冯奉仪
- 作品数：268 被引量：2,548H指数：23
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：霍英东青年教师基金“九五”国家科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 西达本胺在晚期恶性肿瘤患者中的Ⅰ期临床耐受性研究
- 目的:观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺在晚期恶性肿瘤患者中的安全性,及最大耐受剂量和剂量限制性毒性。方法:晚期肿瘤患者接受西达本胺口服每周2-3次,连用4周,休2周;按照改良的Fibonacci法进行剂量爬坡试验,每组...
- 董梅邢镨元石远凯冯奉仪
- 关键词：西达本胺耐受性
- 文献传递
- 唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤中重度骨痛的Ⅲ期临床研究被引量：20
- 2008年
- 目的评价唑来膦酸治疗实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的中重度骨痛的效果和安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、多中心的实验设计方法。将228例实体瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起中重度骨痛[视觉模拟评分（VAS）〉50mm]的患者随机分为唑来膦酸组（116例）和帕米膦酸二钠组（112例），分别接受静脉输注唑来膦酸（4mg）或帕米膦酸二钠（90mg）的单剂量治疗。检测唑来膦酸对疼痛及尿液中Ⅰ型胶原交联氨基末端肽（NTX）／肌酐（Cr）、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（CTX）／Cr的影响，并观察不良反应，评价其安全性。结果228例患者中202例完成试验，其中唑来膦酸组104例，膦酸二钠组98例。用药后两组VAS评分逐渐下降，唑来膦酸组第8、15、22、28天对基线的平均变化百分比分别为-11．77％、-24．60％、-28．50％和-32．37％，帕米膦酸二钠组则分别为-10．87％、-21、06％、-25．67％和-31．26％，两组各时间点相对基线变化的百分比均有统计学意义（均P≤0．0001），但两组间相对基线变化的百分比差异无统计学意义（P=0.6587）。用药后两组尿NTX／Cr均快速下降，第8天降到最低点，与基线相比，唑来膦酸组用药后第28天的变化百分比中位值为-36．9％（P=0.0002），帕米膦酸二钠为-32．1％（P=0．0018），两组间差异无统计学意义（P=0．7922）。用药后两组尿CTX／Cr均快速下降，第8天时降到最低点，与基线相比，唑来膦酸组用药后第28天变化百分比中位值为-63．2％（P〈0．0001），帕米膦酸二钠组为-47．9％（P〈0.0001），两组间差异无统计学意义（P=0.834）。唑来膦酸和帕米膦酸二钠组中常见的不良反应为发热（19．0％和31．3％）、呕吐（6．0％和8．9％）、恶心（4．3％和4．5％）、乏力（3．4％和2．7％）、便秘（2．6％和1．8％）、低钙血症（5．2％和3．6�
- 董梅冯奉仪张阳谢广茹王雅洁刘基巍宋三泰周清华任军焦顺昌李进王秀问陈强王哲海徐农冯继峰
- 关键词：唑来膦酸帕米膦酸二钠骨转移骨痛
- 老年晚期非小细胞肺癌化疗的临床分析(附29例报告)被引量：1
- 2009年
- 目的探讨75岁以上老年晚期非小细胞肺癌患者的化疗策略。方法总结29例具有明确病理学、细胞学证据的IIIB期、IV期75岁以上老年非小细胞肺癌患者的临床资料,紫杉醇联合卡铂治疗10例、紫杉醇单药治疗5例,不含紫杉醇联合方案治疗14例。29例中位化疗周期为1～6个周期。化疗结束后评价疗效和不良反应,并统计无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果10例接受紫杉醇+卡铂方案者,化疗周期为2～5个周期(中位3个周期),疗效均稳定,无进展生存期为2～10个月;不良反应主要为Ⅲ～Ⅳ度白细胞低下(6例)、贫血(5例)、外周神经毒性(1例)及口腔溃疡(1例),10例均出现Ⅱ度以上胃肠反应。