迟胜起
- 作品数：48 被引量：213H指数：7
- 供职机构：青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项山东省“泰山学者”建设工程项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 适于ISSR分析的白粉寄生孢基因组DNA快速提取法被引量：1
- 2007年
- 采用改进的UREA法和CTAB法,分别提取4株白粉寄生孢(Ampelomyces quisqualisCes,AQ)的基因组DNA,并运用ISSR标记技术初步研究了AQ的遗传多态性。结果表明,两种方法均能较好地提取到所有供试菌株的基因组DNA,但改进的UREA法较CTAB法更为简单快速,所提DNA用于后续的ISSR扩增试验更能反映AQ种群内部存在着较高的遗传多样性。
- 赵云福梁晨李宝笃罗丽迟胜起
- 关键词：白粉寄生孢基因组DNACTAB法ISSR
- 炭团菌属3个中国新记录种被引量：1
- 2016年
- 2013-2014年,从陕西榨水和山东青岛等地采集、鉴定出炭团菌属Hypoxylon 3个中国新记录种：橘黄炭团Hypoxylon croceum、拟纺锤炭团H.fuscoides和席氏炭团H.shearii,以及1个中国大陆新记录种：冯氏炭团H.fendleri。文中对其进行了形态描述,并提供了特征图。
- 迟胜起徐婧路炳声金静
- 关键词：真菌多样性
- 马铃薯PVY和PLRV病毒的TC-RT-PCR检测被引量：1
- 2016年
- 传统的RT-PCR技术检测病毒需提取总RNA,RNA容易降解。利用试管捕捉反转录扩增(Tube cap-ture RT-PCR,TC-RT-PCR)方法检测了PVY和PLRV 2种病毒,实现了不需提取总RNA也可在同一反应中同时检测2种病毒。根据已报道的引物用TC-RT-PCR的方法对PVY和PLRV的外壳蛋白基因进行了检测。结果表明,TC-RT-PCR能够成功的检测出感染PVY或PLRV以及2种病毒共同侵染的样品,扩增产物序列长度均与设计片段的长度相符,分别为781和364 bp,2种病毒扩增产物的测序结果同Gene Bank中已知的序列比对后的同源性均高达97%以上。该技术为单独或复合感染的马铃薯病毒的检测提供了更加方便、高效的方法。同时测得试验PVY病毒样本属于PVYNW株系。
- 郑叶叶韩磊迟胜起张剑峰
- 关键词：PVYPLRV
- 一种检测CMV病毒的胶体金试纸条及其制备方法
- 本发明涉及一种检测CMV病毒的胶体金试纸条及其制备方法，所述胶体金试纸条包括PVC板，在PVC板上依次搭接有样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述结合垫是结合有胶体金颗粒标记的兔CMV病毒多克隆抗体的玻璃纤维素膜；所...
- 曹欣然李晓雅郭静静陈芳龙迟胜起安迪卡
- 番茄褪绿病毒CP基因克隆、序列分析及原核表达
- 2016年
- 为制备番茄褪绿病毒（Tomato chlorosis virus,To CV）抗血清,以番茄病叶为试验材料,提取总RNA,根据To CV CP基因设计特异性引物,利用RT-PCR方法克隆目的基因,构建原核表达载体p ET32a-To CVCP,在大肠杆菌Rosetta（DE3）菌株中表达CP蛋白。结果表明：To CV CP基因（Gen Bank登录号：KT809400）全长774 bp,编码257个氨基酸,与Gen Bank中其他地区分离物核苷酸序列同源性为97.2%～99.6%,推导的氨基酸序列同源性为97.3%～100.0%。核苷酸序列保守位点占全部位点的91.3%,氨基酸序列保守位点占全部位点的88.3%,表明不同地理来源的番茄褪绿病毒的CP基因保守性较高。将To CV CP基因克隆到原核表达载体p ET-32a（＋）上,并在体外条件下诱导表达出融合蛋白。SDS-PAGE分析表明,转p ET32a-To CVCP载体的大肠杆菌Rosetta（DE3）菌株表达了分子量约33 k Da的重组蛋白。该重组蛋白在37℃,1.0 mmol/L IPTG、诱导6 h,表达量最大。
- 韩磊迟胜起张剑峰
- 关键词：外壳蛋白基因原核表达基因克隆
- 基于一类支持向量机的黄顶菊种子识别被引量：2
- 2011年
- 为提高黄顶菊种子识别的有效性和正确性,在识别模型建立时,引入一类支持向量机算法解决黄顶菊种子和与其相似种子训练样本数量不平衡问题.介绍了一类支持向量机建模的基本原理,分析了影响模型准确率的主要因素,采用交叉验证法和网格搜索对模型进行了优化.仿真结果表明,该模型在黄顶菊种子识别中具有良好的性能,对黄顶菊种子的平均识别率在96%以上,对非黄顶菊种于的平均识别率为100%.
- 王艳春迟胜起郑长英
- 关键词：黄顶菊
- 水杨酸处理对花生主要防御酶活性的影响被引量：27
- 2006年
- 用不同浓度水杨酸（SA）处理花生植株，然后测定不同时间花生叶片中，苯丙氨酸解氨酶（PAL）、多酚氧化酶（PPO）、过氧化物酶（POD）等主要防御酶活性的变化。结果表明，水杨酸处理花生叶片可明显诱导花生防御酶活性提高，且以7．5mmol／L浓度水杨酸的作用效果最为显著，各种防御酶在24～48h内逐渐被诱导达到活性高峰。外源水杨酸诱导花生防御酶活性提高，使花生获得系统抗性。
- 鄢洪海赵志强王琰国姝琼夏淑春迟胜起
- 关键词：水杨酸花生
- 马铃薯卷叶病毒中国分离株基因全长序列分析
- 马铃薯卷叶病毒(Potato leafroll virus,PLRV)引起马铃薯卷叶、黄化、矮缩、僵化及块茎网状坏死等病状,严重影响马铃薯的产量和品质.PLRV分布局限于韧皮部,由蚜虫以循环持久型方式传播,不能通过机械传...
- 刘俊莹张剑峰迟胜起王聪聪
- 关键词：马铃薯卷叶病毒
- 一种突变型质粒载体及制备方法和应用
- 本发明涉及一种突变型质粒载体及制备方法和应用，具体涉及用于防治番茄褐色皱纹果病毒的突变型质粒载体；所述突变型质粒载体包括如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，命名为pCB<Sub>F</Sub>R2‑2bPT‑ToB...
- 曹欣然辛同乐丁天波刘鸿乾迟秀丽原雪峰迟胜起
- 一种微型薯雾培培养设备
- 本实用新型公开了一种微型薯雾培培养设备，其包括培养箱、营养液储液池和降温储液池，培养箱底部与营养液储液池管路连接，营养液储液池与降温储液池通过管路连通，培养箱内部上方设置有托架，托架将培养箱分为上下两部分，培养箱两侧壁上...
- 迟胜起张剑峰梁建功张国
- 文献传递
