骆鹏
- 作品数：18 被引量：56H指数：4
- 供职机构：中国药品生物制品检定所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划河北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 百日咳PT、FHA和Prn血清抗体检测方法的建立及验证
- 目的建立定量检测抗PT、FHA和Prn抗体的ELISA方法。方法分别应用纯化的百日咳毒素(PT)、丝状血凝素(FHA)和百日咳粘附素(Prn)作为包被抗原,百日咳血清抗体国际参考品为标准品,建立定量检测抗PT、FHA和P...
- 徐颖华骆鹏王丽婵卫辰侯启明张庶民
- 关键词：百日咳酶联免疫吸附实验无细胞百日咳疫苗
- 金葡液生产菌种——金黄色葡萄球菌的检定研究
- 1998年
- 共检定了７株金葡液的生产菌种——金黄色葡萄球菌，经过形态、生化反应、血浆凝固酶活性及对抗菌素的敏感性等９项检查，发现除ＸＩＥ７５００４４菌种对四环素敏感，另６株菌对四环素不敏感这一差别外，其它检查结果全部一致。从而摸清楚了现有金葡液生产用菌种的保存情况，对指导生产和加强管理有重要参考价值。
- 吕慧贤王立兰乐嘉静骆鹏田霖
- 关键词：金黄色葡萄球菌金葡液检定
- HbsAb阳性与MBL水平相关性分析
- 2006年
- 目的:检测河北地区大学一年级HbsAb阳性与HbsAb阴性新生血清甘露聚糖结合凝集素(MBL)的浓度,比较差异并评价其非特异性免疫功能。方法:空腹采血,采用ELISA法进行检测。结果:327名河北地区大学一年级HbsAb阳性新生,血清MBL的含量为(6.315±4.63)mg/L;男生126人,血清MBL的含量为(6.53±4.62)mg/L,女生201人,血清MBL的含量为(6.18±4.64)mg/L,男性略高于女性,但差异无统计学意义(t=0.117,P>0.05)。683名HbsAb阴性新生MBL含量(6.279±4.638)mg/L,男生251人,血清MBL的含量为(6.405±4.498)mg/L,女生432人,血清MBL的含量为(6.205±4.721)mg/L。结论:河北地区大学一年级新生HbsAb阳性者MBL水平与HbsAb阴性者MBL水平差异不显著。
- 罗强刘华骆鹏邵月萍常占英赵铁军贾天军张庶民
- 关键词：HBSAB免疫
- 蛇毒神经生长因子生物活性研究被引量：5
- 1999年
- 从蛇毒中分离的神经生长因子（ＮＧＦ），经用鸡胚背根神经节做生物活性测定，发现能促进神经节树突最大生长的最小ＮＧＦ浓度为２．５ｎｇ／ｍｌ。半成品的毫克蛋白（ｍｇＰ）比活性在１．５４×１０５～５．３５×１０５Ｕ／ｍｇＰ之间。经用ＨＰＬＣ和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳做纯度分析，主峰面积在９５％以上。
- 王立兰田霖乐嘉静吕慧贤马霄骆鹏
- 关键词：NGF生物活性纯度
- 破伤风毒素全基因片段PCR扩增、克隆和序列分析被引量：1
- 2002年
- 目的 对破伤风毒素全基因片段扩增、克隆和测序,以便有效利用。方法 根据A、B、C3个片段的基因序列,分别设计上游和下游引物,采用PCR扩增,并克隆3个片段,进行序列测定。结果 所克隆的基因（AF389424）与GenBank中的基因序列比较变异较小,C片段基因与国内克隆株AF154828相同。结论 为进一步研究、利用奠定基础。
- 张庶民骆鹏顾磊吕慧贤雷殿良
- 关键词：破伤风毒素PCR扩增克隆
- 抗MBL单克隆抗体及其应用
- 本发明涉及一种抗甘露聚糖结合凝集素MBL的特异性单克隆抗体，产生所述单克隆抗体的杂交瘤，所述单克隆抗体在检测甘露聚糖结合凝集素MBL中应用，以及特异性检测甘露聚糖结合凝集素MBL的免疫测定法及试剂盒。所述免疫测定法及可采...
