石云
- 作品数：66 被引量：131H指数：7
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>
- 幽门螺杆菌胸苷酸合成酶ThyX的晶体及制备方法
- 本发明公开了一种幽门螺杆菌的胸苷酸合成酶ThyX的晶体，所述晶体结构具有a＝222.15，b＝49.26，c＝142.49；α＝90°，β＝98.65°，γ＝90°晶胞元，所述晶体的蛋白空间群为C2。所述晶体结构为设计其...
- 邹全明张晓丽章金勇郭鹰石云毛旭虎郭刚
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- 截短表达的梅毒螺旋体膜抗原及其应用
- 本发明公开了一种截短表达的梅毒螺旋体膜抗原的DNA和氨基酸序列，该膜抗原去掉了和人纤维连接蛋白有较高同源性的部分，避免了假阳性的产生，提高了诊断梅毒螺旋体感染的血清学试验的特异性。本发明还公开了所述膜抗原在制备检测梅毒螺...
- 郭刚王宪灵邹全明石云张卫军蒲瑞雪
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- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的Th表位肽、其编码DNA、疫苗及其应用
- 本发明提供了三个幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的Th细胞表位肽及编码DNA，并提供包含此三个表位肽及额外的一个尿素酶B亚单位的B细胞表位(序列为SIKEDVQF)的疫苗。其中Th表位肽是具有下列氨基酸残基序列之一的多肽：具有序...
- 邹全明吴超石云周维英
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- 肠出血性大肠杆菌O157：H7志贺毒素ⅡB表位肽及其应用
- 本发明属于医药生物技术领域，涉及来自肠出血性大肠杆菌O157:H7志贺毒素IIB表位肽及其应用，其中优选的4个多肽来自EHEC O157:H7志贺毒素IIA1亚单位(Stx2A1)的B细胞表位本发明所述肠出血性大肠杆菌O...
- 邹全明罗萍毛旭虎曾浩石云郭刚张卫军刘璐
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- 产志贺毒素大肠杆菌stx2a和stx2b的血清和牛奶抗体检测被引量：4
- 2008年
- 于新桥医院采集健康人群血清535份,两个屠宰场采集商品猪血清415份,5家奶牛场和1家奶站采集新鲜牛奶326份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清(牛奶)中的stx2a和stx2b抗体.用P/N>2.1作为阳性判定标准,535份健康人群血清检测到stx2a抗体阳性和stx2b抗体阳性血清各21份(3.93%);415份商品猪血清检测到stx2a抗体阳性血清4份(0.96%),stx2b抗体阳性血清2份(0.48%);326份新鲜牛奶检测到stx2a抗体阳性血清25份(7.46%),stx2b抗体阳性血清21份(6.44%).牛奶中stx2抗体阳性率最高,健康人群血清次之,商品猪血清的阳性率最低.由此表明重庆市STEC菌株中携带stx2基因.
