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严宁
作品数:
5
被引量:1
H指数:1
供职机构:
烟台大学
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发文基金:
博士科研启动基金
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相关领域:
医药卫生
化学工程
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合作作者
姚雷
烟台大学
何作鹏
烟台大学
孔祥凯
烟台大学
张国营
烟台大学
陈静
烟台大学
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机构
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烟台大学
作者
5篇
严宁
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姚雷
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王成鹏
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姚建文
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陈静
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张国营
2篇
孔祥凯
2篇
何作鹏
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王新
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孙新凤
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郭鹏
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张军风
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曹阳
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马宣
传媒
1篇
中国药物化学...
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2018
3篇
2015
1篇
2012
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芬戈莫德的合成及工艺研究
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统中,最常见最主要的脱髓鞘疾病之一,其主要的症状是在中枢神经系统中发生的白质脱髓鞘病变,被称为“不死的癌症”。多发性硬化症在人群中的发病率约为0.3%,...
严宁
关键词:
免疫抑制剂
芬戈莫德
3-硝基丙酸
多发性硬化
文献传递
ω-羧基取代的二苯基硫脲类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种如式I所示的ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物,其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物的制备方法,含有所述ω-...
姚建文
陈静
何作鹏
王成鹏
严宁
孔祥凯
张国营
文献传递
ω-羧基取代的二苯基硫脲类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及一种如式I所示的ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物、其药学上可接受的盐、所述衍生物的溶剂合物、或者所述盐的溶剂合物,其为有效的酪氨酸激酶抑制剂。本发明还涉及所述ω-羧基取代的二苯基硫脲衍生物的制备方法,含有所述ω-...
姚建文
陈静
何作鹏
王成鹏
严宁
孔祥凯
张国营
文献传递
羟基法舒地尔前药衍生物的设计合成及初步体外药动学评价
被引量:1
2018年
目的设计合成系列羟基法舒地尔前药并测试其体外水解代谢率。方法以异喹啉-5-磺酸为起始原料,经过磺酰化、亲核取代、氨基保护、氧化反应,在相转移催化剂的存在下,于二氯甲烷和水的两相体系中与苯甲酰氯和水反应,合成关键中间体4,4与不同的卤代物反应、脱保护得到目标化合物。体外水解代谢率以肝微粒体体外温孵法进行初步评价。结果与结论共合成了19个羟基法舒地尔前药,其中16个是未见报道的新化合物,其结构均经~1H-NM R,^(13)C-NM R及HRM S谱确证。其中,目标化合物Ⅰa、Ⅰh、Ⅰi、Ⅱd的24 h大鼠肝微粒体体外水解率分别为87%、93%、98%、95%。
马宣
彭祥福
马术超
邵明莎
白信法
严宁
姚雷
关键词:
法舒地尔
前药
一种盐酸芬戈莫德的新合成方法
本发明提供一种盐酸芬戈莫德(1)的制备方法。所述方法包括以下步骤:3-硝基-1-(4辛基苯基)丙-1-酮(2)经还原反应,生成化合物1-(3-硝基丙基)-4-辛基苯(3);1-(3-硝基丙基)-4-辛基苯(3)与甲醛反应...
姚雷
严宁
曹阳
郭鹏
孙新凤
张军风
王新
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