- 张庶民骆鹏贾天军
- 文献传递
- 百日咳免疫控制研究进展被引量：25
- 2010年
- 骆鹏张庶民
- 关键词：百日咳百白破联合疫苗免疫规划
- PC12细胞体外培养法测定蛇毒神经生长因子活性
- 目的：建立可靠的PC12细胞测定蛇毒NGF活性的检测方法。
方法：在有血清条件下观察NGF诱导PC12细胞分化情况，在无血清条件下以SRB染色定量NGF维持PC12细胞存活数量，计算NGF效价。
结果...
- 骆鹏谭亚军田霖张庶民
- 关键词：神经生长因子PC12细胞活性检测蛇毒生物制品
- 文献传递
- 中国人MBL基因编码区的克隆与原核表达被引量：1
- 2005年
- 目的克隆中国人MBL基因编码区序列,并在原核细胞中表达。方法提取肝总RNA,RT-PCR扩增MBL编码区序列,并克隆到pGEM-T-easy载体上,再亚克隆到pET-30(a)上。诱导表达重组MBL,并通过SDS-PAGE检测表达情况,表达蛋白经初步纯化后,用ELISA及点杂交试验检测其免疫原性。结果克隆得到长747bp的MBL编码区序列,与GenBank中的MBL序列同源性在99%以上。重组MBL相对分子质量约为36000,以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白量的20%左右,表达蛋白经初步纯化,纯度可达95%以上。ELISA检测显示重组MBLA490值与阴性对照差异有显著意义(10倍以上),点杂交检测结果为阳性。结论已成功克隆中国人MBL基因的编码区序列,并在大肠杆菌中表达,表达产物与天然MBL具有相似的免疫原性。
- 吴志聪张庶民王一飞骆鹏贾天军
- 关键词：中国人MBL基因原核表达甘露糖结合凝集素
- 中国百日咳鲍特菌血清型及其相关基因分析被引量：4
- 2010年
- 目的了解我国1955-2005年临床分离百日咳鲍特菌及疫苗株的血清型及其相关基因特征。方法应用抗菌毛蛋白2（fim2）和3（fim3）单克隆抗体凝集反应分析我国不同时期分离的80株百日咳鲍特菌株和3株疫苗株的血清型，并与相应的多克隆抗体方法进行比较分析；同时应用PCR方法扩增这些菌株fim2和fim3基因，并对这些PCR产物进行DNA测序分析。结果研究表明，与多克隆抗体分析结果相比较，单克隆抗体玻片凝集方法和微量凝集反应除一株临床分离株的血清型分析结果不同，其余菌株的结果均一致。研究菌株的血清型分析结果显示17株临床分离菌株和CS与P3S10疫苗株的血清型为fim2＆3型、48株菌为fim2型、15株分离菌株与18530疫苗株为fim3型。在我国扩大免疫规划前分离菌株的血清型以fim2型和fim2＆3型为主，随着大范围的百日咳疫苗接种，l临床分离菌株中fim3型血清型细菌所占的比例逐渐增多。分析菌株中fim2和fim3的基因型以fim2-1（92．5％）和fim3-A（95．0％）亚型为主；18530疫苗株基因型为fim2-2和fim3-A，而其他两株疫苗株的基因型均为fim2—1和fim3-A。在2000年以后，分离出现含有fim3-B和fim3-D亚型菌株，这些结果表明随着我国大范围百日咳疫苗免疫接种，百日咳分离菌株表达的血清型及其基因序列也出现适应性变异。结论本研究证实了抗fim2和fim3单克隆抗体在百日咳血清型分析的特异性和实用性。对我国不同时期分离菌株和疫苗株的血清型分析，为我国百日咳疫苗株的检定、流行病学和细菌进化的研究奠定了基础。
- 徐颖华张柳王丽婵骆鹏卫辰侯启明张庶民
- 关键词：百日咳鲍特菌血清型单克隆抗体基因型