5例接受紫杉醇单药方案者,均为部分缓解,无进展生存期为2～9个月;主要不良反应为Ⅲ～Ⅳ度白细胞低下(1例)、贫血(2例)、Ⅱ度胃肠道反应(3例)。14例接受不含紫杉醇联合化疗者,1例部分缓解,3例稳定,9例进展,无进展生存期为1～7个月;不良反应为Ⅲ～Ⅳ度白细胞低下(7例)、贫血(6例)、Ⅱ度的胃肠反应(12例)、重度乏力(4例)、合并感染(1例)。3组的总生存时间平均为5、8、6个月,1年生存率为0、40%、38.5%。结论对于75岁以上老年晚期非小细胞肺癌的化疗,应用紫杉醇单药治疗较联合方案更为安全有效。
- 刘鹏冯奉仪石远凯
- 关键词：老年非小细胞肺癌化疗紫杉醇
- 231例非小细胞肺癌术后生存和预后分析被引量：14
- 2005年
- 目的:总结Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌根治术后的生存情况和评价影响预后的因素。方法:回顾性分析本院1999年1月～2001年3月行根治术的Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌231例患者的临床资料。评价指标为无瘤生存期和生存期。结果:中位随访时间为2.13年,中位无瘤生存期为1.49年,仍未达到中位生存期。分期和淋巴结转移数目为有显著统计学意义的预后因素,而性别、年龄、病理类型、分化程度、根治手术范围、有无脉管瘤栓、是否行术后辅助放化疗对生存率无影响。结论:Ⅱ期和Ⅲa期非小细胞肺癌根治术后的无瘤生存期和生存期仍不理想。
- 罗扬冯奉仪要洁张湘茹王绿化张德超
- 关键词：非小细胞肺癌生存期预后因素
- 磷酸依托泊苷治疗小细胞肺癌临床分析被引量：1
- 2001年
- 目的 观察磷酸依托泊苷治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法 多中心随机临床研究 :A组磷酸依托泊苷 10 0 mg静脉滴注第 1～ 5天 ,加卡铂 30 0 mg/ m2第 1天 ,每 4周一次 ;B组 VP- 16 10 0 m g静脉滴注第 1～5天 ,加卡铂 30 0 m g/ m2第 1天 ,每 4周一次。 2～ 3周期后评定疗效 ,有效病例在 4周后确定疗效。结果 在可统计疗效的 6 4例中 ,A组 32例 ,CR5例 ,PR19例 ,有效 75 .0 %。B组 30例 ,CR1例 ,PR17例 ,有效率 6 0 .0 %。两组比较统计学无明显差异。不良反应主要是骨髓抑制、消化道反应及脱发 ,两组比较统计学亦无明显差异。结论 磷酸依托泊苷 (VP- 16的水溶性酯 )治疗小细胞肺癌和 VP- 16疗效、不良反应相似 ,其优点是可溶于水 ,制剂和给药均较 VP- 16更方便。
- 何小慧冯奉仪朱允中许丽焱廖美琳陈玉莹周美珍程刚
- 关键词：小细胞肺癌药物治疗
- 非白血病性粒细胞肉瘤临床分析被引量：4
- 2009年
- 目的探讨非白血病性粒细胞肉瘤的临床特点和治疗方法。方法回顾性分析12例非白血病性粒细胞肉瘤患者的临床资料,其中手术或放疗联合化疗5例,单纯化疗4例,自体干细胞移植1例,放疗加手术1例,单纯手术1例。化疗的患者均采用类似治疗非霍奇金淋巴瘤的方案(CHOP或DICE方案)。5例曾误诊为非霍奇金淋巴瘤,免疫组化检查后明确诊断。结果随访期间5例患者在治疗后由非白血病性粒细胞肉瘤转化为急性髓系白血病(AML),其中未接受化疗者2例,即只接受了局部手术或放疗者均转化为AML,由非白血病性粒细胞肉瘤转化为急性髓系白血病的中位间隔时间为6个月(3～10个月)。12例患者中位生存时间为11个月(4～35个月)。结论非白血病性粒细胞肉瘤误诊率高,免疫组化对于明确诊断十分重要;宜采用强有力的抗白血病样的化疗方案进行治疗以提高其生存率。
- 董梅冯奉仪何小慧石远凯
- 关键词：粒细胞肉瘤化疗
- 抗肿瘤新药临床研究
- 近年来由于肿瘤分子生物学和肿瘤药理学基础研究的进展，一批新的作用机制、新作用靶点药物的不断出现，这些药物不同于以往传统细胞毒类药物的安全有效性特点;因此肿瘤的治疗模式也从以往的单纯追求肿瘤缩小向临床获益也就是延长生存期和...
