您的位置: 专家智库 > >

邓婷婷

作品数:31 被引量:132H指数:6
供职机构:福建农林大学园艺学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划福建省科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程经济管理更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 13篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇经济管理
  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 8篇茶树
  • 7篇基因
  • 5篇安吉白茶
  • 5篇白茶
  • 3篇克隆
  • 3篇儿茶
  • 3篇儿茶素
  • 3篇茶产业
  • 3篇创编
  • 2篇蛋白
  • 2篇银色产业
  • 2篇影响因素
  • 2篇增长极
  • 2篇全长CDNA
  • 2篇全长CDNA...
  • 2篇全长克隆
  • 2篇种质
  • 2篇种质资源
  • 2篇种质资源遗传
  • 2篇种质资源遗传...

机构

  • 23篇湖南农业大学
  • 9篇福建农林大学
  • 1篇闽江师范高等...

作者

  • 31篇邓婷婷
  • 17篇黄建安
  • 16篇吴扬
  • 14篇刘仲华
  • 8篇刘硕谦
  • 7篇孙云
  • 7篇李娟
  • 7篇李娟
  • 4篇李银花
  • 3篇赖钟雄
  • 2篇李勤
  • 2篇王英姿
  • 2篇彭忠
  • 2篇邹文敏
  • 2篇常笑君
  • 1篇金珊
  • 1篇何水平
  • 1篇孙威江
  • 1篇吴杨
  • 1篇李适

传媒

  • 4篇茶叶科学
  • 2篇中国农学通报
  • 2篇茶叶通讯
  • 2篇中国茶叶加工
  • 2篇湖南省茶叶学...
  • 2篇中国黑茶产业...
  • 1篇中国农业科技...
  • 1篇食品科学
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇福建教育学院...
  • 1篇食品安全质量...
  • 1篇茶叶学报
  • 1篇第十六届中国...
  • 1篇湖南省茶叶学...

