基甲基)氨基]-4-氰基-3-乙氧羰基甲基-噻吩-2-...
徐云根朱雄刘嵘
文献传递
卡德沙星代谢物的合成、结构确证及其体外抗菌活性
2007年
目的:合成并确证卡德沙星两种代谢产物,初步研究其抗菌活性。方法:大鼠灌胃卡德沙星(9mg/kg)后,通过LC-MS分析,在胆汁和尿液中发现有m/z385.90的成分(M-1),在尿液中发现有m/z329.1的成分(M-2)。参考类似物的代谢方式,推测其结构分别为1-环丙基-6-氟-8-二氟甲氧基-1,4-二氢-7-(2-氨基-丙胺基)-4-氧代-3-喹啉羧酸和1-环丙基-6-氟-8-二氟甲氧基-1,4-二氢-7-氨基-4-氧代-3-喹啉羧酸。化学合成这两种物质,与卡德沙星的代谢产物进行对比,并研究体外抗菌活性。结果与结论:本文对卡德沙星代谢物的结构推断正确,它们的体外抗菌活性很弱。M-1和M-2均未见文献报道。
刘嵘刘荔吴畅翀刘晓东
关键词:代谢物抗菌活性
共1页<1>
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