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严宁

作品数：5 被引量：1H指数：1
供职机构：烟台大学更多>>
发文基金：博士科研启动基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇酪氨酸
  • 2篇酪氨酸激酶
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇激酶
  • 2篇芬戈莫德
  • 2篇氨酸
  • 2篇哺乳动物
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性硬化
  • 1篇新合成方法
  • 1篇盐酸
  • 1篇衍生物
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学评价

机构

  • 5篇烟台大学

作者

  • 5篇严宁
  • 2篇姚雷
  • 2篇王成鹏
  • 2篇姚建文
  • 2篇陈静
  • 2篇张国营
  • 2篇孔祥凯
  • 2篇何作鹏
  • 1篇王新
  • 1篇孙新凤
  • 1篇郭鹏
  • 1篇张军风
  • 1篇曹阳
  • 1篇马宣

传媒

  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 1篇2012
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
芬戈莫德的合成及工艺研究
多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是中枢神经系统中，最常见最主要的脱髓鞘疾病之一，其主要的症状是在中枢神经系统中发生的白质脱髓鞘病变，被称为“不死的癌症”。多发性硬化症在人群中的发病率约为0.3％，...
严宁
关键词：免疫抑制剂芬戈莫德3-硝基丙酸多发性硬化
文献传递
ω-羧基取代的二苯基硫脲类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种如式I所示的ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物的制备方法，含有所述ω-...
姚建文陈静何作鹏王成鹏严宁孔祥凯张国营
文献传递
ω-羧基取代的二苯基硫脲类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种如式I所示的ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物，其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物的制备方法，含有所述ω-...
姚建文陈静何作鹏王成鹏严宁孔祥凯张国营
文献传递
羟基法舒地尔前药衍生物的设计合成及初步体外药动学评价被引量：1
2018年
目的设计合成系列羟基法舒地尔前药并测试其体外水解代谢率。方法以异喹啉-5-磺酸为起始原料,经过磺酰化、亲核取代、氨基保护、氧化反应,在相转移催化剂的存在下,于二氯甲烷和水的两相体系中与苯甲酰氯和水反应,合成关键中间体4,4与不同的卤代物反应、脱保护得到目标化合物。体外水解代谢率以肝微粒体体外温孵法进行初步评价。结果与结论共合成了19个羟基法舒地尔前药,其中16个是未见报道的新化合物,其结构均经~1H-NM R,^(13)C-NM R及HRM S谱确证。其中,目标化合物Ⅰa、Ⅰh、Ⅰi、Ⅱd的24 h大鼠肝微粒体体外水解率分别为87%、93%、98%、95%。
马宣彭祥福马术超邵明莎白信法严宁姚雷
关键词：法舒地尔前药
一种盐酸芬戈莫德的新合成方法
本发明提供一种盐酸芬戈莫德(1)的制备方法。所述方法包括以下步骤：3-硝基-1-(4辛基苯基)丙-1-酮(2)经还原反应，生成化合物1-(3-硝基丙基)-4-辛基苯(3)；1-(3-硝基丙基)-4-辛基苯(3)与甲醛反应...
姚雷严宁曹阳郭鹏孙新凤张军风王新
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