年份

  • 2篇2021
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶氨酸合成酶基因的全长cDNA克隆及序列分析被引量:7
2011年
采用SMART RACE技术成功克隆了安吉白茶茶氨酸合成酶基因(TS)的全长cDNA序列,并将其登录Genbank,登录号为JN226569。TS基因的cDNA全长为1 503 bp,开放阅读框(ORF)为1 071 bp,编码356个氨基酸。经生物信息学分析,TS蛋白的氨基酸残基数为356,分子量为39 250.3 Da,理论等电点(PI)为5.79,其氨基酸序列中可能不存在卷曲螺旋结构。TS蛋白不存在信号肽序列,不发生跨膜运动,属于亲水性的非分泌蛋白,其磷酸化位点有26个。通过亚细胞定位预测,安吉白茶TS蛋白是一种细胞质蛋白。克隆茶氨酸合成酶基因的全长cDNA序列,对于利用生物技术手段改良茶树品种,以调控茶树中茶氨酸的含量具有重要意义。
李娟邓婷婷吴扬刘硕谦李勤刘仲华黄建安
关键词:全长CDNA克隆
发根农杆菌转化茶树细胞的应用前景被引量:3
2009年
本文介绍了发根农杆菌转化茶树的机制、感染方法以及影响遗传转化的因素,并阐述了毛状根在茶树生产中的应用现状及前景。
邓婷婷吴扬黄建安
关键词:发根农杆菌RI质粒茶树
茶树泛素活化酶基因全长cDNA克隆及序列分析被引量:8
2012年
应用cDNA-AFLP技术分离安吉白茶阶段性返白过程中的差异表达基因,获得一白期表达上调片断TDF(transcript derived fragment,TDF)。BLAST比对结果显示,该片段与其他物种的泛素活化酶基因有很高的相似性。通过SMART-RACE技术分别扩增出其3′和5′末端序列,成功获得该基因全长cDNA序列(GenBank登录号JN180299)。所得序列全长3 764 bp,其开放阅读框编码1 094个氨基酸,蛋白分子量约为121 kD。该基因的氨基酸序列与烟草、蓖麻、水稻、小麦、拟南芥中的UBA1基因编码的氨基酸序列分别有82%、81%、79%、79%、77%的同源性。qRT-PCR分析表明,安吉白茶UBA1基因在白化期的表达量是返绿期的2.49倍。泛素活化酶是泛素蛋白酶体介导的蛋白质降解系统中1个关键酶,茶树泛素活化酶基因的克隆为进一步研究安吉白茶阶段性白化的分子机理奠定了基础。
邓婷婷吴扬李娟李银花黄建安刘仲华
关键词:茶树CDNA克隆
“工夫茶,两岸情”主题茶艺编创的思考被引量:6
2017年
茶艺是茶文化的载体,是茶文化的一种具象表现形式,将文学作品、社会热点问题等要素与茶艺表演相结合,能够起到传承传统文化、引人深思的作用。文章以第二届全国大学生茶艺技能大赛团体赛一等奖作品《工夫茶,两岸情》为例,从其创作背景、要素设计、意境营造等方面进行解析,总结了创作主题茶艺创编的经验与存在的问题,以期为茶文化工作者提供借鉴与参考。
谷禹秀邓婷婷林浥常笑君周子维张琪黄丹樨孙云
关键词:工夫茶
一种快速测定茶鲜叶中β-胡萝卜素的高效液相色谱方法
2016年
目的建立一种快速测定茶鲜叶中β-胡萝卜素的高效液相色谱(HPLC)方法。方法以丙酮为提取溶剂;色谱柱为SunFire^(TM)C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);以三氯甲烷-乙腈溶液(9:1,V:V)为流动相,等梯度洗脱;波长450 nm;流速1.0 mL/min;柱温35℃。结果在该色谱条件下β-胡萝卜素与其他物质得到了有效的分离,且β-胡萝卜素在9.5×10^(-3)~0.76μg范围内与峰面积有良好的线性关系(r=0.99997),回收率97.32%~101.26%。结论该方法重复性好、精密度高、回收率较好,可作为茶鲜叶中β-胡萝卜素的定量测定方法。
李银花李娟邓婷婷吴扬
关键词:高效液相色谱法茶鲜叶Β-胡萝卜素
茶树表没食子儿茶素-3-O-(3-O-甲基)没食子酸酯研究进展被引量:6
2019年
表没食子儿茶素-3-O-(3-O-甲基)没食子酸酯(EGCG3"Me)是茶叶中最常检测到的甲基化表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG"Me),具有较表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)更好的保健功效。本文对EGCG3"Me的理化性质、制备方法、保健功效、茶树EGCG3"Me含量影响因素、EGCG3"Me体内合成路径等国内外研究现状进行了综述,展望EGCG3"Me的体内代谢途径及其深加工产品研发将成为研究热点。
谢凤孙威江邓婷婷
关键词:抗过敏影响因素
“闽茶荟萃丝路香”茶艺编创探研被引量:4
2018年
茶艺编创走向规范化的同时也在走向多样化。舞台型茶艺表演融合了各类优秀文化,展现不同地域茶文化的丰富内涵,具有故事性、启发性。第三届全国大学生茶艺技能大赛团体赛一等奖作品《闽茶荟萃丝路香》站在世界文化大融合的角度,立意高远,引发观看热潮。文章以此为例,从编创的角度对其创作背景、要素设计、意境营造等方面进行深入解析,通过探究茶艺编创的理论基础与实践创新,结合观众感受进行剖析,总结了主题茶艺编创的经验与存在的问题,为茶文化工作者提供借鉴与参考,同时助力新时代下的"一带一路"建设。
林浥谷禹秀刘芷君赵梦莹孙云邓婷婷
关键词:闽茶海上丝绸之路创编
安吉白茶CsPDS3基因全长cDNA克隆及序列分析
通过SMART-RACE技术获得CsPDS3基因全长cDNA序列(GenBank登录号KC915039),全长2 326 bp,开放阅读框编码582个氨基酸,蛋白分子量约为64.9549 kDa。该基因推测的氨基酸序列与...
刘硕谦邓婷婷吴扬黄建安刘仲华
关键词:安吉白茶全长克隆
文献传递
四棱豆营养特性的研究
四棱豆素有“金色豆子”的美誉,富含多种人体必需营养素,是集食、药、饲、肥多功能于一体的豆科植物。本研究采用常规分析法、原子吸收分光光度法、高效液相色谱法等对四棱豆、大豆、绿豆、黑豆四种豆类营养成分进行测定。通过在饲粮中添...
邓婷婷
关键词:四棱豆营养成分总黄酮延缓衰老
文献传递
茶树组织培养的影响因素及应用展望被引量:2
2009年
本文论述了茶树组织培养的影响因素,指出茶树组织培养中存在的主要问题。概述了茶树组织培养的应用现状及对茶树组织培养未来的发展进行了展望。
吴扬邓婷婷黄建安
关键词:茶树
共4页<1234>
聚类工具0