- 丁红雷王豪举毛旭虎朱凤才邹全明石云周维英
- 关键词：产志贺毒素大肠杆菌ELISA
- 鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S_0115的克隆、表达及免疫保护性研究被引量：1
- 2015年
- 目的构建鲍曼不动杆菌外膜蛋白A1S_0115胞外区(A1S_0115A)与GST标签融合表达的原核表达载体,在大肠杆菌XL-1 blue中表达、纯化A1S_0115A蛋白后,进行抗原免疫保护性的初步研究。方法利用生物信息学技术分析A1S_0115蛋白结构,确定蛋白的胞外区片段,PCR扩增该基因片段后,构建重组表达载体p GEX-6P-2-A1S_0115A,将重组载体转化大肠杆菌XL-1blue,IPTG诱导表达GST-A1S_0115A融合蛋白,采用GST亲和层析填料纯化并酶切获得A1S_0115A蛋白。利用已建立的Balb/c小鼠鲍曼不动杆菌全身感染模型对该蛋白抗原的免疫保护性进行初步评价。结果重组质粒经过Bam HⅠ和NotⅠ双酶切鉴定、核酸序列测定和IPTG诱导表达及酶切后蛋白的SDS-PAGE分析表明,A1S_0115A蛋白胞外区相对分子质量大小约50 000,GST标签相对分子质量大小约26 000,与预期设想符合,目的蛋白纯度在95%以上。用A1S_0115A蛋白对小鼠进行2轮次免疫保护性实验及其抗体的被动免疫实验,免疫攻毒后小鼠的保护率分别为50%和55%,被动免疫保护率为45%和50%。结论成功构建重组表达载体p GEX-6P-2-A1S_0115A,利用大肠杆菌可溶表达系统、GST亲和层析和酶切方法获得了高纯度的A1S_0115A蛋白。动物免疫攻毒保护实验结果表明A1S_0115A蛋白具有较好的免疫保护性,为研制新型有效的鲍曼不动杆菌疫苗奠定实验基础。
- 魏振波蔡昌芝杨赟纪永军牟道华石云曾浩邹全明
- 关键词：GST融合蛋白免疫保护性
- 鲍曼不动杆菌锌依赖寡肽A1S_1610蛋白及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种鲍曼不动杆菌A1S_1610蛋白以及包含蛋白的载体、工程菌、组合物或试剂盒，以及该蛋白的制备方法和应用。本发明的A1S_1610蛋白从未用于重组亚单位疫苗领域，本发明的A1S_1610蛋白能够有效激发机体引...
- 曾浩邹全明冯强石云敬海明赵莉群
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- 滤泡辅助T细胞的研究进展被引量：2
- 2011年
- CD4＋T淋巴细胞亚群的分析和功能研究是近年免疫学研究的一个热点。由于表达的趋化因子、转录因子及分泌细胞因子的不同,CD4＋T细胞被分为5类亚群：Th1、Th2、Th17、调节性T细胞及滤泡辅助T细胞（Tfollicular helper cells,Tfh）。Tfh是近年来新发现的真正意义上的辅助B细胞功能的CD4＋T细胞亚群。现就Tfh细胞的分化最新研究进展及其在免疫疾病中发挥的作用进行综述。
- 杨学超石云邹全明
- 关键词：原癌基因蛋白质C-BCL-2白细胞介素21CXCR5自身免疫疾病
- 表位疫苗的设计与优化被引量：3
- 2007年
- 表位疫苗是近年发展起来的一种独特的疫苗设计思路,其安全性好,诱发的免疫应答针对性强。要发挥表位疫苗中各表位的功能,合理的设计至关重要。本文就表位疫苗的设计及优化作一简要综述。
- 石云吴超邹全明
- 关键词：表位疫苗
- 幽门螺杆菌尿素酶B亚单位Th表位的免疫学特性研究
- 2007年
- 采用MHC限制性分析、ELISA方法、淋巴细胞增殖实验等方法研究幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的H- 2~d限制性Th表位U_(546-561)、U_(229-244)、U_(237-251)的免疫学特性。发现抗I-E^d抗体能够抑制U_(546-561)对CD4^+T淋巴细胞的刺激,抗I-A^d抗体能够抑制U_(229-244)、U_(237-251)对CD4^+T淋巴细胞的刺激作用。U_(229-244)、U_(229-244)能刺激CD4^+T淋巴细胞分泌IL-4和IL-10,U_(237-251)刺激CD4^+T淋巴细胞分泌IFN-γ、IL-2,且U_(546-561)、U_(229-244)、U_(237-251)三个表位肽免疫BALB/c小鼠能够引起针对各自免疫多肽和rUreB的CD4^+T细胞应答。结果表明U_(546-561)为I-E^d限制性Th2表位,U_(229-244)为I-A^d限制性Th2表位、U_(237-251)为I-A^d限制性Th1表位。三个表位之间具有协同刺激效应,可以用于Hp表位疫苗的研究。
- 石云吴超周维英邹全明
- 关键词：幽门螺杆菌尿素酶B亚单位TH表位