- 冯奉仪
- 关键词：抗肿瘤药物临床疗效
- 文献传递
- 高剂量化放疗联合自体造血干细胞移植治疗霍奇金淋巴瘤11例报告被引量：4
- 2002年
- 背景与目的:高剂量化放疗(highdosechemoradiotherapy,HDT)联合自体造血干细胞移植(autologoushemotopoieticstemcell,ASCT)已成为复发与耐药霍奇金淋巴瘤(HL)患者重要的解救治疗手段之一,但对于初治晚期患者的作用还不明确。本论文的目的是进一步评价HDT联合ASCT在HL综合治疗中的地位,特别是探讨其对于初治晚期具有明显不良预后因素患者的作用。方法:11例复发和具有不良预后因素的晚期HL患者,其中初治9例,复发2例;自体骨髓移植(autologousbonemarrowtransplantation,ABMT)1例,自体外周血干细胞移植(autologousperipheralbloodstemcelltransplantation,APBSCT)10例。诱导治疗后4例完全缓解(CR),7例部分缓解(PR)。7例采用高剂量化疗联合全身照射(totalbodyirradiation,TBI)或全淋巴结照射(totallymphnodeirradiation,TLI)/次全淋巴结照射(subtatallymphnodeirradiation,STLI)作为预处理方案,4例采用单纯高剂量化疗作为预处理方案。5例患者于移植后进行了原发部位的补量放疗。结果:移植前达CR者为巩固治疗,达PR者移植后2例达CR,1例达PR,4例稳定(SD);SD者均为骨受侵。中位随访13(1-84)个月,所有患者全部生存。4例无病生存;4例骨受侵者疾病无进展生存;3例复发,其中1例经复发部位放疗后。
- 周生余石远凯何小慧韩晓红刘鹏杨建良周爱萍冯奉仪
- 关键词：霍奇金淋巴瘤化学疗法自体造血干细胞移植
- 甲磺酸托烷司琼预防化疗引起胃肠道反应的临床研究被引量：3
- 2003年
- 目的 :比较甲磺酸托烷司琼和盐酸托烷司琼 (商品名 :欧必亭 )控制由顺铂、多柔比星 (阿霉素 )化疗所致胃肠道反应的疗效和不良反应。方法 :采用开放、随机自身交叉对照方法。 39例接受含顺铂和 (或 )多柔比星化疗的肿瘤患者随机进入AB ,BA组。AB组第 1周期化疗止吐给予甲磺酸托烷司琼 ,第 2周期给予盐酸托烷司琼 ;BA组则相反。同一患者接受的第 1 ,2周期化疗方案完全相同。结果 :入组患者中 ,9例未按试验要求完成观察 ,故可评价疗效患者 30例。A周期可评价不良反应 35例 ,B周期 36例。全组患者用甲磺酸托烷司琼后对食欲的影响 ,对恶心和呕吐的控制与盐酸托烷司琼相似 ,两组间差异无显著性 (均为P >0 .0 5 )。与两药可能相关的不良反应为轻度 ,均可耐受。结论 :国产甲磺酸托烷司琼治疗顺铂。
- 刘晓晴宋三泰江泽飞冯奉仪吴世凯杨丽芳高红军胡小电
- 关键词：甲磺酸托烷司琼多柔比星胃肠道反应恶心
- 曲妥珠单抗辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌的远期疗效和安全性被引量：6
- 2013年
- 目的探讨曲妥珠单抗术后辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌患者的远期疗效和安全性。方法收集中国医学科学院肿瘤医院2001年10月至2003年10月收治的31例HER2阳性早期乳腺癌患者术后曲妥珠单抗辅助治疗1年或2年的临床病理资料。回顾分析曲妥珠单抗辅助治疗患者的无病生存期，无复发生存期，总生存期和远期安全性。应用SPSS13．0软件进行相关统计学分析。结果中位随访9．3年，全组共有6例患者出现复发，5例患者发生第二原发恶性肿瘤，4例患者死亡，全组的5年和10年无复发生存率分别为83．3％和80．0％，5年和10年无病生存率分别为80．6％和57．3％，5年和10年总生存率分别为96．8％和87．1％。13例雌激素／孕激素受体阳性和18例雌激素／孕激素受体阴性患者的10年无复发生存率分别为100．0％和64．7％（X2=5．44，P=0．019），10年总生存率分别为100％和77．8％（X2=3．163，P=0．075）。曲妥珠单抗辅助治疗的耐受性良好，全组未发生心脏事件。结论曲妥珠单抗术后辅助治疗HER2阳性早期乳腺癌远期疗效确切，安全性好，无长期累积性心脏毒性。
- 罗扬张频方理刚董梅冯奉仪
- 关键词：ERBB-2肿瘤辅助疗法曲妥珠单抗
