刘俊莹
- 作品数：9 被引量：9H指数：1
- 供职机构：青岛农业大学农学与植物保护学院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
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- 马铃薯卷叶病毒基因功能的研究进展
- 2011年
- 马铃薯卷叶病毒(PLRV)基因组具有较高的同源性和稳定性,不同株系间致病力不同。目前在VPg蛋白氨基酸序列和功能方面以及基因组功能方面取得了较大的进展。综述PLRV基因组核苷酸序列及其表达蛋白质在病毒侵染后的病害症状表达,病毒本身的复制增殖,以及病毒的传播等方面的作用。随着对基因组功能的研究更加深入,一定会给马铃薯的抗病育种带来更多可能。
- 刘俊莹张剑峰张华鹏王聪聪
- 关键词：蛋白质功能
- 马铃薯卷叶病毒中国分离株基因全长序列分析
- 马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)引起马铃薯卷叶、黄化、矮缩、僵化及块茎网状坏死等病状,严重影响马铃薯的产量和品质.PLRV分布局限于韧皮部,由蚜虫以循环持久型方式传播,不能通过机械传...
- 刘俊莹张剑峰迟胜起王聪聪
- 关键词：马铃薯卷叶病毒
- 马铃薯病毒(PVY、PVS和PLRV)的三重RT-PCR检测
- 目前世界上解决由病毒感染造成马铃薯退化减产的主要对策是利用脱毒马铃薯做种薯，但是在我国使用脱毒种薯的种植面积不及总种植面积的四分之一，所以马铃薯种薯病毒病的检测就成为马铃薯生产和种植中迫切需要解决的问题，常规的病毒检测方...
- 张华鹏张剑峰刘俊莹王聪聪
- 关键词：马铃薯
- 文献传递
- 马铃薯试管苗继代组织培养内生菌的鉴定
- 对污染脱毒马铃薯组织培养的内生菌在LB培养基上进行分离纯化,获得6株细菌的单菌落,提取所得细菌的总DNA,采用16S rDNA通用引物对所得到的细菌的总DNA进行PCR扩增,测序结果利用BLAST软件到GenBank进行...
- 张金利张剑峰贺秀芳刘俊莹迟胜起韩伟张国武宪忠张华鹏赵辉
- 关键词：马铃薯内生细菌菌种鉴定
- 文献传递
- 马铃薯病毒(PVY、PVS和PLRV)的三重RT-PCR检测
- 根据PVY、PVS和PLRV外壳蛋白基因(CP)序列的保守区域分别设计引物,利用三重RT-PCR技术实现了在同一反应体系条件中同时扩增出3种病毒产物。PVY、PVS和PLRV扩增产物的测序结果与设计的目的片段相符,长度分...
- 张华鹏张剑峰刘俊莹王聪聪
- 关键词：马铃薯病毒检测
- 文献传递
- 马铃薯卷叶病毒中国株基因组全序列及马铃薯S病毒内蒙分离株3＇端序列的分析
- 刘俊莹
- 马铃薯卷叶病毒ORF1克隆及序列分析
- 用设计合成的一对特异性引物,以马铃薯卷叶病毒中国株PLRV-Ch的RNA为模板,经RT-PCR扩增,将获得ORF1克隆于pMD19-T Simple Vector中,构建成重组质粒,再转入E.Coli JM109中.PC...
- 刘俊莹张华鹏王聪聪张剑峰
- 关键词：马铃薯基因克隆核苷酸序列氨基酸序列
- 文献传递
- 马铃薯上PVY、PVS和PLRV的三重RT．PCR检测被引量：8
- 2011年
- 根据PVY、PVS和PLRV外壳蛋白(Coat protein,CP)基因序列的保守区域设计各自的引物,利用三重RT-PCR技术实现了在同一反应体系中同时扩增出3种病毒产物。PVY、PVS和PLRV扩增产物测序长度均与目的片段的长度相符,分别为781,181,364 bp;各种病毒产物的测序结果同GeneBank中的序列比对后的同源性均高达95%以上。将3种病毒的RNA稀释后进行RT-PCR,PVY、PVS和PLRV的最低检测含量分别为4.5 pg/μL～4.5 fg/μL、3.7fg/μL和4.6 fg/μL。三重RT-PCR为检测单独或复合感染PVY、PVS和PLRV的马铃薯材料,提供了一种方便、高效的分子学方法。
- 张华鹏张剑峰刘俊莹王聪聪
- 关键词：马铃薯病毒检测
- 马铃薯S病毒内蒙分离株3'端序列的分析被引量：1
- 2014年
- 为明确马铃薯S病毒内蒙古分离株(Potato Virus S-Inner Mongolia,PVS-IM)3'端序列结构的特点,通过在马铃薯S病毒亚基因组增强子保守区域设计引物,运用3'RACE技术获得了马铃薯S病毒内蒙古分离株3'端序列。比对显示PVS-IM分离株属于PVSO(Ordinary)株系,为有针对性的防治病害以及预测产量损失提供依据;分析还发现PVSO和PVSA(Andean)两株系在外壳蛋白氨基酸N端和亚基因组增强子区域也存在可以区分两株系的差异,为区分两株系提供参考,也为PVS基因组功能以及作用机制的研究奠定基础。
- 刘俊莹迟胜起张剑峰张华鹏王聪聪
