何静
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人凋亡素2配体治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床耐受性研究被引量：4
- 2007年
- 目的：观察晚期恶性肿瘤患者对重组人凋亡素2配体（rh—Apo2L，又称肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）静脉滴注后的安全性。方法：rh—Apo2L皮试阴性的志愿者，接受该药静脉滴注2h，qd，连用14d，观察14d；按“3＋3”原则进行剂量爬坡，每组3～6例。结果：入组22例，2例皮试阳性退出研究。rh—Apo2L由10递增至300μg·kg^-1·d^-1共6个剂量组。除Ⅲ度全身炎性反应综合征，其余均为Ⅰ～Ⅱ度不良反应，包括发热、疲劳、乏力、皮肤黏膜改变、消化道反应、心血管系统毒性、骨髓抑制和肝肾功能损伤；所有毒性均可在停药2周内恢复；最大耐受剂量为200μg·kg^-1·d^-1.结论：恶性肿瘤患者采用rh—Apo2L静脉滴注后的安全性良好，推荐进行Ⅱ期临床研究。
- 周生余陈闪闪刘鹏罗扬邢镨元何静石远凯冯奉仪
- 关键词：耐受性晚期恶性肿瘤
- 沙尔威辛治疗恶性肿瘤I期临床耐受性试验
- 2007年
- 目的:观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性,毒副反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:共入选29例患者,沙尔威辛分为9个剂量组,由初始剂量15 mg.m-2.d-1开始逐渐增加至30,45,60,75,90,105 mg.m-2.d-1,加入生理氯化钠溶液500 mL静脉点滴2 h,连续3 d,其中第7剂量组为90 mg.m-2.d-1连续4 d,第8剂量组为90 mg.m-2.d-1连续5 d,第9剂量组为105 mg.m-2.d-1连续5 d,21 d为一周期,每剂量组3或4例。观察药物对人体各系统的影响及毒性反应。结果:沙尔威辛的毒副反应比较轻微,除了血管刺激疼痛外主要还包括Ⅰ/Ⅱ度的骨髓抑制、消化道反应、发热及皮肤潮红等,所有的毒副反应均在停药2周内恢复。没有出现剂量限制性毒性。爬坡最高剂量为105 mg.m-2.d-1连续5 d。结论:沙尔威辛对恶性肿瘤患者的耐受性良好,建议Ⅱ期临床研究推荐剂量为90 mg.m-2.d-1连续5 d,21 d为一周期。
- 罗志国周生余张频王兴元何静邢镨元刘鹏冯奉仪
- 关键词：沙尔威辛恶性肿瘤剂量限制性毒性最大耐受剂量
- 乳腺癌脑转移67例临床分析被引量：5
- 2005年
- 背景与目的:随着乳腺癌全身治疗疗效的提高和患者生存期的延长,乳腺癌脑转移在临床上越来越常见。本研究通过分析乳腺癌脑转移的临床特点,探讨其治疗方式及预后因素。方法:67例患者出现脑转移距离确诊乳腺癌的时间为0～15年,中位时间为2.5年。治疗方式为手术加放疗3例,单纯放疗30例,单纯化疗3例,放疗加化疗26例,未治疗5例。采用SPSS10.0统计软件进行生存分析,采用Kaplan-Meier分析和log-rank检验进行生存预后分析。结果:乳腺癌脑转移最常见的症状是头痛,脑实质为最常受累部位。全组患者中位生存期为4年,出现脑转移后的中位生存时间为11个月。月经状况、脑转移数目、合并全身转移情况及治疗方式对患者的生存时间均无明显影响。结论:乳腺癌脑转移预后差,目前治疗仍以全脑放疗为主,化疗的作用还需进一步研究。
- 何静冯奉仪邢镨元王兴元张频
- 关键词：乳腺肿瘤放射疗法化学疗法
- 腋窝淋巴结阴性乳腺癌206例预后因素分析被引量：3
- 2007年
- 目的探讨腋窝淋巴结阴性乳腺癌的临床特点、治疗方法及预后的影响因素。方法收集206例腋窝淋巴结阴性乳腺癌患者的临床病理资料,应用Kaplan-Meier法计算生存率,应用log-rank检验各组生存率,采用COX比例风险模型进行多因素分析。结果全组患者5年无复发生存率为83.5%,总生存率为95.6%。单因素分析显示,年龄(P=0.0137)、肿块大小(P=0.0002)、术后放疗(P=0.0176)、化疗(P=0.0104)、内分泌治疗(P=0.0091)是影响淋巴结阴性乳腺癌患者5年无病生存的因素;年龄(P=0.0113)、肿块大小(P=0.0375)、ER(P=0.0046)、PR(P=0.0275)是影响淋巴结阴性乳腺癌患者5年总生存的因素。多因素分析显示,肿块大小(P=0.002)是影响淋巴结阴性乳腺癌患者5年无病生存的独立预后因素。结论肿块大小是影响淋巴结阴性乳腺癌患者5年无病生存的独立预后因素。
- 邢镨元罗扬何静冯奉仪
- 关键词：乳腺癌腋窝淋巴结单因素分析
- 抗血管生成治疗肿瘤研究进展被引量：3
- 2005年
- 血管生成是指通过已有血管网络的增殖和重建产生新血管的过程.在成人正常生理状态下,血管生成见于创伤修复、女性月经周期子宫内膜增生和妊娠.病理状态下,见于肿瘤的增殖与转移,以及一些非肿瘤性疾病,如银屑病、风湿性关节炎等[1].血管生成在肿瘤的生长、侵袭和转移过程中至关重要.1971年Folkmen就提出,如果没有新生血管的支持,肿瘤的直径不会超过2～3mm[2],其后的许多研究均发现,如果抑制肿瘤组织新生血管的形成,就可以明显抑制肿瘤的生长和转移.
