公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

盐酸黄连碱的全合成被引量：5: 2009年; 以2,3-二甲氧基苯甲醛为起始原料,经脱甲基、环和、缩和闭环等5步反应合成了盐酸黄连碱,总收率9.9%,其结构经1HNMR和MS表征。; 陈帅童元峰吴松; 关键词：苯甲醛黄连碱全合成药物合成

溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱及其治疗高血脂症的用途: 本发明公开了溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱及其治疗高血脂症的用途。所述的溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱的结构如式(I)所示，还公开了该化合物的合成制备方法、以及含有该化合物的药物组合物、该化合物用于治疗高血脂的用途、...; 吴松朱海波陈帅渠凯郝玲花杨庆云戚燕童元峰; 文献传递

奥美拉唑产品中二种杂质的制备被引量：5: 2009年; 为对奥美拉唑产品中的杂质进行定量控制,以2-巯基-5-甲氧基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶经缩合、氧化制得2个奥美拉唑杂质——5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲磺酰基]-1H-苯并咪唑和5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基-1-氧化物)甲磺酰基]-1H-苯并咪唑,并经核磁共振和质谱确证结构。; 郝玲花李薇魏金钊陈帅吴松; 关键词：奥美拉唑抗溃疡药

溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱及其治疗高血脂症的用途: 本发明公开了溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱及其治疗高血脂症的用途。所述的溴化N-邻甲氧羰基苄基四氢小檗碱的结构如式(I)所示，还公开了该化合物的合成制备方法、以及含有该化合物的药物组合物、该化合物用于治疗高血脂的用途、...; 吴松朱海波陈帅渠凯郝玲花杨庆云戚燕童元峰; 文献传递

兰索拉唑有关物质的合成被引量：2: 2010年; 目的为加强对兰索拉唑原料药和制剂产品的质量控制,合成存在于该药品中的3个有关物质。方法以2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑为起始原料,用化学法合成2-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基硫代}-1H-苯并咪唑(1),2-{[3-甲基-1-氧-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲磺酰基}-1H-苯并咪唑(2),2-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲磺酰基}-1H-苯并咪唑(3)。结果在甲醇钠的作用下起始原料经缩合得到(1),收率97%。化合物1与两倍摩尔量的间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)先在0℃下反应1h,再在25℃下反应3h氧化得到(2),收率91%;化合物1与两倍摩尔量的m-CPBA在-15℃的作用下,氧化得到(3),收率58%,本实验结果经质谱、核磁等确证。结论本实验反应条件温和,原料易得,操作简单,收率高,同时由于溶剂和试剂单一,利于回收套用,降低成本,减少污染。; 李薇陈帅郝玲花吴松; 关键词：兰索拉唑质子泵抑制剂

泮托拉唑杂质的合成研究被引量：1: 2009年; 目的:合成泮托拉唑合成中产生的杂质。方法:以5-二氟甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑和2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐(Ⅲ)为原料,经缩合,氧化,两步反应合成泮托拉唑砜及泮托拉唑砜氮氧化物。结果:最后化合物经核磁共振谱、质谱确证。结论:本路线合成的化合物可作为泮托拉唑质量控制中的杂质对照品,从而对杂质进行准确的定性、定量控制。; 陈帅李薇童元峰郝玲花吴松; 关键词：泮托拉唑

全选清除导出

共1页<1>

陈帅