郝萍
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：延边大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 延边朝鲜族和汉族脂联素启动子SNPs与原发性高血压的相关性被引量：8
- 2011年
- 为了探讨延边朝鲜族和汉族脂联素基因启动子单核苷酸多态性(SNPs)与原发性高血压(EH)的关系,文章采用PCR产物直接测序方法检测了220例EH患者和268例对照个体的脂联素启动子5个SNPs位点:-11426A>G(rs16861194)、-11391G>A(rs17300539)、-11377C>G(rs62620185)、-11156insCA(rs60806105)、-11043C>T(rs76786086),氧化酶法测定空腹血糖、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆脂联素和胰岛素。结果显示:(1)-11426A>G、-11377C>G和-11156insCA3个位点具有多态性,且它们的基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05),-11391G>A和-11043C>T位点无多态性;(2)-11426A>G和-11156insCA呈完全连锁不平衡(D’=1;r2=1);(3)-11426G基因频率比较,朝鲜族(21.10%)高于汉族(12.05%),汉族EH组高于对照组;-11377C>G的基因型和基因频率在朝鲜族和汉族间及同一民族内EH组和对照组间比较均无统计学意义(P>0.05);(4)单倍型-11426G-11377C的频率,汉族EH组高于对照组(P<0.05),朝鲜族EH组和对照组比较无统计学意义(P>0.05);(5)EH组的血浆脂联素水平明显低于对照组(P<0.001)。据此得出结论:(1)首次发现-11426A>G和-11156insCA呈完全连锁不平衡,-11426A>G的多态性在朝鲜族和汉族中存在民族差异;(2)-11426G和-11426G-11377C是延边汉族EH的危险因子和危险单倍型,但不是朝鲜族的;(3)低血浆脂联素是延边朝鲜族和汉族EH的重要危险因素;(4)血浆脂联素水平与-11426A>G基因型无关。
- 张子波于丽军杨康鹃徐良慰盛天昕郝萍王玉萍孟繁平
- 关键词：脂联素单核苷酸多态性原发性高血压
- KCNJ11基因单核苷酸多态性与2型糖尿病关系的研究
- 王海振郝萍李迪王伟杰咸哲民朴禹金雄吉崔正伟杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病
- 家族性特发性震颤一家系四例
- 先证者(Ⅲ10):男,35岁。24岁时发现在情绪激动状态下双手出现震颤现象,左侧较右侧严重,少量饮酒后震颤症状减轻。头及身体其它部位无震颤现象。查体:神清语明,智力正常,十二对脑神经功能
- 张楠罗頔欧王玉萍郝萍张子波金雄吉杨康鹃
- 文献传递
- 延边朝鲜族和汉族KCNJ11基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究
- 背景2型糖尿病(T2DM)是遗传异质性较高的多基因遗传病.通过全基因组关联研究技术发现内向整流钾通道蛋白J亚单位11(The inwardly rectifying potassium channel,subfamily...
- 郝萍崔正伟周文敬李卿姬金艳花张子波金燕佥雄吉杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病朝鲜族汉族
- 朝鲜族居民高血压遗传特征及危险因素分析被引量：2
- 2011年
- 目的了解吉林省延边州朝鲜族居民原发性高血压(EH)的遗传特征及其相关危险因素,为采取相应地干预措施提供参考依据。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2006年6月-2008年12月在吉林省延边州各大医院就诊的270例EH患者及同期体检的420名非高血压健康人群进行EH相关因素的问卷调查及生理和生化指标检测。结果延边州朝鲜族EH患者遗传度为57.0%,其中男性为62.3%,女性为54.6%;病例组家系一级亲属、家系男性一级亲属和家系女性一级亲属的患病率分别为30.45%、35.27%和27.13%,均高于对照组的15.13%、17.27%和13.11%,差异均有统计学意义(P<0.001);延边州朝鲜族EH患者分离比为0.16,符合多基因遗传病特征(分离比<0.25);多因素条件Logistic回归分析结果表明,有高血压家族史、肥胖、饮酒、高盐饮食、血浆脂联素≤4.68μg/mL是延边州朝鲜族居民患EH的主要危险因素。结论延边州朝鲜族居民EH患者有明显遗传倾向,具有多基因遗传特征;有高血压家族史、肥胖、饮酒过量、高盐饮食、血浆低脂联素的朝鲜族居民患EH的危险性较大。
- 张子波杨康鹃郝萍王玉萍孟繁平金元哲
- 关键词：原发性高血压
- 家族性特发性震颤一家系四例
- 通过查体、家系调查、讨论，表明此家系4例病人中有3例确知在20-30岁之间发病，符合发病双峰特征，家系第四代成员由于年龄均不足20岁，怀疑发病年龄未到而不发病，考虑跟踪调查后续发病情况。
- 张楠罗頔欧王玉萍郝萍张子波金雄吉杨康鹃
- 关键词：家族性特发性震颤X连锁隐性遗传病
- 延边地区朝鲜族KCNJ11基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的相关性研究
- [背景]2型糖尿病(type2diabetes mellitus,T2DM)是由于胰岛素抵抗或胰岛素分泌相对不足而导致的慢性高血糖复杂性疾病,具有高度异质性的多基因遗传疾病。内向整流钾通道蛋白J亚单位11(The inw...
- 郝萍
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性朝鲜族
- 文献传递
- KCNJ11基因单核苷酸多态性与2型糖尿病关系的研究
- 探讨延边地区朝鲜族2型糖尿病(T2DM)患者人群KCNJ11基因SNPs位点单核苷酸多态性(SNPs)与2型糖尿病的相关性研究。首先采集延边朝鲜族糖耐量正常人25例,通过DNA直接测序方法检测KCNJ11基因外显子部分D...
- 王海振郝萍李迪王伟杰咸哲民朴禹金雄吉崔正伟杨康鹃
- 关键词：2型糖尿病单核苷酸多态性朝鲜族
- 文献传递