- 何静冯奉仪
- 关键词：肿瘤研究抗血管生成治疗创伤修复血管网非肿瘤性
- 紫杉醇/草酸铂/5-FU联合方案治疗31例晚期或转移性胃癌的临床报告
- 胃癌在我国是常见多发的恶性肿瘤，早期诊断率较低，一旦诊断时，多为难以手术根治或转移的病变。这些病人主要的治疗手段为全身化疗，过去的化疗药物有效率较低，未能延长病人的生存，而且毒副作用较大，病人对治疗依从性较差。我们从20...
- 王兴元冯奉仪张频董梅何静罗扬周生余罗志国邢铺元
- 关键词：胃癌化疗药物紫杉醇草酸铂
- 乳腺癌脑转移67例临床分析
- 脑转移在乳腺癌中的发生率约为10～20％，而乳腺则是仅次于肺的最常见脑转移癌的原发部位，尸检报告乳腺癌脑转移的发生率高达30％。本文对我院1990年1月～2003年4月收治的67例乳腺癌脑转移病例进行回顾性分析，探讨其临...
- 何静冯奉仪
- 关键词：乳腺肿瘤脑转移病例分析预后因素
- 沙尔威辛治疗恶性肿瘤Ⅰ期耐受性试验
- ＜正＞目的:观察沙尔威辛治疗恶性肿瘤的安全性,毒副反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:入选标准:经病理组织学或细胞学证实,或经影像学（CT,MRI）及可靠的肿瘤标记物诊断的恶性肿瘤患者;一般状况 Karn...
- 罗志国周生余张频王兴元何静邢镨元刘鹏李进冯奉仪
- 文献传递
- 盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的Ⅰ期临床试验被引量：3
- 2005年
- 目的:观察盐酸洛拉曲克治疗恶性肿瘤的安全性,不良反应与剂量的关系,确定推荐Ⅱ期临床研究的剂量。方法:共入选18例患者,盐酸洛拉曲克剂量分为6级,由初始剂量100mg·m^(-2)·d^(-1)开始逐级增加至200,340,570,740,920mg·m^(-2)·d^(-1),加入5d输液泵持续静脉点滴,21d为一周期,每剂量水平3例。观察药物对机体各系统的影响和毒性反应。结果:盐酸洛拉曲克主要毒性反应为骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞和血小板降低)、消化道反应(恶心、呕吐、腹泻)和口腔黏膜炎,毒性反应恢复较快,无药物相关性死亡病例。毒性反应与剂量相关,740mg·m^(-2)·d^(-1)以下的剂量组主要是Ⅰ/Ⅱ度毒性反应,920mg·m^(-2)·d^(-1)剂量组均出现Ⅲ或Ⅳ度毒性反应。洛拉曲克的剂量限制性毒性(DLT)为骨髓抑制(白细胞、中性粒细胞和血小板降低)、腹泻、口腔黏膜炎。最大耐受剂量(MTD)为920mg·m^(-2)·d^(-1)。结论:盐酸洛拉曲克对消化道恶性肿瘤患者的耐受性良好,建议Ⅱ期临床研究推荐剂量为740mg·m^(-2)·d^(-1)×5d,21d为一周期。
- 王兴元冯奉仪罗志国何静邢镨元
- 关键词：盐酸洛拉曲克剂量限制性毒性最大耐受剂量
- 紫杉醇/奥沙利铂/5-氟尿嘧啶联合治疗31例晚期或转移性胃癌被引量：4
- 2005年
- 目的:观察紫杉醇/奥沙利铂/5-氟尿嘧啶方案治疗晚期或转移性胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间和毒性反应.方法:入选31例晚期或转移性胃癌患者接受紫杉醇80～100 mg·m-2(d1,d8), 奥沙利铂130 mg·m-2(d2), 5-氟尿嘧啶 400～500 mg·m-2(d2～6), 21 d为1周期,疗程2～6周期.结果:总有效率为51.6%,中位疾病进展时间(TTP )为5个多月, 中位生存时间(MST)为13个月, 1年生存率为41.9%,2年生存率为13%.常见的毒性反应为白细胞和中性粒细胞减低、腹泻和周围神经毒性反应等.结论:紫杉醇/奥沙利铂/5-氟尿嘧啶联合化疗方案治疗晚期或转移性胃癌的疗效显著、耐受性较好.
- 王兴元冯奉仪张频董梅何静罗扬周生余罗志国邢铺元
- 关键词：紫杉醇奥沙利铂5-氟尿嘧啶胃癌
