褚艳
- 作品数:10 被引量:26H指数:2
- 供职机构:中国海洋大学更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 一种β-琼胶酶基因agaB及其制备方法和应用
- 一种β-琼胶酶基因agaB,其特征在于它是编码假别单胞菌CY24的β-琼胶酶的基因。本发明的β-琼胶酶基因agaB编码的β-琼胶酶能够特异性地降解琼胶产生聚合度为8-14的新琼寡糖,每种主要新琼寡糖在降解产物中的含量大于...
- 于文功马翠萍路新枝韩峰褚艳石超
- 文献传递
- 一种β-琼胶酶基因aga及其制备方法和应用
- 本发明的β-琼胶酶基因agaA是编码假别单胞菌CY24的β-琼胶酶的基因,用其生产的重组β-琼胶酶温度和pH稳定性好,活性高,能降解琼脂糖,降解产物主要为聚合度2-6的新琼寡糖,因此可以用于新琼寡糖的制备以及从琼脂糖凝胶...
- 褚艳韩峰李京宝路新枝
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- 一种β-琼胶酶基因agaB及其制备方法和应用
- 一种β-琼胶酶基因agaB,其特征在于它是编码假别单胞菌CY24的β-琼胶酶的基因。本发明的β-琼胶酶基因agaB编码的β-琼胶酶能够特异性地降解琼胶产生聚合度为8-14的新琼寡糖,每种主要新琼寡糖在降解产物中的含量大于...
- 于文功马翠萍路新枝韩峰褚艳石超
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- 一种制造新琼八糖、新琼十糖和新琼十二糖的方法
- 一种制造新琼八糖、新琼十糖、新琼十二糖的方法,包括利用β-琼胶酶将琼胶或琼脂糖水解为不同大小的新琼寡糖,并用色谱分离不同聚合度的新琼寡糖,其特征在于使用β-琼胶酶agaB基因高效表达的大肠杆菌BL21(DE3)-pET2...
- 于文功李京宝褚艳马翠萍韩峰路新枝
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- 一种新琼四、六糖的制造方法
- 一种新琼四、六糖的制造方法,包括将琼脂糖水解为不同大小的新琼寡糖,并用色谱分离不同聚合度的新琼寡糖,其特征在于所述的水解使用的琼胶酶由大肠杆菌重组株DH5α-pET24-agaA表达。本发明使用的琼胶酶为转基因产物,可大...
- 于文功李京宝褚艳韩峰路新枝宫倩红
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- 琼胶酶高产海洋假单胞菌CY24的筛选及培养条件优化被引量:20
- 2003年
- 利用琼胶唯一碳源筛选法从海水中分离得到一株产琼胶酶假别单胞菌(Pseudoalteromonas sp.)CY24,通过培养基组分的正交实验确定最适培养基配方为(w/v):NaCl 2.5%;干酪素0.25%;MgSO_4·7H_2O 0.5%;KCl 0.1%;FeSO_4·7H_2O 0.002%;CaCl_2 0.02%;NaH_2PO_4 0.06%;琼胶0.25%;pH7.0。最佳培养条件为25℃培养24h。经培养条件的优化后,粗酶液的酶活高达1.8U·mL^(-1),较优化前提高了20倍。为酶的大量生产和活性琼胶低聚糖的酶法制备创造了条件。
- 褚艳于文功韩峰
- 关键词:琼胶酶培养条件优化
- 一种β-琼胶酶基因agaA及其制备方法和应用
- 本发明的β-琼胶酶基因agaA是编码假别单胞菌CY24的β-琼胶酶的基因,用其生产的重组β-琼胶酶温度和pH稳定性好,活性高,能降解琼脂糖,降解产物主要为聚合度2-6的新琼寡糖,因此可以用于新琼寡糖的制备以及从琼脂糖凝胶...
- 于文功褚艳韩峰李京宝路新枝
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- 低温培养对大肠杆菌电穿孔转化效率的影响被引量:6
- 2003年
- 在18℃和37℃振荡培养大肠杆菌DH5α并制备感受态细胞,用Eppendorf公司的Multiporator电转移仪进行电穿孔转化,研究了培养温度对转化效率的影响.实验结果表明,低温(18℃)培养的细菌,回收时的OD600值在0.5~1.0时,转化效率都维持在高水平;而在37℃培养的细菌,转化效率仅在OD600 0.6~0.7时出现一个锐利的峰值,此OD600值前后转化效率显著下降.在不影响细胞生长的情况下,18℃培养细菌的转化效率随电场强度增加而升高;而37℃培养的细菌在电场强度超过20.5 kV/cm时转化效率将大幅度下降.另外,还对影响转化效率的其他因素(培养基、振荡培养时的转速、细胞密度、质粒浓度、电击前后冰浴时间等)进行了优化,建立了一个便利而高效的质粒DNA电转化方法,获得1.02×1010cfu/μg DNA的高转化效率.
- 韩峰褚艳于文功
- 关键词:感受态细胞大肠杆菌DH5Α电穿孔电场强度
- 一种新琼四、六糖的制造方法
- 一种新琼四、六糖的制造方法,包括将琼脂糖水解为不同大小的新琼寡糖,并用色谱分离不同聚合度的新琼寡糖,其特征在于所述的水解使用的琼胶酶由大肠杆菌重组株DH5α-pET24-agaA表达。本发明使用的琼胶酶为转基因产物,可大...
- 于文功李京宝褚艳韩峰路新枝宫倩红
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- 海洋Pseudoalteromonas sp.CY24中一种新琼胶酶的克隆和性质分析
- 洋Pseudoalteromonassp.CY24中克隆到一个新β-琼胶酶基因agaA,它的开放阅读框架为1359bp,编码的蛋白质理论分子量为48.4KD,等电点为535,蛋白质的N末端含有一段长度为23个氨基酸的信号...
- 路新枝韩峰褚艳于文功
- 关键词:琼胶酶克隆